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(2-bromophenyl)dicyclohexylphosphine oxide | 1001196-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-bromophenyl)dicyclohexylphosphine oxide
英文别名
1-Bromo-2-dicyclohexylphosphorylbenzene;1-bromo-2-dicyclohexylphosphorylbenzene
(2-bromophenyl)dicyclohexylphosphine oxide化学式
CAS
1001196-26-4
化学式
C18H26BrOP
mdl
——
分子量
369.282
InChiKey
LFLXCGKXHJXXKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    141.0-142.7 °C
  • 沸点:
    506.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    PHOSPHINE OXIDE GROUP-CONTAINED TRANSITION METAL COMPLEX, AND POLYMER, MIXTURE, COMPOSITION, AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE THEREOF
    摘要:
    一种含有膦氧基团的过渡金属配合物,化学式表示为(1),以及一种聚合物、混合物、组合物和有机电子器件。
    公开号:
    US20220064197A1
  • 作为产物:
    描述:
    二环己基氯化膦2,2'-联吡啶copper(l) iodide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 23.08h, 生成 (2-bromophenyl)dicyclohexylphosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    EUROPIUM COMPLEX
    摘要:
    提供具有高光稳定性的铕配合物。 以下是用以下公式(A)表示的铕配合物: {其中,R A 和R B 分别独立地是具有3至10个碳原子的环烷基基团,而R C 是具有3至10个碳原子的环烷基基团或用以下公式(B)表示的苯基团: (其中,X A 、X B 、A C 、X D 和X E 独立地代表氢原子;氟原子;具有1至3个碳原子的烷基基团;具有1至3个碳原子的烷氧基团;具有6至10个碳原子的芳基氧基团;具有1至3个碳原子的氟烷基基团;具有1至3个碳原子的氟烷氧基团;或者可能被氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、氟苯基团、羟基或氰基取代的苯基团,分别); R A 是具有3至10个碳原子的环烷基基团; R B 和R C 是用公式(B)表示的苯基团,但是,排除R A 为环己基团,且R B 和R C 为苯基团的情况;或者 R A ,R B 和R C 独立地表示用以下公式(Ba)表示的邻位取代的苯基团: (其中,X E 代表氢原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的萘基团、可能被氟原子取代的吡啶基团,或者用以下公式(C)表示的苯基团: [其中,Z A 、Z C 和Z E 独立地代表氢原子、氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的苯基团、羟基或氰基;Z B 和Z D 独立地代表氢原子或氟原子,但排除R A ,R B 和R C 都是苯基团的情况),分别;R D 代表氢原子、氘原子或氟原子;W A 和W B 独立地表示具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的氟烷基基团、苯基、2-噻吩基团或3-噻吩基团;‘n’表示1至3的整数。
    公开号:
    US20200354389A1
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文献信息

  • Synthesis of hydroxylated oligoarene-type phosphines by a repetitive two-step method
    作者:Shunpei Ishikawa、Kei Manabe
    DOI:10.1016/j.tet.2009.10.101
    日期:2010.1
    oligoarene-type phosphines with various substitution patterns were synthesized. Such phosphines have potential as ligands for transition metal-catalyzed reactions. A successful route, which includes a repetitive Suzuki–Miyaura coupling–triflation sequence, reduction, and salt formation, was established starting from 2-bromophenyldicyclohexylphosphine oxide. Other key aspects of the method are the use of
    合成了具有各种取代方式的羟基化的低聚芳烃型膦。此类膦具有作为过渡金属催化反应的配体的潜力。从2-溴苯基二环己基氧化膦开始,建立了一条成功的途径,其中包括重复的铃木-宫浦偶合-tri化顺序,还原和成盐。该方法的其他关键方面是使用合适的三氟甲磺酸盐试剂和形成膦作为HBF 4盐。通过仔细分析分馏和还原步骤中的副产物获得了有趣的信息,并提出了其形成机理。
  • Oligoarene Strategy for Catalyst Development. Hydroxylated Oligoarene-type Phosphines for Palladium-catalyzed Cross Coupling
    作者:Shunpei Ishikawa、Kei Manabe
    DOI:10.1246/cl.2007.1302
    日期:2007.11.5
    Various oligoarene-type phosphines having a hydroxy group were synthesized based on a two-step repetitive method that we developed, and these phosphines were used as ligands for palladium in catalytic cross coupling with Grignard reagents. The study revealed that a hydroxylated terphenylphosphine accelerated the rate of the cross coupling of o-bromophenol and exhibited preference for the ortho-isomer over the meta- and para-isomers.
