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2-((3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino)ethanol | 928336-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino)ethanol
英文别名
2-(3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylamino)ethanol;2-[(3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino]ethanol
2-((3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino)ethanol化学式
CAS
928336-84-9
化学式
C8H9BrN4O
mdl
——
分子量
257.09
InChiKey
HBPGQLCVFBKYCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino)ethanol4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 tert-butyl N-(3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-N-[2-[(2S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-1-yl]ethyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE KINASES LRRK2
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新型大环化合物及含有该化合物的组合物,作为激酶抑制剂,特别是作为LRRK2(富含亮氨酸重复激酶2)的抑制剂。此外,本发明提供了制备所述化合物的方法,以及使用它们的方法,例如作为药物或诊断试剂,特别用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征化的疾病,如包括帕金森病和阿尔茨海默病在内的神经系统紊乱。
    公开号:
    WO2016042089A1
  • 作为产物:
    描述:
    C.I.酸性橙1083-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 以45.2 %的产率得到2-((3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino)ethanol
    参考文献:
    名称:
    一种新颖的PIM激酶抑制剂
    摘要:
    本发明公开了一种通式II所示的PIM激酶抑制剂,其药物组合物、制备方法及其在制备、预防和/或治疗与PIM信号通路相关适应症的药物的用途。本发明的化合物是理想的高活性PIM激酶抑制剂,可用于治疗和/或预防的疾病,包括自身免疫疾病和肿瘤,例如炎症性肠炎、急性髓系白血病、骨髓纤维化、慢性淋巴细胞性白血病等血液瘤以及胃癌、前列腺癌等实体瘤。
    公开号:
    CN116262753A
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文献信息

  • [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:LEXICON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013134219A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula (I): are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.
    基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式(I)被披露,其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。
  • 6-AMINOIMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE ANALOGS AS RHO KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF RHO KINASE-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
    申请人:CHEN Hwang-Hsing
    公开号:US20080153813A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    Methods for using 6-aminoimidazo[1,2-b]pyridazine analogs are disclosed herein to treat rho kinase-mediated diseases or rho kinase-mediated conditions, including controlling intraocular pressure and treating glaucoma, are disclosed. Ophthalmic pharmaceutical compositions useful in the treatment of eye diseases such as glaucoma, and additionally useful for controlling intraocular pressure, the compositions comprising an effective amount of 6-aminoimidazo[1,2-b]pyridazine analogs, are disclosed herein.
    本文披露了使用6-氨基咪唑并[1,2-b]吡啶嗪类似物治疗rho激酶介导的疾病或rho激酶介导的症状的方法,包括控制眼压和治疗青光眼。本文还披露了用于治疗眼部疾病如青光眼,并且对控制眼压有益的眼科药物组合物,该组合物包括有效量的6-氨基咪唑并[1,2-b]吡啶嗪类似物。
  • Substituted imidazo[1,2b]pyridazines as kinase inhibitors, their preparation and use as medicaments
    申请人:Prien Olaf
    公开号:US20070093490A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    The invention relates to novel inhibitors of kinases, methods for preparing such inhibitors, intermediates for the preparation of such inhibitors and uses of such inhibitors.
    这项发明涉及新型激酶抑制剂,制备这种抑制剂的方法,制备这种抑制剂的中间体以及这种抑制剂的用途。
  • 6-aminoimidazo[1,2-b]pyridazine analogs as rho kinase inhibitors for the treatment of rho kinase-mediated diseases and conditions
    申请人:Alcon Research, Ltd.
    公开号:US07820670B2
    公开(公告)日:2010-10-26
    Methods for using 6-aminoimidazo[1,2-b]pyridazine analogs are disclosed herein to treat rho kinase-mediated diseases or rho kinase-mediated conditions, including controlling intraocular pressure and treating glaucoma, are disclosed. Ophthalmic pharmaceutical compositions useful in the treatment of eye diseases such as glaucoma, and additionally useful for controlling intraocular pressure, the compositions comprising an effective amount of 6-aminoimidazo[1,2-b]pyridazine analogs, are disclosed herein.
    本文披露了使用6-氨基咪唑[1,2-b]吡嗪类似物治疗rho激酶介导的疾病或rho激酶介导的病症的方法,包括控制眼内压和治疗青光眼。本文还披露了眼科制药组合物,对于治疗眼部疾病如青光眼,以及控制眼内压具有额外的用途,该组合物包括6-氨基咪唑[1,2-b]吡嗪类似物的有效量。
  • Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds, compositions comprising them, and methods of their use
    申请人:Bi Yingzhi
    公开号:US08969565B2
    公开(公告)日:2015-03-03
    Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula: are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.
    公开了基于咪唑并[1,2-b]吡啶的化合物的公式:其中R1,R2和R3在此定义。还公开了包含该化合物的组合物以及使用它们治疗、管理和/或预防适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。
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