(+/-)-N-allyl-N-benzyl-2-benzylbut-3-enamide | 510728-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-N-allyl-N-benzyl-2-benzylbut-3-enamide
• 英文别名: N,2-dibenzyl-N-prop-2-enylbut-3-enamide
• CAS: 510728-25-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO
• 分子量: 305.42
• InChiKey: WIWHXADERUZTNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-allyl-N-benzyl-2-benzylbut-3-enamide 在 Grubbs catalyst first generation Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (+/-)-(1S,5R,6R)-3,5-dibenzyl-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Piperidinones

  摘要：

  A versatile, stereoselective synthesis of 5-hydroxypiperidinones with substituents at N1, C3, and C6 has been developed. The sequence involves ring-closing metathesis of a diene amide and epoxidation of the resulting alkene, followed by.base-mediated elimination, and finally hydrogenation.

  DOI：

  10.1021/jo0267091
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylbut-3-enoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (+/-)-N-allyl-N-benzyl-2-benzylbut-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Piperidinones

  摘要：

  A versatile, stereoselective synthesis of 5-hydroxypiperidinones with substituents at N1, C3, and C6 has been developed. The sequence involves ring-closing metathesis of a diene amide and epoxidation of the resulting alkene, followed by.base-mediated elimination, and finally hydrogenation.

  DOI：

  10.1021/jo0267091

文献信息

• Synthesis of Functionalized Piperidinones
  作者：Mark E. Humphries、James Murphy、Andrew J. Phillips、Andrew D. Abell

  DOI：10.1021/jo0267091

  日期：2003.3.1

  A versatile, stereoselective synthesis of 5-hydroxypiperidinones with substituents at N1, C3, and C6 has been developed. The sequence involves ring-closing metathesis of a diene amide and epoxidation of the resulting alkene, followed by.base-mediated elimination, and finally hydrogenation.