2-phenyl-7-chloro[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidine | 33360-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-7-chloro[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-chloro-2-phenyloxazolo[5,4-d]pyrimidine；7-Chloro-2-phenyloxazolo<5,4-d>pyrimidin；7-chloro-2-phenyl[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidine；7-chloro-2-phenyl-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidine
• CAS: 33360-19-9
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃O
• 分子量: 231.641
• InChiKey: WGFDYVQGOQQPSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-7-chloro[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidine 在 sodium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-Benzylthio-2-phenyloxazolo<5,4-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Patil,V.D.; Townsend,L.B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 503 - 505

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-phenyl[1,3]oxazole-4-carbonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-phenyl-7-chloro[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  基于支架跳跃的新型恶唑并[5,4- d ]嘧啶类化合物作为竞争性CB 2中性拮抗剂的开发

  摘要：

  通过支架跳跃策略设计了一系列新颖的恶唑并[5,4- d ]嘧啶，并通过新开发的方法对其进行了合成。评价了所有这些化合物对CB 1 / CB 2大麻素受体的生物学活性，它们在小鼠肝微粒体中的代谢稳定性以及对几种细胞系的细胞毒性。八种化合物已被鉴定为CB 2个配体与ķ我值小于1μM。值得注意的是2-（2-氯苯基）-5-甲基-7-（4-甲基哌嗪-1-基）恶唑并[5,4- d ]嘧啶47和2-（2-氯苯基）-7-（4 -乙基哌嗪-1-基）-5-甲基恶唑并[5,4- d ]嘧啶图48显示了在纳摩尔范围内的CB 2结合亲和力和相对于CB 1受体的显着选择性。有趣的是，功能研究表明它们表现为竞争性中性拮抗剂。此外，所有测试的化合物对几种细胞系均无细胞毒性，包括中国仓鼠卵巢细胞（CHO）和人结肠直肠腺癌细胞HT29。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.01.034

文献信息

• Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20080051404A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。
• FUSED MULTICYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Hsieh Hsing-Pang

  公开号：US20100081675A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Fused multicyclic compounds of formula (I): wherein R′, R″, X, Y, Z, A, B, C, D, and n are defined herein. Also disclosed are a method for inhibiting protein kinase (e.g., Aurora kinase) activity and a method for treating a protein kinase mediated disorder (e.g., cancer) with these compounds.

  公式（I）的融合多环化合物：其中R′、R″、X、Y、Z、A、B、C、D和n在此定义。还公开了一种抑制蛋白激酶（例如Aurora激酶）活性的方法以及使用这些化合物治疗蛋白激酶介导的疾病（例如癌症）的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Claiborne Christopher F.

  公开号：US20120071482A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• Fused multicyclic compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Hsieh Hsing-Pang

  公开号：US09006252B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  Fused multicyclic compounds of formula (I): wherein R′, R″, X, Y, Z, A, B, C, D, and n are defined herein. Also disclosed are a method for inhibiting protein kinase (e.g., Aurora kinase) activity and a method for treating a protein kinase mediated disorder (e.g., cancer) with these compounds.

  式（I）的融合多环化合物：其中R′、R″、X、Y、Z、A、B、C、D和n的定义如本文所述。还揭示了一种抑制蛋白激酶（例如Aurora激酶）活性的方法，以及使用这些化合物治疗蛋白激酶介导的疾病（例如癌症）的方法。
• [EN] MACROCYCLIC IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS MACROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022076796A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD- 1/PD-L1 and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了新型的大环肽，其可以抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质/蛋白质相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染性疾病。