3-(1-Tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyl)-isoxazole-5-carboxylic acid | 1924596-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-Tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyl)-isoxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-1,2-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1924596-37-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₅
• 分子量: 298.33
• InChiKey: SVDWAPGLTUMEHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyl)-isoxazole-5-carboxylic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 、 、 Propanedioic acid, monoethyl ester 生成 3-[3-(1-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyl)-isoxazol-5-yl]-3-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-peptidyl inhibitors of a VLA-4 dependent cell binding useful in treating inflammatory, autoimmune, and respiratory diseases

  摘要：

  化学式为（1.0.0）的化合物被描述，其中A例如是芳基，杂芳基或杂环基，Y最好是—C(═O)—；B是从一组基团中独立选择的，其中最受欢迎的是部分式（1.1.2）和（1.1.6）的基团：E是单键；氧；1,1-环丙基；C(CH3)2；CF2；或部分式（1.9.0）的桥接基团：其中当R1具有一价取代基的含义时，R1a为氢；当R1具有二价取代基的含义时，R1a为单键。这些化合物在通过抑制细胞黏附和由VLA-4介导的随后的或相关的致病过程中，用于治疗或预防炎症、自身免疫或呼吸道疾病的方法中。

  公开号：

  US06355662B1

文献信息

• Non-peptidyl inhibitors of VLA-4 dependent cell binding useful in treating inflammatory, autoimmune, and respiratory diseases
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06306887B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  Compounds of Formula (1.0.0): are described wherein A is for example aryl, heteroaryl or heterocyclyl, Y is preferably —C(═O)—; B is independently selected from a group of moieties, the most preferred of which are those of partial Formulas (1.1.2) and (1.1.6): and E is a single bond; oxygen; 1,1-cyclopropyl; C(CH3)2; CF2; or a bridging moiety of partial Formula (1.9.0): where R1a is hydrogen when R1 has the meaning of a mono-valent substituent; and R1a is a single bond when R1 has the meaning of a di-valent substituent. Said compounds are useful in methods of treating or preventing an inflammatory, autoimmune or respiratory diseases by inhibiting cell adhesion and consequent or associated pathogenic processes subsequently mediated by VLA-4.

  描述了公式（1.0.0）的化合物，其中A例如为芳基，杂芳基或杂环基，Y最好为—C(═O)—；B独立地选择自一组取代基，其中最好的是部分式（1.1.2）和（1.1.6）的那些：而E是单键；氧；1,1-环丙基；C(CH3)2；CF2；或部分式（1.9.0）的桥接基，其中当R1具有一价取代基的含义时，R1a为氢；当R1具有二价取代基的含义时，R1a为单键。所述化合物在通过抑制细胞粘附和随后介导的VLA-4相关的致病过程中，对治疗或预防炎症、自身免疫或呼吸道疾病的方法中有用。
• NON-PEPTIDYL INHIBITORS OF VLA-4 DEPENDENT CELL BINDING USEFUL IN TREATING INFLAMMATORY, AUTOIMMUNE, AND RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1091943B1

  公开（公告）日：2005-11-30
• US6355662B1
  申请人：——

  公开号：US6355662B1

  公开（公告）日：2002-03-12
• US6306887B1
  申请人：——

  公开号：US6306887B1

  公开（公告）日：2001-10-23
• [EN] NON-PEPTIDYL INHIBITORS OF VLA-4 DEPENDENT CELL BINDING USEFUL IN TREATING INFLAMMATORY, AUTOIMMUNE, AND RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS NON PEPTIDYLE DE LA LIAISON CELLULAIRE DEPENDANT DE VLA-4 UTILES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES, AUTO-IMMUNES ET RESPIRATOIRES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2000000477A1

  公开（公告）日：2000-01-06

  Compounds of Formula (1.0.0) are described, wherein A is for example aryl, heteroaryl or heterocyclyl, Y is preferably -C(=O)-; B is independently selected from a group of moieties, the most preferred of which are those of partial Formulas (1.1.2) and (1.1.6), and E is a single bond; oxygen; 1,1-cyclopropyl; C(CH3)2; CF2; or a bridging moiety of partial Formula (1.9.0), where R1a is hydrogen when R1 has the meaning of a mono-valent substituent; and R1a is a single bond when R1 has the meaning of a di-valent substituent. Said compounds are useful in methods of treating or preventing an inflammatory, autoimmune or respiratory disease by inhibiting cell adhesion and consequent or associated pathogenic processes subsequently mediated by VLA-4.