4-[2,2';5',3'']terthiophen-3'-yl-pyridine | 155273-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 4-[2,2';5',3'']terthiophen-3'-yl-pyridine
• 英文别名: 4'-(4-pyridyl)-2,2':5',2''-terthiophene；4-(2,5-Dithiophen-2-ylthiophen-3-yl)pyridine
• CAS: 155273-62-4
• 化学式: C₁₇H₁₁NS₃
• 分子量: 325.479
• InChiKey: DUOPTSGCLSRHEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2,2';5',3'']terthiophen-3'-yl-pyridine 以 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-([2,2':5',2''-terthiophen]-3'-yl)-1-phenylpyridin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  具有锌酮盐结构的反应性聚噻吩：合成，聚合物反应和化学性质

  摘要：

  用反应性Zincke盐结构的聚噻吩，如PThThPy + DNP（CL - ）个' - （4-，由3个氧化聚合来合成ñ - （2,4-二硝基苯基）吡啶鎓氯化物）-2,2'：5 '，2“ -三噻吩（ThThPy + DNP（CL - ）的Th）与铁（III）或氯化铜（II）三氟甲磺酸酯。的反应PThThPy + DNP（CL - ）的Th与R-NH 2（R = ñ -己基（十六进制）和苯基（PH））的取代的2,4-二硝基苯基引入R基团具有消除的2,4- -二硝基苯胺生成PThThPy + R（Cl−）Th。类似地，模型化合物， ThThPy + R（氯- ）的Th（R =十六进制和pH下），还合成。与此相反的光致发光ThThPyTh和PThThPyTh，化合物PThThPy + DNP（CL - ）钍， PThThPy + R（氯- ）钍，和ThThPy + R（氯- ）个没有显示出光致发光

  DOI：

  10.1002/pola.26120
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶盐酸盐 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 甲醚 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[2,2';5',3'']terthiophen-3'-yl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用有机场效应晶体管感测烷基化剂

  摘要：

  烷基化剂是简单的反应性分子，通常用于许多领域，例如有机合成，医药和农业。一些高反应性烷基化物质也被用作起泡化学战剂。由于烷基化剂的高反应性和简单的结构，因此检测和鉴定并不是一个简单的问题。在这里，报道了一种新型的能够与烷基化剂反应的聚噻吩衍生物，以及其在使用有机场效应晶体管OFET装置对烷基化剂进行直接电感测中的应用。与烷基化剂反应后，包含新的聚噻吩类似物作为其通道的OFET变为导电性，并且失去了栅极效应。这与OFET对“无害”蒸气的反应形成鲜明对比，如酒精和丙酮。通过跟踪栅极偏置下的漏-源电流，可以轻松地跟踪分析物向聚噻吩通道的吸收过程及其随后的反应。

  DOI：

  10.1002/adfm.200901598

文献信息

• Method for identifying electrophiles and nucleophiles in a sample
  申请人：Eichen Yoav

  公开号：US20090258430A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A method and device for identifying a molecule in a sample, the molecule comprising an electrophilic or nucleophilic moiety. The method comprises contacting the sample with a plurality of chemosensors, each of the chemosensors comprising a π-conjugated system and a moiety having a nucleophilic property or an electrophilic property; and measuring an electromagnetic property of each of the chemosensors in the sample; whereby the pattern of changes in the electromagnetic properties of the plurality of chemosensors after chemically reacting with the electrophile or nucleophile of the molecule identifies the molecule in said sample. The device comprises a substrate carrying a plurality of chemosensor molecules having at least one predetermined electromagnetic property, the at least one electromagnetic property being changeable by subjecting the chemosensor molecules to a sample containing at least one electrophile or nuclephile, wherein the pattern of change of the electromagnetic property of the plurality of chemosensor molecules allows the device to identify the electrophile or nuclephile in the sample.

  一种用于识别样品中分子的方法和装置，该分子包括亲电或亲核基团。该方法包括将样品与多个化学传感器接触，每个化学传感器包括一个π-共轭系统和一个具有亲核性或亲电性的基团；并测量样品中每个化学传感器的电磁性质；因此，在化学反应与分子的亲电或亲核基团后，多个化学传感器的电磁性质的变化模式可以识别样品中的分子。该装置包括一个基板，携带多个化学传感器分子，具有至少一个预定的电磁性质，至少一个电磁性质可通过将化学传感器分子暴露于包含至少一个亲电或亲核物质的样品中而改变，多个化学传感器分子的电磁性质的变化模式允许该装置识别样品中的亲电或亲核物质。
• METHOD FOR IDENTIFYING ELECTROPHILES AND NUCLEOPHILES IN A SAMPLE
  申请人：Eichen Yoav

