N,N'-{{4-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]pyrazole-1,3-diyl}bis(pyridine-6,2-diylmethylene)}bis[N-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]glycine] bis(1,1-dimethylethyl) ester | 937716-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-{{4-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]pyrazole-1,3-diyl}bis(pyridine-6,2-diylmethylene)}bis[N-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]glycine] bis(1,1-dimethylethyl) ester
• 英文别名: tetra(tert-butyl) 2,2,',2'',2'''-((4-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]pyrazole-1,3-diyl)bis(pyridine-6,2-diyl-methylenenitrilo))tetrakis[acetate]；tetra-tert-butyl 2,2',2'',2'''-{6,6'-[4-(4-(1-(3-hydroxypropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyrazole-1'',3''-diyl)bis(pyridine)-2,2'-diyl]bis(methylenenitrilo)}tetrakis(acetate)；Tert-butyl 2-[[6-[1-[6-[[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]methyl]pyridin-2-yl]-4-[1-(3-hydroxypropyl)triazol-4-yl]pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]methyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate；tert-butyl 2-[[6-[1-[6-[[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]methyl]pyridin-2-yl]-4-[1-(3-hydroxypropyl)triazol-4-yl]pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]methyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 937716-24-0
• 化学式: C₄₄H₆₃N₉O₉
• 分子量: 862.039
• InChiKey: LBDBSGKKVLBLQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-{{4-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]pyrazole-1,3-diyl}bis(pyridine-6,2-diylmethylene)}bis[N-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]glycine] bis(1,1-dimethylethyl) ester 、 氯化镝(III) 在 三氟乙酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (2,2,',2'',2'''-((4-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]pyrazole-1,3-diyl)bis(pyridine-6,2-diyl-methylenenitrilo))tetrakis[acetato])dysprosium(III)
  参考文献：
  名称：

  用“点击”化学法合成镧系元素（Ⅲ）螯合物

  摘要：

  叠氮化物和末端炔烃的铜（I）催化偶极[2 + 3]环加成反应被用于制备各种yne（III），ter（III）和（III）螯合物（方案1-3））。通过改变炔烃和叠氮化物的性质，获得了广泛的螯合物和生物分子标记反应物。还讨论了合成螯合物的光物理性质（表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790062
• 作为产物：
  描述：

  tetra(tert-butyl) 2,2',2'',2'''-[(4-iodo-1H-pyrazole-1,3-diyl)bis(pyridine-6,2-diylmethylenenitrilo)]tetrakis[acetate] 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N'-{{4-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]pyrazole-1,3-diyl}bis(pyridine-6,2-diylmethylene)}bis[N-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]glycine] bis(1,1-dimethylethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  用“点击”化学法合成镧系元素（Ⅲ）螯合物

  摘要：

  叠氮化物和末端炔烃的铜（I）催化偶极[2 + 3]环加成反应被用于制备各种yne（III），ter（III）和（III）螯合物（方案1-3））。通过改变炔烃和叠氮化物的性质，获得了广泛的螯合物和生物分子标记反应物。还讨论了合成螯合物的光物理性质（表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790062

文献信息

• Synthesis of Lanthanide(III) Chelates by Using ‘Click’ Chemistry
  作者：Janne Ketola、Johanna Katajisto、Harri Hakala、Jari Hovinen

  DOI：10.1002/hlca.200790062

  日期：2007.3

  The copper(I)-catalyzed dipolar [2+3] cycloaddition reaction of an azide and a terminal alkyne is exploited in the preparation of various europium(III), terbium(III), and dysprosium(III) chelates (Schemes 1–3). By changing the nature of the alkyne and the azide, a wide range of chelates and biomolecule-labeling reactants were obtained. The photophysical properties (Table) of the synthesized chelates

  叠氮化物和末端炔烃的铜（I）催化偶极[2 + 3]环加成反应被用于制备各种yne（III），ter（III）和（III）螯合物（方案1-3））。通过改变炔烃和叠氮化物的性质，获得了广泛的螯合物和生物分子标记反应物。还讨论了合成螯合物的光物理性质（表）。