9-fluoro-2-(4-fluorophenethyl)-4-(phenoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide | 1216844-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 9-fluoro-2-(4-fluorophenethyl)-4-(phenoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide
• 英文别名: 9-Fluoro-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-(phenoxymethyl)-3,4-dihydro-5,1lambda6,2-benzoxathiazepine 1,1-dioxide；9-fluoro-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-(phenoxymethyl)-3,4-dihydro-5,1λ6,2-benzoxathiazepine 1,1-dioxide
• CAS: 1216844-57-3
• 化学式: C₂₃H₂₁F₂NO₄S
• 分子量: 445.487
• InChiKey: SHLWFKBDOHURCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-difluoro-N-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]benzenesulfonamide 、 苯基缩水甘油醚 在 苄基三乙基氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以71%的产率得到9-fluoro-2-(4-fluorophenethyl)-4-(phenoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  10.1021/0l100035e

  摘要：

  DOI：

  10.1021/0l100035e

文献信息

• 10.1021/0l100035e
  作者：Rolfe, Alan、Samarakoon, Thiwanka B.、Hanson, Paul R.

  DOI：10.1021/0l100035e

  日期：——