  公开号：US20110281742A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  A method and device for identifying a molecule in a sample, the molecule comprising an electrophilic or nucleophilic moiety. The method comprises contacting the sample with a plurality of chemosensors, each of the chemosensors comprising a π-conjugated system and a moiety having a nucleophilic property or an electrophilic property; and measuring an electromagnetic property of each of the chemosensors in the sample; whereby the pattern of changes in the electromagnetic properties of the plurality of chemosensors after chemically reacting with the electrophile or nucleophile of the molecule identifies the molecule in said sample. The device comprises a substrate carrying a plurality of chemosensor molecules having at least one predetermined electromagnetic property, the at least one electromagnetic property being changeable by subjecting the chemosensor molecules to a sample containing at least one electrophile or nuclephile, wherein the pattern of change of the electromagnetic property of the plurality of chemosensor molecules allows the device to identify the electrophile or nuclephile in the sample.

  一种用于鉴定样品中分子的方法和装置，其中该分子包含一个亲电或亲核基团。该方法包括将样品与多个化学传感器接触，每个化学传感器包括一个π共轭系统和一个具有亲核性或亲电性的基团；并测量样品中每个化学传感器的电磁性质；因此，在化学反应后，多个化学传感器的电磁性质变化的模式可以鉴定样品中的分子。该装置包括一个基质，携带有多个化学传感器分子，其中至少有一个预定的电磁性质，通过将化学传感器分子置于至少含有一个亲电或亲核物的样品中，可以改变至少一个电磁性质，多个化学传感器分子的电磁性质变化模式允许该装置鉴定样品中的亲电或亲核物。
• US9518964B2
  申请人：——

  公开号：US9518964B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• Reactive polythiophenes with zincke salt structure: Synthesis, polymer reactions, and chemical properties
  作者：Isao Yamaguchi、Takuya Nakahara

  DOI：10.1002/pola.26120

  日期：2012.8.15

  Polythiophenes with reactive Zincke salt structure, such as PThThPy+DNP(Cl−)Th, were synthesized by the oxidation polymerization of 3′‐(4‐N‐(2,4‐dinitrophenyl)pyridinium chloride)‐2,2′:5′,2″‐terthiophene (ThThPy+DNP(Cl−)Th) with iron(III) chloride or copper(II) trifluoromethanesulfonate. The reaction of PThThPy+DNP(Cl−)Th with R‐NH2 (R = n‐hexyl (Hex) and phenyl (Ph)) substituted the 2,4‐dinitrophenyl

  用反应性Zincke盐结构的聚噻吩，如PThThPy + DNP（CL - ）个' - （4-，由3个氧化聚合来合成ñ - （2,4-二硝基苯基）吡啶鎓氯化物）-2,2'：5 '，2“ -三噻吩（ThThPy + DNP（CL - ）的Th）与铁（III）或氯化铜（II）三氟甲磺酸酯。的反应PThThPy + DNP（CL - ）的Th与R-NH 2（R = ñ -己基（十六进制）和苯基（PH））的取代的2,4-二硝基苯基引入R基团具有消除的2,4- -二硝基苯胺生成PThThPy + R（Cl−）Th。类似地，模型化合物， ThThPy + R（氯- ）的Th（R =十六进制和pH下），还合成。与此相反的光致发光ThThPyTh和PThThPyTh，化合物PThThPy + DNP（CL - ）钍， PThThPy + R（氯- ）钍，和ThThPy + R（氯- ）个没有显示出光致发光
• Sensing of Alkylating Agents Using Organic Field-Effect Transistors
  作者：Yair Gannot、Carmit Hertzog-Ronen、Nir Tessler、Yoav Eichen

  DOI：10.1002/adfm.200901598

  日期：2010.1.8

  Alkylating agents are simple and reactive molecules that are commonly used in many and diverse fields, such as organic synthesis, medicine, and agriculture. Some highly reactive alkylating species are also being used as blister chemical warfare agents. The detection and identification of alkylating agent is not a trivial issue because of their high reactivity and simple structure. Here, a novel polythiophene

  烷基化剂是简单的反应性分子，通常用于许多领域，例如有机合成，医药和农业。一些高反应性烷基化物质也被用作起泡化学战剂。由于烷基化剂的高反应性和简单的结构，因此检测和鉴定并不是一个简单的问题。在这里，报道了一种新型的能够与烷基化剂反应的聚噻吩衍生物，以及其在使用有机场效应晶体管OFET装置对烷基化剂进行直接电感测中的应用。与烷基化剂反应后，包含新的聚噻吩类似物作为其通道的OFET变为导电性，并且失去了栅极效应。这与OFET对“无害”蒸气的反应形成鲜明对比，如酒精和丙酮。通过跟踪栅极偏置下的漏-源电流，可以轻松地跟踪分析物向聚噻吩通道的吸收过程及其随后的反应。