    根据我们开发的两步重复法合成了各种具有羟基的低聚芳烃型膦,并将这些膦用作钯的配体,与格氏试剂进行催化交叉偶联。研究发现,羟基化的三联苯膦能加快邻溴苯酚的交叉偶联速度,并表现出对正异构体的偏好,而对元异构体和对位异构体的偏好。
  • Europium complex
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:US10988494B2
    公开(公告)日:2021-04-27
    To provide europium complexes having high photostability. A europium complex expressed with the following formula (A): wherein, RA and RB are independently a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons, respectively, and RC is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons or a phenyl group expressed with the following formula (B): (wherein, XA, XB, AC, XD and XE independently represent a hydrogen atom; a fluorine atom; an alkyl group with 1 to 3 carbon(s); an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); an aryloxy group with 6 to 10 carbons; a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s); a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); or a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluorophenyl group, a hydroxyl group or a cyano group, respectively); RA is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons; RB and RC are a phenyl group expressed with the formula (B), provided, however, that a case where RA a cyclohexyl group, and, RB and RC are a phenyl group is excluded; or RA, RB and RC independently represent an ortho-substituted phenyl group expressed with the following formula (Ba): (wherein, XE represents a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a naphthyl group that may be substituted with a fluorine atom, a pyridyl group that may be substituted with a fluorine atom, or a phenyl group that is expressed with a formula (C): [wherein, ZA, ZC and ZE independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, a hydroxyl group or a cyano group; ZB and ZD independently represent a hydrogen atom or a fluorine atom, respectively], provided, however, that a case where RA, RB and RC are all a phenyl group is excluded), respectively; RD represents a hydrogen atom, a deuterium atom or a fluorine atom; WA and WB independently represent an alkyl group with 1 to 6 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 6 carbon(s), a phenyl group, a 2-thienyl group or a 3-thienyl group; and ‘n’ represents an integer of 1 to 3}.
    提供具有高光稳定性的铕络合物。 用下式(A)表示的铕络合物: 其中,RA 和 RB 分别独立地为含 3 至 10 个碳原子的环状烷基,RC 为含 3 至 10 个碳原子的环状烷基或苯基,如下式(B)所示: (其中,XA、XB、AC、XD 和 XE 分别代表氢原子;氟原子;含 1 至 3 个碳原子的烷基;含 1 至 3 个碳原子的烷氧基;含 6 至 10 个碳原子的芳氧基;含 1 至 3 个碳原子的氟烷基;含 1 至 3 个碳原子的氟烷氧基;或可分别被氟原子、1 至 3 个碳原子的烷基、1 至 3 个碳原子的烷氧基、1 至 3 个碳原子的氟烷基、1 至 3 个碳原子的氟烷氧基、氟苯基、羟基或氰基取代的苯基); RA 是含 3 至 10 个碳原子的环状烷基; RB 和 RC 是用式(B)表示的苯基,但不包括 RA 是环己基,RB 和 RC 是苯基的情况;或 RA、RB 和 RC 分别代表用下式(Ba)表示的正代苯基: (其中,XE 代表氢原子、含 1 至 3 个碳原子的烷基、含 1 至 3 个碳原子的烷氧基、含 1 至 3 个碳原子的氟烷基、含 1 至 3 个碳原子的氟烷氧基、可被氟原子取代的萘基、可被氟原子取代的吡啶基或以式 (C) 表示的苯基: [其中,ZA、ZC 和 ZE 分别独立地代表氢原子、氟原子、含 1 至 3 个碳原子的烷基、含 1 至 3 个碳原子的烷氧基、含 1 至 3 个碳原子的氟烷基、含 1 至 3 个碳原子的氟烷氧基、可被氟原子、羟基或氰基取代的苯基;ZB和ZD分别独立地代表氢原子或氟原子],但不包括RA、RB和RC均为苯基的情况;RD分别代表氢原子、氘原子或氟原子;WA和WB分别独立地代表1至6个碳的烷基、1至6个碳的氟烷基、苯基、2-噻吩基或3-噻吩基;以及'n'代表1至3的整数}。
  • [EN] PHOSPHINE OXIDE GROUP-CONTAINED TRANSITION METAL COMPLEX, AND POLYMER, MIXTURE, COMPOSITION, AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE THEREOF<br/>[FR] COMPLEXE DE MÉTAL DE TRANSITION CONTENU DANS UN GROUPE D'OXYDE DE PHOSPHINE, ET POLYMÈRE, MÉLANGE, COMPOSITION ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE ASSOCIÉ<br/>[ZH] 含膦氧基团的过渡金属配合物、聚合物、混合物、组合物及其有机电子器件
