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3,3'-dihydroxy-4,4'-diaminobiphenyl dihydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-dihydroxy-4,4'-diaminobiphenyl dihydrochloride
英文别名
3,3'-Dihydroxybenzidine hydrochloride;2-amino-5-(4-amino-3-hydroxyphenyl)phenol;hydrochloride
3,3'-dihydroxy-4,4'-diaminobiphenyl dihydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C12H12N2O2*2ClH
mdl
——
分子量
289.161
InChiKey
JYDXRMVLHNEIGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.5
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3'-dihydroxy-4,4'-diaminobiphenyl dihydrochloride氢氧化钾硼酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2,2'-bis-[4-(4-isopropyl-trans-styryl)-phenyl]-[6,6']bi[benzooxazolyl]
    参考文献:
    名称:
    通过用于制备杂环取代的二苯乙烯化合物的新合成方法,苯胺合成†
    摘要:
    具有至少一个环氮原子的芳香族特性的杂环系统,在与杂环稠合的苯环中,在杂环的CN或NC基团的对位上含有一个或多个对甲苯基或甲基,可以在氢氧化钾或叔丁醇钾存在下用于二甲基甲酰胺中,与芳族乙醛反应,得到杂环取代的substituted化合物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19670500318
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二硝基氯苯ammonium hydroxide硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 platinum on activated charcoal 、 氢气双氧水 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯1,2-二氯乙烷异丙醇甲苯 为溶剂, 10.0~110.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下, 生成 3,3'-dihydroxy-4,4'-diaminobiphenyl dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    一种利用芳烃硝化副产物合成苯并恶唑类化合物及应用
    摘要:
    本发明公开了一种利用芳烃硝化副产物合成苯并恶唑类化合物的方法及应用。其主要过程可表述为:将2,4‑二硝基氯化苯生产企业的硝化副产物,经分步结晶的方式,得到2,4‑二硝基氯化苯、2,6‑二硝基氯化苯(I)及少量残留物。其中2,6‑二硝基氯化苯(I)为主要起始原料,经过水解、选择性催化加氢还原、环合、卤代及碳碳偶联等过程合成苯并恶唑类化合物;再以上述过程得到的化合物为主要原料,合成一系列具有重要用途的化工中间体,如邻氨基苯酚、2‑氨基‑4‑硝基苯酚、2‑氨基‑5‑硝基苯酚及其盐酸盐等。该公开方法将工业副产转化为高附加值的芳香族氨基酚类产品,减少了2,4‑二硝基氯化苯生产企业工业危废、拓展了企业展品范围、增加了企业经济效益。
    公开号:
    CN110156712A
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文献信息

  • US4505840A
    申请人:——
    公开号:US4505840A
    公开(公告)日:1985-03-19
  • 一种利用芳烃硝化副产物合成苯并恶唑类化合物及应用
    申请人:邵玉田
    公开号:CN110156712A
    公开(公告)日:2019-08-23
    本发明公开了一种利用芳烃硝化副产物合成苯并恶唑类化合物的方法及应用。其主要过程可表述为:将2,4‑二硝基氯化苯生产企业的硝化副产物,经分步结晶的方式,得到2,4‑二硝基氯化苯、2,6‑二硝基氯化苯(I)及少量残留物。其中2,6‑二硝基氯化苯(I)为主要起始原料,经过水解、选择性催化加氢还原、环合、卤代及碳碳偶联等过程合成苯并恶唑类化合物;再以上述过程得到的化合物为主要原料,合成一系列具有重要用途的化工中间体,如邻氨基苯酚、2‑氨基‑4‑硝基苯酚、2‑氨基‑5‑硝基苯酚及其盐酸盐等。该公开方法将工业副产转化为高附加值的芳香族氨基酚类产品,减少了2,4‑二硝基氯化苯生产企业工业危废、拓展了企业展品范围、增加了企业经济效益。
  • Über eine neue Synthese zur darstellung heterocyclisch substituierter Stilbenverbindungen, die Anil-Sythese
    作者:A. E. Siegrist
    DOI:10.1002/hlca.19670500318
    日期:1967.4.20
    Heterocyclische Ringsysteme aromatischen Charakters mit mindestens einem Ring-Stickstoffatom, die eine oder mehrere p-Tolylgruppen oder in einem an den Heterocyclus ankondensierten Benzolring eine Methylgruppe in p-Stellung zu einer CN-oder NC-Gruppe des Heterocyclus enthalten, können in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kalium-t-butylat mit aromatischen Aldehydanilen zu heterocyclisch
    具有至少一个环氮原子的芳香族特性的杂环系统,在与杂环稠合的苯环中,在杂环的CN或NC基团的对位上含有一个或多个对甲苯基或甲基,可以在氢氧化钾或叔丁醇钾存在下用于二甲基甲酰胺中,与芳族乙醛反应,得到杂环取代的substituted化合物。
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