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2-(p-butoxyphenyl)-5-nitropyrimidine | 84610-06-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(p-butoxyphenyl)-5-nitropyrimidine
英文别名
5-Nitro-2-(4-butoxyphenyl)pyrimidine;2-(4-butoxyphenyl)-5-nitropyrimidine
2-(p-butoxyphenyl)-5-nitropyrimidine化学式
CAS
84610-06-0
化学式
C14H15N3O3
mdl
——
分子量
273.291
InChiKey
VPFJVPVIBWFCLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    165-167 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    348.0±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.206±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    <0.2 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(p-butoxyphenyl)-5-nitropyrimidine铁粉溶剂黄146 作用下, 反应 6.0h, 以82%的产率得到5-amino-2-(p-butoxyphenyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of schiff bases of 2-substituted 5-aminopyrimidines and their mesomorphic properties
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506375
  • 作为产物:
    描述:
    nitromalondialdehyde sodium salt4-butoxybenzamidine hydrochloride哌啶 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到2-(p-butoxyphenyl)-5-nitropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of schiff bases of 2-substituted 5-aminopyrimidines and their mesomorphic properties
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506375
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文献信息

  • MIXALEVA, M. A.;LAZAREVA, V. T.;GREBENKIN, M. F.;SAVELEV, V. A.;MAMAEV, V+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 11, 1545-1552
    作者:MIXALEVA, M. A.、LAZAREVA, V. T.、GREBENKIN, M. F.、SAVELEV, V. A.、MAMAEV, V+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of schiff bases of 2-substituted 5-aminopyrimidines and their mesomorphic properties
    作者:M. A. Mikhaleva、V. T. Lazareva、M. F. Grebenkin、V. A. Savel'ev、V. P. Mamaev
    DOI:10.1007/bf00506375
    日期:1982.11
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