3,5-diphenoxy-4,4-difluoro-4-bora-8-(4-methylphenyl)-3a,4a-diaza-s-indacene | 1086954-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-diphenoxy-4,4-difluoro-4-bora-8-(4-methylphenyl)-3a,4a-diaza-s-indacene
• CAS: 1086954-75-7
• 化学式: C₂₈H₂₁BF₂N₂O₂
• 分子量: 466.295
• InChiKey: ICUDLZWDDRKLFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-8-(4-tolyl) BODIPY 、 苯氧基自由基 以 not given 为溶剂， 以92%的产率得到3,5-diphenoxy-4,4-difluoro-4-bora-8-(4-methylphenyl)-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical characterization of chalcogen substituted BODIPY dyes

  摘要：

  本文介绍了五种含有查尔根原子的 BODIPY 衍生物的合成细节、静态和时间分辨光物理性质。光物理数据与作为参照物的含有氯原子的 BODIPY 的光物理数据进行了比较。通过亲核取代查尔根单元，对 HOMO-LUMO 转换能产生了强烈的影响。从氧气到碲，吸收光谱和发射光谱都发生了从绿色到近红外区域的浴色转变。通过在两种不同极性的溶剂中进行荧光单光子定时实验，激发态动力学及其与溶剂的相关性表明，存在着一种涉及光诱导电荷转移的机制，这种机制极大地影响了这些衍生物的光学辐射过程。

  DOI：

  10.1039/b900786e

文献信息

• Synthesis and photophysical characterization of chalcogen substituted BODIPY dyes
  作者：Eduard Fron、Eduardo Coutiño-Gonzalez、Lesley Pandey、Michel Sliwa、Mark Van der Auweraer、Frans C. De Schryver、Joice Thomas、Zeyuan Dong、Volker Leen、Mario Smet、Wim Dehaen、Tom Vosch

  DOI：10.1039/b900786e

  日期：——

  Synthetic details and stationary and time-resolved photophysical properties of five BODIPY derivatives containing chalcogen atoms are presented. The photophysical data are compared to those of a chlorine atom containing BODIPY, acting as a reference. A strong impact in the HOMO–LUMO transition energy is achieved via nucleophilic substitution with chalcogen based units. Going from oxygen to tellurium a bathochromic shift in both absorption and emission spectra from the green to the near infrared region was observed. By employing fluorescence single photon timing experiments in two solvents of different polarity, the excited state dynamics and their solvent dependence indicate the presence of a mechanism involving a photoinduced charge transfer that dramatically affects the optical radiative processes of these derivatives.

  本文介绍了五种含有查尔根原子的 BODIPY 衍生物的合成细节、静态和时间分辨光物理性质。光物理数据与作为参照物的含有氯原子的 BODIPY 的光物理数据进行了比较。通过亲核取代查尔根单元，对 HOMO-LUMO 转换能产生了强烈的影响。从氧气到碲，吸收光谱和发射光谱都发生了从绿色到近红外区域的浴色转变。通过在两种不同极性的溶剂中进行荧光单光子定时实验，激发态动力学及其与溶剂的相关性表明，存在着一种涉及光诱导电荷转移的机制，这种机制极大地影响了这些衍生物的光学辐射过程。