R,S-1-[(4-chloro-2-methylphenoxy)ethyl]aminopropan-2-ol | 1254734-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: R,S-1-[(4-chloro-2-methylphenoxy)ethyl]aminopropan-2-ol
• 英文别名: R,S-1-([2-(4-chloro-2-methylphenoxy)ethyl]amino)-2-propanol；1-[2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)ethylamino]propan-2-ol
• CAS: 1254734-34-3
• 化学式: C₁₂H₁₈ClNO₂
• 分子量: 243.733
• InChiKey: TZHABAMQVXGJCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙醇 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 R,S-1-[(4-chloro-2-methylphenoxy)ethyl]aminopropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Anticonvulsant Activity of Some N-[(4-Chlor- 2-methylphenoxy)ethyl]- and N-[(4-Chlor-2-methylphenoxy)acetyl]aminoalkanols

  摘要：

  一系列新合成的N-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙基-（1-6）和N-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酰氨基烷醇（7-10），用于评估其抗惊厥活性。药理测试包括最大电休克发作（MES）和皮下戊四氮发作（ScMet）试验，以及用于神经毒性的旋转棒（TOX），并在小鼠腹腔内和大鼠口服进行。该组化合物的活性各异，在小鼠中最活跃的化合物是R,S-1N-[(4-氯-2-甲基苯氧基)乙基]氨基丙-2-醇，在给药后0.5小时、30 mg/kg体重时，MES测试显示出100%的活性，且同一剂量和时间下无毒性。在大鼠（口服）中，最活跃的化合物是2N-[(4-氯-2-甲基苯氧基)乙基]氨基-2-甲基丙-1-醇，在给药后0.5和1小时、30 mg/kg体重时，MES中显示出25%的活性。

  DOI：

  10.2174/157018013804142500