2-methyl-6-{4-[1-(4-chlorophenyl)-1-hydroxypropyl]-phenoxymethyl}-pyridine | 92814-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-{4-[1-(4-chlorophenyl)-1-hydroxypropyl]-phenoxymethyl}-pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-4-(4-ethyl-1-piperazinyl)benzenemethanol；1-(4-chlorophenyl)-1-[4-[(6-methylpyridin-2-yl)methoxy]phenyl]propan-1-ol
• CAS: 92814-05-6
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNO₂
• 分子量: 367.875
• InChiKey: JCKZUSTZSIACAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-{4-[1-(4-chlorophenyl)-1-hydroxypropyl]-phenoxymethyl}-pyridine 生成 1-(4-chlorophenyl)-1-[4-[(6-methylpyridin-2-yl)methoxy]phenyl]propan-1-ol;methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  TORLEY, JOZSEF;TOTH, EDIT;GOROG, SANDOR;HAJDU, ISTVAN;SZEBERENYI, SZABOLC+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-ethyl-α-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-benzylalcohol 、 potassium carbonate 、 2-氯甲基-6-甲基吡啶 在 四丁基硫酸氢铵 水 、 乙醚 、 氢氧化钾 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以yields 13.6 g的产率得到2-methyl-6-{4-[1-(4-chlorophenyl)-1-hydroxypropyl]-phenoxymethyl}-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Certain-2-methyl-6-{4-[1-phenyl-1-hydroxypropyl]-phenoxymethyl}pyridines

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新吡啶衍生物 ##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别表示氢，卤素，三卤甲基，具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基，以及它们的酸加成物和季铵盐。根据本发明的另一个方面，提供了制备这些化合物的过程。公式（I）的化合物具有药理活性。特别地，它们抑制肝脏的微粒体单加氧酶酶系统。含有它们作为活性成分的制药组合物也在本发明的范围内。

  公开号：

  US04598080A1

文献信息

• Pyridine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Richter Gedeon Vegyészeti Gyár R.T.

  公开号：EP0113587A1

  公开（公告）日：1984-07-18

  The invention relates to new pyridine derivatives of the formula (I) wherein R1 and R2 independently represent hydrogen, halogen, trihalomethyl, alkyl having from one to 4 carbon atoms or alkoxy having from one to 4 carbon atoms, and acid addition and quaternary ammonium salts thereof. According to another aspect of the invention there are provided processes for the preparation of these compounds. The compounds of the formula (I) are pharmacologically active. In particular, they inhibit the microsomal monooxigenase enzyme system of the liver. Pharmaceutical compositions containing them as active ingredient are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）的新吡啶衍生物，其中 R1 和 R2 独立地代表氢、卤素、三卤甲基、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基，以及它们的酸加成盐和季铵盐。 根据本发明的另一方面，提供了制备这些化合物的工艺。 式（I）化合物具有药理活性，特别是它们能抑制肝脏微粒体单氧化酶系统。 含有它们作为活性成分的药物组合物也属于本发明的范围。
• TORLEY, JOZSEF;TOTH, EDIT;GOROG, SANDOR;HAJDU, ISTVAN;SZEBERENYI, SZABOLC+
  作者：TORLEY, JOZSEF、TOTH, EDIT、GOROG, SANDOR、HAJDU, ISTVAN、SZEBERENYI, SZABOLC+

  DOI：——

  日期：——
• US4598080A
  申请人：——

  公开号：US4598080A

  公开（公告）日：1986-07-01
• Certain-2-methyl-6-{4-[1-phenyl-1-hydroxypropyl]-phenoxymethyl}pyridines
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt

  公开号：US04598080A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  The invention relates to new pyridine derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 independently represent hydrogen, halogen, trihalomethyl, alkyl having from one to 4 carbon atoms or alkoxy having from one to 4 carbon atoms, and acid addition and quaternary ammonium salts thereof. According to another aspect of the invention there are provided processes for the preparation of these compounds. The compounds of the formula (I) are pharmacologically active. In particular, they inhibit the microsomal monooxigenase enzyme system of the liver. Pharmaceutical compositions containing them as active ingredient are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式（I）的新吡啶衍生物 ##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别表示氢，卤素，三卤甲基，具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基，以及它们的酸加成物和季铵盐。根据本发明的另一个方面，提供了制备这些化合物的过程。公式（I）的化合物具有药理活性。特别地，它们抑制肝脏的微粒体单加氧酶酶系统。含有它们作为活性成分的制药组合物也在本发明的范围内。