N-(tert-butylcarbonyl)-3-hydroxypropylamine | 37941-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butylcarbonyl)-3-hydroxypropylamine
• 英文别名: N-(3-hydroxypropyl)pivalamide；N-(3-hydroxypropyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 37941-67-6
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: KAIQZAZSOJBMMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butylcarbonyl)-3-hydroxypropylamine 在 劳森试剂 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(3-hydroxypropyl)-2,2-dimethylpropanethioamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成2-取代的2-噻唑啉和5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪

  摘要：

  通过微波辅助聚磷酸乙酯（PPE）促进的ω-硫代酰胺醇的闭环反应，开发了一种高效且通用的合成2-取代的噻唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪的方法。环化反应涉及S N 2型机理，具有反应时间短，产率高和可预测的立体化学结果的优点。无环前体是通过改进的二酰化-硫磺化-皂化顺序，从市售的ω-氨基醇中以高收率制备的。整个过程无金属且操作简单。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690822
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸酐 、 3-氨基-1-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(tert-butylcarbonyl)-3-hydroxypropylamine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成2-取代的2-噻唑啉和5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪

  摘要：

  通过微波辅助聚磷酸乙酯（PPE）促进的ω-硫代酰胺醇的闭环反应，开发了一种高效且通用的合成2-取代的噻唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪的方法。环化反应涉及S N 2型机理，具有反应时间短，产率高和可预测的立体化学结果的优点。无环前体是通过改进的二酰化-硫磺化-皂化顺序，从市售的ω-氨基醇中以高收率制备的。整个过程无金属且操作简单。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690822

文献信息

• Marked maleimide compounds, method for preparing same and use thereof for marking macromolecules
  申请人：Dolle Frederic

  公开号：US20050249662A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Fluorine-18-labelled maleimide compounds of general formula (I): in which: m represents an integer from 0 to 10; n represents an integer from 1 to 10; Y represents a group selected from optionally substituted monocyclic or bicyclic heterocyclic groups; X represents a radical of formula: (U) a —((CR 1 R 2 ) b —(V) c ) d —((CR 3 R 4 ) e —(W) f ) g —in which: a, b, c, d, e, f and g represent each independently an integer from 0 to 10; U, V and W represent each independently —NR 1 —, —O—, —S—, ethynyl, —CR 1 ═CR 2 —, —(C═O)—, —(C═S)—, —C(═NR 1 )—, —C(═O)O—, —(C═S)S—, —C(═NR 1 )NR 2 —, —CR 1 R 2 —, —CR 1 OR 2 — or —CR 1 NR 2 R 3 —. Process for preparing these compounds; their use for labelling macromolecules, and complexes of these compounds with a macromolecule. Detection and analysis kit, or diagnosis kit, comprising the said complexes. Use of the complexes in a medical imaging process such as positron emission tomography (PET).

  氟-18标记的一般式(I)的马来酰亚胺化合物：其中：m代表从0到10的整数；n代表从1到10的整数；Y代表从可选取代的单环或双环杂环基团中选择的基团；X代表具有以下式的基团：(U)a—((CR1R2)b—(V)c)d—((CR3R4)e—(W)f)g—其中：a、b、c、d、e、f和g分别独立地代表从0到10的整数；U、V和W分别独立地代表—NR1—、—O—、—S—、乙炔基、—CR1═CR2—、—(C═O)—、—(C═S)—、—C(═NR1)—、—C(═O)O—、—(C═S)S—、—C(═NR1)NR2—、—CR1R2—、—CR1OR2—或—CR1NR2R3—。制备这些化合物的方法；它们用于标记大分子的用途，以及这些化合物与大分子的复合物。包括所述复合物的检测和分析套件，或诊断套件。将这些复合物用于医学成像过程，如正电子发射断层扫描（PET）。
• IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Hynes John

  公开号：US20110288085A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A compound of Formula (I) or Formula (II) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) or Formula (II), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  公式（I）或公式（II）的化合物及其对映体、非对映异构体和药学上可接受的盐。还披露了含有公式（I）或公式（II）化合物的药物组合物，以及用于治疗与p38激酶活性相关的疾病的方法。
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150011532A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Compounds having the following formula: wherein A is, or; and X is N or C—R 7 , or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式子的化合物：其中A是或；而X是N或C—R7，或其对映异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• TRIAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150045347A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds having the following formula: (I) wherein: A is an optionally substituted triazole, or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式子的化合物：（I）其中：A是可选择性取代的三唑，或其立体异构体或药学上可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE TAUOPATHIES
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：US20150224105A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to triazolopyrimidine, phenylpyrimidine, pyridopyridazine, and pyridotriazine compounds which are microtubule-stabilizing compounds and their use in the treatment of neurodegenerative disorders, in particular, tauopathies, such as for example, Alzheimer's disease, frontotemporal lobar degeneration, Pick's disease, progressive supranuclear palsy (PSP), and corticobasal degeneration. In addition, the compounds of the invention may be useful for other diseases where tau pathology is a comorbidity or where microtubule function is compromised, for example, schizophrenia, Parkinson's disease (PD), PD with dementia, Lewy body disease with dementia, and amyotrophic lateral sclerosis.

  本发明涉及三唑并嘧啶、苯基嘧啶、吡啶并吡嗪和吡啶并三嗪类化合物，它们是微管稳定剂化合物，以及它们在治疗神经退行性疾病中的应用，特别是tau病理学，例如阿尔茨海默病、额颞叶变性、皮克氏病、进展性上皮核瘤和皮质基底节变性。此外，本发明中的化合物也可能对其他tau病理学是共病或微管功能受损的疾病有用，例如精神分裂症、帕金森病（PD）、带有痴呆的PD、带有痴呆的Lewy体病和肌萎缩侧索硬化症。