α-ethyl-α-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-benzylalcohol | 92814-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-ethyl-α-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-benzylalcohol
• 英文别名: 4-chloro-4'-hydroxy-α-ethyl-benzhydrol；1-(4-chlorphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-propan-1-ol；alpha-Ethyl-alpha-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-benzylalcohol；4-[1-(4-chlorophenyl)-1-hydroxypropyl]phenol
• CAS: 92814-06-7
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₂
• 分子量: 262.736
• InChiKey: BUJZSFVIXBUZFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-ethyl-α-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-benzylalcohol 、 异氰酸正丁酯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-Chloro-4'-(N-butyl-carbamoyloxy)-α-ethyl-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  Carbamyloxybenzhydrol derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新羰胺氧基苯甲醇衍生物，其中R.sub.1为氢、卤素、三卤甲基、碳原子数为1至4的烷基或碳原子数为1至4的烷氧基；R.sub.2为氢或R.sub.3--NH--COO--基团；R.sub.3为碳原子数为1至6的烷基、最多含有7个碳原子的环烷基或苯基，苯基可选择性地取代一个或多个卤素。公式（I）的化合物显示抗血脂活性，因此可用于治疗高血脂症和冠心病。含有它们作为活性成分的药物组合物也属于该发明范围内。

  公开号：

  US04564630A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 镁 、 溴乙烷 、 4-氯-4'-羟基二苯甲酮 、 氯化铵 在 氮气 、 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude mixture 、 苯 、 乙酸乙酯 作用下， 以 ice water 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield 5.5 g的产率得到α-ethyl-α-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-benzylalcohol
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-benzhydrols, process for their preparation and pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新4-羟基苯基甲醇，其中R1和R2分别独立表示氢，卤素，三卤甲基，具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基，但如果R1为氢，则R2不是氢或3-三氟甲基基团，或者如果R1为2-甲基基团，则R2不是5-甲基基团。根据本发明的另一方面，提供了制备这些化合物的方法。公式（I）的化合物具有药理活性。特别地，它们适用于治疗急性乙醇中毒。含有它们作为活性成分的制药组合物也在本发明的范围之内。

  公开号：

  US04508926A1

文献信息

• Dialkylaminoalkoxybenzylalcohol derivatives, process for their
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt

  公开号：US04645779A1

  公开（公告）日：1987-02-24

  The invention relates to new dialkylaminoalkoxybenzylalcohol derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, trihalomethyl, alkyl having from one to 4 carbon atoms or alkoxy having from one to 4 carbon atoms; R.sub.2 is halogen, trihalomethyl, alkyl having from one to 4 carbon atoms or alkoxy having from one to 4 carbon atoms; R.sub.3 and R.sub.4 independently stand for an alkyl group having from 3 to 5 carbon atoms; and n is 2, 3, 4 or 5, and acid addition and quanernary ammonium salts thereof. According to another aspect of the invention there are provided processes for the preparation of these compounds. The new compounds provided by the invention are pharmaceutically active, in particular, they are suitable for the treatment of acute ethanolic intoxication. Pharmaceutical compositions containing them as active ingredient are another aspect of the invention.

  该发明涉及公式（I）的新二烷氨基烷氧基苄醇衍生物，其中R.sub.1为氢、卤素、三卤甲基、具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基；R.sub.2为卤素、三卤甲基、具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基；R.sub.3和R.sub.4独立地代表具有3至5个碳原子的烷基基团；n为2、3、4或5，以及其酸盐和季铵盐。根据该发明的另一个方面，提供了制备这些化合物的方法。该发明提供的新化合物具有药理活性，特别适用于治疗急性乙醇中毒。含有它们作为活性成分的药物组合物是该发明的另一个方面。
• 1-(aminoalkoxyphenyl)-1-phenyl-propanols, process for their preparation
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt

  公开号：US04618611A1

  公开（公告）日：1986-10-21

  The invention relates to new aminopropanol derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 is halogen, trihalomethyl, alkoxy having from one to 3 carbon atoms or alkyl having from one to 3 carbon atoms, R.sub.2 is alkyl having from one to 3 carbon atoms, and R.sub.3 is cycloalkyl having from 3 to 6 carbon atoms, or R.sub.2 and R.sub.3 together with the nitrogen they are attached to form an up to 8 membered ring optionally containing oxygen or a further nitrogen as an additional hetero atom, and optionally substituted with alkyl having from one to 4 carbon atoms or benzyl, and acid addition and quaternary ammonium salts thereof. According to another aspect of the invention there are provided processes for the preparation of these compounds. The new compounds are suitable for the treatment of acute ethanolic intoxication. Pharmaceutical compositions containing them are also within the scope of the invention.