    申请人:GUANGZHOU CHINARAY OPTOELECTRONIC MAT LTD
    公开号:WO2020125589A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    化学式(1)所示的含膦氧基团的过渡金属配合物以及聚合物、混合物、组合物和有机电子器件。
  • EUROPIUM COMPLEX
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:US20200354389A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    To provide europium complexes having high photostability. A europium complex expressed with the following formula (A): wherein, R A and R B are independently a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons, respectively, and R C is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons or a phenyl group expressed with the following formula (B): (wherein, X A , X B , A C , X D and X E independently represent a hydrogen atom; a fluorine atom; an alkyl group with 1 to 3 carbon(s); an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); an aryloxy group with 6 to 10 carbons; a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s); a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); or a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluorophenyl group, a hydroxyl group or a cyano group, respectively); R A is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons; R B and R C are a phenyl group expressed with the formula (B), provided, however, that a case where R A a cyclohexyl group, and, R B and R C are a phenyl group is excluded; or R A , R B and R C independently represent an ortho-substituted phenyl group expressed with the following formula (Ba): (wherein, X E represents a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a naphthyl group that may be substituted with a fluorine atom, a pyridyl group that may be substituted with a fluorine atom, or a phenyl group that is expressed with a formula (C): [wherein, Z A , Z C and Z E independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, a hydroxyl group or a cyano group; Z B and Z D independently represent a hydrogen atom or a fluorine atom, respectively], provided, however, that a case where R A , R B and R C are all a phenyl group is excluded), respectively; R D represents a hydrogen atom, a deuterium atom or a fluorine atom; W A and W B independently represent an alkyl group with 1 to 6 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 6 carbon(s), a phenyl group, a 2-thienyl group or a 3-thienyl group; and ‘n’ represents an integer of 1 to 3}.
    提供具有高光稳定性的铕配合物。 以下是用以下公式(A)表示的铕配合物: 其中,R A 和R B 分别独立地是具有3至10个碳原子的环烷基基团,而R C 是具有3至10个碳原子的环烷基基团或用以下公式(B)表示的苯基团: (其中,X A 、X B 、A C 、X D 和X E 独立地代表氢原子;氟原子;具有1至3个碳原子的烷基基团;具有1至3个碳原子的烷氧基团;具有6至10个碳原子的芳基氧基团;具有1至3个碳原子的氟烷基基团;具有1至3个碳原子的氟烷氧基团;或者可能被氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、氟苯基团、羟基或氰基取代的苯基团,分别); R A 是具有3至10个碳原子的环烷基基团; R B 和R C 是用公式(B)表示的苯基团,但是,排除R A 为环己基团,且R B 和R C 为苯基团的情况;或者 R A ,R B 和R C 独立地表示用以下公式(Ba)表示的邻位取代的苯基团: (其中,X E 代表氢原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的萘基团、可能被氟原子取代的吡啶基团,或者用以下公式(C)表示的苯基团: [其中,Z A 、Z C 和Z E 独立地代表氢原子、氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的苯基团、羟基或氰基;Z B 和Z D 独立地代表氢原子或氟原子,但排除R A ,R B 和R C 都是苯基团的情况),分别;R D 代表氢原子、氘原子或氟原子;W A 和W B 独立地表示具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的氟烷基基团、苯基、2-噻吩基团或3-噻吩基团;‘n’表示1至3的整数。
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