摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(2-methyl-1-imidazolyl)-1-phenoxy-2-propanol | 19179-98-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-methyl-1-imidazolyl)-1-phenoxy-2-propanol
英文别名
1-(2-methyl-imidazol-1-yl)-3-phenoxy-propan-2-ol;1-Phenoxy-2-hydroxy-3-<2-methyl-imidazolyl-(1)>-propan;1-(2-methylimidazol-1-yl)-3-phenoxypropan-2-ol
3-(2-methyl-1-imidazolyl)-1-phenoxy-2-propanol化学式
CAS
19179-98-7
化学式
C13H16N2O2
mdl
——
分子量
232.282
InChiKey
RHTXCFRIEYHAHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    457.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-methyl-1-imidazolyl)-1-phenoxy-2-propanol对硝基溴化苄 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以65%的产率得到2-methyl-1-[2-(4-nitro-benzyloxy)-3-phenoxy-propyl]-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    咪唑和苯并咪唑新衍生物的合成,体外抗真菌评价和对接研究
    摘要:
    设计了一系列咪唑和苯并咪唑衍生物,并使用容易获得的起始原料,通过方便有效的两步合成路线,以高收率制备。通过IR,1 H-NMR,13 C-NMR光谱和MS光谱表征合成的化合物及其中间体的结构。评估了目标化合物对白色念珠菌,新型隐球菌,黑曲霉和石膏微孢子菌的体外抗真菌活性。结果表明,这些唑类衍生物中的一些对所用菌株,特别是新孢梭菌和黑曲霉,表现出良好至优异的抗真菌活性。。例如,化合物6b 1- [2-苯基-2-(3-苯基-丙氧基)-乙基] -1H-咪唑在MIC 1.95的情况下对新孢梭菌,黑曲霉和石膏霉非常有效。微克mL -1。还对合成的化合物进行了计算机分子对接研究,结果表明它们具有最小的结合能,并且对细胞色素P450的亲和力相对较好。根据体外抗真菌结果和分子对接研究,可以选择化合物6a – d作为进一步的药物研究的先导化合物。
    DOI:
    10.1007/s00044-019-02369-7
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基咪唑苯基缩水甘油醚ytterbium(III) triflate 作用下, 反应 1.0h, 以80%的产率得到3-(2-methyl-1-imidazolyl)-1-phenoxy-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酸镱在无溶剂条件下催化环氧化物与氮杂环反应
    摘要:
    摘要 三氟甲磺酸镱能有效催化环氧化物与氮杂环的反应。该反应以高产率提供羟基烷基化产物。
    DOI:
    10.1081/scc-120022472
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • THIOL COMPOUNDS, SYNTHESIS METHOD THEREFOR, AND UTILIZATION OF SAID THIOL COMPOUNDS
    申请人:SHIKOKU CHEMICALS CORPORATION
    公开号:US20200369606A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    The purpose of the present invention is to provide: novel thiol compounds; a method for synthesizing said thiol compounds; curing agents containing said thiol compounds; resin compositions containing said thiol compounds and an epoxy compound; and resin compositions containing said thiol compounds and an ene compound having a carbon-carbon double bond in a molecule. Furthermore, the purpose of the present invention is to provide adhesives and sealants having these resin compositions as ingredients. The thiol compounds of the present invention are represented by chemical formula (I) to chemical formula (VII).
    本发明的目的是提供:新型醇化合物;合成该醇化合物的方法;含有该醇化合物的固化剂;含有该醇化合物和环氧化合物的树脂组合物;以及含有该醇化合物和分子中含有碳碳双键的烯烃化合物的树脂组合物。此外,本发明的目的是提供将这些树脂组合物作为成分的粘合剂和密封剂。本发明的醇化合物由化学式(I)到化学式(VII)表示。
  • MERCAPTOALKYLGLYCOLURILS AND USE OF SAME
    申请人:SHIKOKU CHEMICALS CORPORATION
    公开号:US20160289237A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    The invention provides a mercaptoalkylglycoluril represented by the general formula (I): wherein R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a phenyl group; R 3 , R 4 , and R 5 each independently represent a hydrogen atom or a mercaptoalkyl group selected from a mercaptomethyl group, a 2-mercaptoethyl group, and a 3-mercaptopropyl group; and n is 0, 1, or 2. The invention further provides an epoxy resin composition comprising an epoxy resin and the mercaptoalkylglycoluril, and a method for producing a laminate or a multilayer printed circuit board using the same.
