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Cycloheneicosanon | 95007-56-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cycloheneicosanon
英文别名
Cycloheicosanon;cycloheneicosanone;cyclohenicosanone
Cycloheneicosanon化学式
CAS
95007-56-0
化学式
C21H40O
mdl
——
分子量
308.548
InChiKey
TUQDEESQKGFYIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49-50 °C
  • 沸点:
    156 °C
  • 密度:
    0.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cycloheneicosanon甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    链动力学导致柔性双自由基中自旋相关的自由基对极化的消失
    摘要:
    报道了在低温(187-253 K)的甲苯溶液中获得的1,16-和1,21-酰基烷基双自由基的X波段时间分辨电子顺磁共振(TREPR)光谱。光谱在其化学诱导的电子自旋极化的模式中显示出强烈的温度依赖性。自旋相关的自由基对(SCRP)机制在高温下占主导地位,而自由基对机制(RPM)是在较低温度下的主要模式。据推测,由于分子运动在一定时间尺度上抑制了未成对电子之间的交换相互作用(J),因此在较低温度下SCRP谱受到抑制。同时,此动作增强了RPM。根据C的端到端距离分布计算的J的平均值图21的双自由基表明,在没有这种动态作用的情况下,在较低温度下会出现强烈的SCRP光谱。结果表明,在这些运动效应支配频谱外观的温度区域中,平均J耦合的解释可能比较困难。
    DOI:
    10.1021/jp960245r
  • 作为产物:
    描述:
    docosanedinitrile乙醚 、 etheric solution 、 sodium-<N-alkyl-anilide> 作用下, 生成 Cycloheneicosanon
    参考文献:
    名称:
    Ziegler; Hechelhammer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 528, p. 133
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Melanin production inhibitors and skincare products containing such inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030049213A1
    公开(公告)日:2003-03-13
    A melanin synthesis inhibitor composition containing at least one macrocyclic compound represented by Formula (1) 1 wherein X is a group selected among the groups consisting of C═O; CH—OH and O═C—CHOH; R being a chain hydrocarbon having 13 to 24 carbon atoms, R forms a ring with X and may be saturated or contain 1 to 3 unsaturated bonds and may be substituted by a lower alkyl group of 1 to 3 carbon atoms.
    一种含有至少一种由式(1)表示的大环化合物的黑色素合成抑制剂组合物,其中X是从C═O、CH—OH和O═C—CHOH组成的群体中选择的一种,R是具有13至24个碳原子的链烃,R与X形成环,可以是饱和的或含有1至3个不饱和键,并且可以被1至3个碳原子的低级烷基取代。
  • METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID
    申请人:National Institute of Advanced Industrial Science and Technology
    公开号:EP1544190A1
    公开(公告)日:2005-06-22
    The present invention provides a safe, convenient and efficient method for producing carboxylic acid by a reaction of alicyclic alcohol with an aqueous hydrogen peroxide to thereby obtain carboxylic acid in high yield from alicyclic alcohol or alicyclic ketone under mild reaction conditions, wherein the reaction operation is simple and easy, a step for removing solvent after completion of the reaction is not necessary and influence and toxicity upon the environment and human body are markedly small. In order to provide it, an oily alicyclic alcohol is allowed to react with an aqueous hydrogen peroxide in the presence of a catalyst containing a metal compound belonging to Group 6 of the Periodic Table in a heterogeneous solution system.
    本发明提供了一种安全、方便、高效的生产羧酸的方法,该方法通过脂环醇与过氧化氢水溶液反应,从而在温和的反应条件下,从脂环醇或脂环酮中高产率地获得羧酸,反应操作简单易行,反应完成后无需去除溶剂的步骤,对环境和人体的影响和毒性明显较小。为了实现这一目标,需要在一个异相溶液体系中,在含有元素周期表第 6 族金属化合物的催化剂存在下,使油性脂环醇与过氧化氢水溶液发生反应。
  • Method for producing carboxylic acid
    申请人:Sato Kazuhiko
    公开号:US20050215817A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    The present invention provides a safe, convenient and efficient method for producing carboxylic acid by a reaction of alicyclic alcohol with an aqueous hydrogen peroxide to thereby obtain carboxylic acid in high yield from alicyclic alcohol or alicyclic ketone under mild reaction conditions, wherein the reaction operation is simple and easy, a step for removing solvent after completion of the reaction is not necessary and influence and toxicity upon the environment and human body are markedly small. In order to provide it, an oily alicyclic alcohol is allowed to react with an aqueous hydrogen peroxide in the presence of a catalyst containing a metal compound belonging to Group 6 of the Periodic Table in a heterogeneous solution system.
    本发明提供了一种安全、方便、高效的生产羧酸的方法,该方法通过脂环醇与过氧化氢水溶液反应,从而在温和的反应条件下,从脂环醇或脂环酮中高产率地获得羧酸,反应操作简单易行,反应完成后无需去除溶剂的步骤,对环境和人体的影响和毒性明显较小。为了实现这一目标,需要在一个异相溶液体系中,在含有元素周期表第 6 族金属化合物的催化剂存在下,使油性脂环醇与过氧化氢水溶液发生反应。
  • Ziegler; Aurnhammer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 513, p. 43,61
    作者:Ziegler、Aurnhammer
    DOI:——
    日期:——
  • Fritz,H. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1258 - 1268
    作者:Fritz,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
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