  该发明涉及具有以下式（I）的新的氨丙醇衍生物##STR1##其中R.sub.1是卤素、三卤甲基、具有一至三个碳原子的烷氧基或具有一至三个碳原子的烷基，R.sub.2是具有一至三个碳原子的烷基，R.sub.3是具有三至六个碳原子的环烷基，或者R.sub.2和R.sub.3连同它们附着的氮原子形成一个最多有8个成员的环，该环可以含有氧或另一氮原子作为额外的杂原子，并且可以用具有一至四个碳原子的烷基或苄基取代，以及其酸盐和季铵盐。根据该发明的另一方面，提供了制备这些化合物的方法。新化合物适用于治疗急性乙醇中毒。含有这些化合物的药物组合物也属于该发明的范围。
• Certain-2-methyl-6-{4-[1-phenyl-1-hydroxypropyl]-phenoxymethyl}pyridines
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt

  公开号：US04598080A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  The invention relates to new pyridine derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 independently represent hydrogen, halogen, trihalomethyl, alkyl having from one to 4 carbon atoms or alkoxy having from one to 4 carbon atoms, and acid addition and quaternary ammonium salts thereof. According to another aspect of the invention there are provided processes for the preparation of these compounds. The compounds of the formula (I) are pharmacologically active. In particular, they inhibit the microsomal monooxigenase enzyme system of the liver. Pharmaceutical compositions containing them as active ingredient are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式（I）的新吡啶衍生物 ##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别表示氢，卤素，三卤甲基，具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基，以及它们的酸加成物和季铵盐。根据本发明的另一个方面，提供了制备这些化合物的过程。公式（I）的化合物具有药理活性。特别地，它们抑制肝脏的微粒体单加氧酶酶系统。含有它们作为活性成分的制药组合物也在本发明的范围内。
• Carbamyloxybenzhydrole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Richter Gedeon Vegyészeti Gyár R.T.

  公开号：EP0116234A1

  公开（公告）日：1984-08-22

  The invention relates to new carbamyloxybenzhydrol derivatives of the formula (1) wherein R1 is hydrogen, halogen, trihalomethyl, alkyl having from one to 4 carbon atoms or alkoxy having from one to 4 carbon atoms; R2 is hydrogen or an R3-NH-COO- group; R3 is alkyl having from one to 6 carbon atoms, cycloalkyl having up to 7 carbon atoms, or phenyl, optionally substituted with one or more halogen(s). The compounds of the formula (I) show antilipaemic activity and can therefore be used in therapy for treating hyperlipaemia and coronary diseases. Pharmaceutical compositions containing them as active ingredient are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式 (1) 的新氨基甲酰氧基二苯甲醇衍生物 其中 R1 是氢、卤素、三卤甲基、1 至 4 个碳原子的烷基或 1 至 4 个碳原子的烷氧基； R2 是氢或 R3-NH-COO- 基团； R3 是具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有多达 7 个碳原子的环烷基或苯基，可选择被一个或多个卤素取代。 式（I）化合物具有降血脂活性，因此可用于治疗高脂血症和冠心病。含有它们作为活性成分的药物组合物也属于本发明的范围。
• Substituierte 1-((3-(Amino)-propoxy)-phenyl)-1-(phenyl)-propan-1-ole, ihre Säureadditionssalze und quaternären Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0115079A1

  公开（公告）日：1984-08-08

  Die Anmeldung betrifft substituierte 1-[3-(Amino)-propoxy]-phenyl}-1-phenyl}-propan-1-ole der allgemeinen Formel worin R1 für ein Halogenatom, einen Trihalogenmethylrest oder einen Alkoxy- oder Alkylrest mit je 1 bis 3 Kohlenstoffatom(en) steht, R2 einen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatom(en) bedeutet und R3 einen Cylcoalkylrest mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellt oder R2 und R3 zusammen mit dem Stickstoffatom, an weiches sie gebunden sind, einen, gegebenenfalls durch 1 oder mehr Alkylrestle) mit 1 bis 4 Kohlenstoffatom(en) oder Benzylrest(e) substituierten und/oder gegebenenfalls als weiteres Heteroatom ein Sauerstoffatom oder ein weiteres Stickstoffatom aufweisenden, heterocyclischen Rest mit höchstens 8 Gliedern darstellt, sowie ihre Säureadditionssalze und quaternären Salze, ein Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Diese Verbindungen sind zur Behandlung von akuter Alkoholvergiftung geeignet.

  本申请涉及通式为 1-[3-（氨基）-丙氧基]-苯基}-1-苯基}-丙-1-醇的取代物 其中 R1 是卤素原子、三卤甲基自由基或各自具有 1 至 3 个碳原子的烷氧基或烷基自由基 R2 是具有 1 至 3 个碳原子的烷基，以及 R3 代表具有 3 至 6 个碳原子的环烷基，或 R2 和 R3，连同与之键合的氮原子，代表一个最多有 8 个成员的杂环基，可选择被 1 个或多个具有 1 至 4 个碳原子的烷基或苄基取代，和/或可选择具有一个氧原子或另一个氮原子作为另一个杂原子、 以及它们的酸加成盐和季盐，它们的制备方法和含有这些化合物的药物。 这些化合物适用于治疗急性酒精中毒。