    本发明提供一种由通式(I)表示的巯基烷基,其中R1和R2各自独立地表示氢原子、低碳基或苯基;R3、R4和R5各自独立地表示氢原子或从巯基甲基、2-巯基乙基和3-巯基丙基中选择的巯基烷基;n为0、1或2。本发明还提供一种包括环氧树脂和巯基烷基的环氧树脂组合物,以及使用该组合物制备层压板或多层印刷电路板的方法。
  • LOW TEMPERATURE CURING ACRYLATE AND MALEIMIDE BASED FORMULATIONS AND METHODS FOR USE THEREOF
    申请人:Dershem Stephen M.
    公开号:US20100063184A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The present invention is based on the discovery that certain electron poor olefins combined with nucleophiles and a base catalyst are useful as adhesive compositions for the electronic packaging industry. In particular, the adhesive formulations set forth herein are useful as low temperature curing formulations with high adhesion to a variety of substrates. Invention formulations typically cure at about 80° C. and have a potlife of about 24 hours. The formulations cure by the well-known Michael addition reaction.
    本发明基于发现,某些电子贫乏的烯烃与亲核试剂和碱催化剂结合后,可用作电子封装行业的粘合剂组合物。特别地,本发明中所述的粘合剂配方可用作低温固化配方,对各种基底具有高粘附力。发明配方通常在约80°C下固化,并具有约24小时的搅拌寿命。该配方通过众所周知的Michael加成反应固化。
  • MERCAPTOETHYLGLYCOL URIL COMPOUND AND UTILIZATION THEREOF
    申请人:SHIKOKU CHEMICALS CORPORATION
    公开号:US20180051038A1
    公开(公告)日:2018-02-22
    The present invention provides a novel mercaptoethylglycoluril compound. The present invention also provides a curing agent for an epoxy resin using the substance, an epoxy resin composition using the curing agent for an epoxy resin, and an adhesive and a sealing agent each using the epoxy resin composition.
    本发明提供了一种新型的巯基乙基葫芦化合物。本发明还提供了一种使用该物质的环氧树脂固化剂,一种使用环氧树脂固化剂的环氧树脂组合物,以及一种使用环氧树脂组合物的粘合剂和密封剂。
  • Latent curing agents for epoxy resins
    申请人:AJINOMOTO CO., INC.
    公开号:EP0104837A2
    公开(公告)日:1984-04-04
    An addition product obtained by reacting (a) a polyfunctional epoxy compound and (b) a compound having at least one functional group of OH group, SH group, COOH group and CONHNH2 group together with a tertiary amino group in the molecule, and an addition product obtained (a), (b) and (c) an organic compound having two or more active hydrogen atoms in the molecule (excluding a compound having an epoxy group or tertiary amino group) are good curing agents for epoxy resin. The curing agents are useful in formulating novel storable one-package, heat-curable epoxy resin-based compositions.
    将(a)多官能团环氧化合物和(b)分子中含有至少一个羟基、SH 基、COOH 基和 CONHNH2 基官能团的化合物与分子中的叔基反应得到的加成产物,以及将(a)、(b)和(c)分子中含有两个或两个以上活泼氢原子的有机化合物(不包括具有环氧基团或叔基的化合物)反应得到的加成产物是环氧树脂的良好固化剂。这些固化剂可用于配制新型可储存的单组分热固化环氧树脂基组合物。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