1,2,4-triaminobenzene N¹,N²,N⁴-triacetate | 30120-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-triaminobenzene N¹,N²,N⁴-triacetate
• 英文别名: N,N',N''-(benzene-1,2,4-triyl)triacetamide；N,N',N''-benzene-1,2,4-triyl-tris-acetamide；N,N',N''-Benzen-1,2,4-triyl-tris-acetamid；1.2.4-Tris-acetamino-benzol；1,2,4-Triacetamidobenzene；N-(3,4-diacetamidophenyl)acetamide
• CAS: 30120-73-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• 分子量: 249.269
• InChiKey: INRZVNSRCFDACA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C
• 沸点：
  597.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-triaminobenzene N¹,N²,N⁴-triacetate 在 盐酸 作用下， 生成 5-氨基-2-甲基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Phillips, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1,2,4-triaminobenzene N¹,N²,N⁴-triacetate
  参考文献：
  名称：

  不对称苯并噻唑：八极发色团的新型吸电子核

  摘要：

  已开发出不对称三甲基苯并噻唑的六步合成法。从硝化，还原，乙酰化，硫代化和两倍环化后的2-甲基苯并噻唑开始，可以高收率获得所需的三甲基苯并噻吩并噻唑。它与供体取代的苯甲醛的缩合为新的八极发色团提供了途径。由二硝基苯胺合成这种苯并噻吩并噻唑的尝试失败了。该过程提供了新的苯并咪唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.1530

文献信息

• Novel benzimidazole-based MCH R1 antagonists
  作者：Andrew J. Carpenter、Kamal A. Al-Barazanji、Kevin K. Barvian、Michael J. Bishop、Christy S. Britt、Joel P. Cooper、Aaron S. Goetz、Mary K. Grizzle、Donald L. Hertzog、Diane M. Ignar、Ronda O. Morgan、Gregory E. Peckham、Jason D. Speake、Will R. Swain

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.054

  日期：2006.10

  The identification of an MCH R1 antagonist screening hit led to the optimization of a class of benzimidazole-based MCH R1 antagonists. Structure-activity relationships and efforts to optimize pharmacokinetic properties are detailed along with the demonstration of the effectiveness of an MCH R1 antagonist in an animal model of obesity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CLXXXIII.—The hydrolysis of diacetyl-o-diamines
  作者：Montague Alexandra Phillips

  DOI：10.1039/jr9300001409

  日期：——
• DE288190
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Phillips, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 174
  作者：Phillips

  DOI：——

  日期：——
• Unsymmetrical Benzotristhiazole: A New Electron-Withdrawing Core for Octupolar Chromophores
  作者：Andrea Fülöpová、Peter Magdolen、Miroslava Károlyiová、Ivica Sigmundová、Pavol Zahradník

  DOI：10.1002/jhet.1530

  日期：2013.5

  A six‐step synthesis of the unsymmetrical trimethylbenzotristhiazole has been developed. Starting from 2‐methylbenzothiazole following nitration, reduction, acetylation, thionation, and twofold cyclization, the desired trimethylbenzotristhiazole was obtained in good yield. Its condensation with donor‐substituted benzaldehydes presents the way to new octupolar chromophores. The attempt to synthesize

  已开发出不对称三甲基苯并噻唑的六步合成法。从硝化，还原，乙酰化，硫代化和两倍环化后的2-甲基苯并噻唑开始，可以高收率获得所需的三甲基苯并噻吩并噻唑。它与供体取代的苯甲醛的缩合为新的八极发色团提供了途径。由二硝基苯胺合成这种苯并噻吩并噻唑的尝试失败了。该过程提供了新的苯并咪唑衍生物。