4-bromo-1H-indole-6-carboxylic acid (3-hydroxy-propyl)-amide | 910806-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1H-indole-6-carboxylic acid (3-hydroxy-propyl)-amide
• 英文别名: 4-bromo-N-(3-hydroxypropyl)-1H-indole-6-carboxamide
• CAS: 910806-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 297.151
• InChiKey: JYEFMTNKVKVTSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1H-indole-6-carboxylic acid (3-hydroxy-propyl)-amide 在 pyridinium tribromide 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-4-bromo-3-[(2-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl-acetyl)-hydrazono]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid [3-(2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101937

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚-6-羧酸甲酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-bromo-1H-indole-6-carboxylic acid (3-hydroxy-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101937

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Acylhydrazones as kinase modulators
  申请人：Leonard Kristi

  公开号：US20070066610A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The invention is directed to acylhydrazones compounds of Formula I: where R 1 , R 2 and A are as defined herein, the use of such compounds as protein tyrosine kinase modulators, particularly inhibitors of c-Met, and the use of such compounds to reduce or inhibit kinase activity of c-Met in a cell or a subject, and modulate c-Met expression in a cell or subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to c-Met. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  该发明涉及公式I的酰肼化合物：其中R1、R2和A如本文所定义，所述化合物的用途为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是c-Met的抑制剂，并用于减少或抑制细胞或主体中c-Met的激酶活性，调节细胞或主体中c-Met的表达，并用于预防或治疗主体中的细胞增殖障碍和/或与c-Met相关的疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物以及治疗癌症和其他细胞增殖障碍的方法。
• US7662824B2
  申请人：——

  公开号：US7662824B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• WO2006/101937
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——