Aziridine, 2-(phenoxymethyl)-1-phenyl- | 88235-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Aziridine, 2-(phenoxymethyl)-1-phenyl-
• 英文别名: 2-(phenoxymethyl)-1-phenylaziridine
• CAS: 88235-18-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: KQOFUQLSLINAEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 四苯基氨化膦 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到Aziridine, 2-(phenoxymethyl)-1-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  锌（II）催化的环氧化物转化为氮丙啶

  摘要：

  已经研究了路易斯酸催化的以亚氨基正膦为氮片段供体的环氧化物向氮丙啶的转化。在测试的路易斯酸中，锌（II）配合物具有最佳的催化性能。该方法最适用于末端和环状环氧化物，内部环氧化物的反应性较低。在使用的各种亚氨基正膦中，最成功的是N-（三苯基正膦亚基）-苯胺和-异丙胺。对于手性苯乙烯氧化物，已经研究了锌（II）催化的反应，对于该手性氧化苯乙烯，所生成的氮丙啶的对映体过量取决于反应时间。非手性和手性氧化苯乙烯与N-（三苯基磷酰亚烷基）苯胺在锌（为了获得有关反应的立体化学结果的信息，已经研究了具有手性配体的II）配合物，以及针对顺式-氘代环氧乙烷的反应。根据实验结果讨论了标题反应的机理。

  DOI：

  10.1039/p19960001167

文献信息

• Reactions that occur during the synthesis of 3-phenyl-5-phenoxymethyl-2-N-phenyliminooxazolidine
  作者：V. A. Pankratov、Ts. M. Frenkel'、A. M. Fainleib、Yu. V. Vasil'ev、L. I. Komarova

  DOI：10.1007/bf00954682

  日期：1983.9