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2-Methyl-inden-3-essigsaeure | 4709-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-inden-3-essigsaeure
英文别名
(2-Methyl-1H-inden-3-yl)acetic acid;2-(2-methyl-3H-inden-1-yl)acetic acid
2-Methyl-inden-3-essigsaeure化学式
CAS
4709-50-6
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
YHQYMZZGPRHDKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-糠醛2-Methyl-inden-3-essigsaeure 在 2-chlorotrityl chloride resin 、 N,N-二异丙基乙胺1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到2-[(3Z)-3-(furan-3-ylmethylidene)-2-methylinden-1-yl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    通过基于途径选择性表型的筛选鉴定有效的Ras信号抑制剂。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200352587
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 2-Methyl-inden-3-essigsaeure
    参考文献:
    名称:
    作为具有潜在抗糖尿病功效的 PPARγ 部分激动剂的新型舒林酸衍生物的设计、合成和生物学评价
    摘要:
    过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 是治疗糖尿病的重要药物靶点,PPARγ 的配体已显示出强大的抗糖尿病功效。然而,为了克服当前 PPARγ 靶向药物的严重副作用,需要开发新的 PPARγ 配体。Sulindac 是一种已鉴定的 PPARγ 配体,作为非甾体抗炎药广泛应用于临床。为了探索其在糖尿病方面的潜在应用,我们设计并合成了一系列舒林酸衍生物,以研究它们作为 PPARγ 配体的构效关系和潜在的抗糖尿病作用。我们发现舒林酸的亚苄基部分中的间位取代有利于 PPARγ 结合和反式激活。Z而不是E亚苄基双键的构型赋予了具有 PPARγ 激活选择性的衍生物。茚氟对于结合和调节 PPARγ 是必不可少的。与罗格列酮相比,具有苄氧基间位取代和Z亚苄基双键的化合物6b弱诱导脂肪生成和PPARγ靶向基因表达。然而,6b有效地改善了糖尿病小鼠模型的葡萄糖耐量。与罗格列酮不同,6b对成骨细胞的形成没有明显的毒性。因此,我们为基于
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113542
  • 作为试剂:
    描述:
    2-甲基茚满-1-酮氰乙酸溶剂黄146乙酸铵甲苯乙醇乙醚2-Methyl-inden-3-essigsaeure 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 2-Methyl-inden-3-essigsaeure
    参考文献:
    名称:
    Substitutive fluorination of organic compounds
    摘要:
    具有至少一个可替换氢原子的有机化合物在自由基引发剂的作用下,通过使用氟氧化全氟烷或氟氧化五氟硫在液态或固态下进行氟化处理。
    公开号:
    US04030994A1
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文献信息

  • Indenyl compounds, pharmaceutical compositions, and medical uses thereof
    申请人:ADT Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US10975054B2
    公开(公告)日:2021-04-13
    Disclosed are compounds, for example, compounds of formula I, wherein R, R0, R1-R8, n, X, Y, Y′, and E are as described herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of treating or preventing a disease or condition, for example, cancer.
    公开了一些化合物,例如式 I 的化合物、 其中 R、R0、R1-R8、n、X、Y、Y′ 和 E 如本文所述;含有此类化合物的药物组合物;以及治疗或预防疾病或病症(例如癌症)的方法。
  • Derivatives of sulindac can protect normal cells against oxidative damage
    申请人:University of South Alabama
    公开号:US11186534B2
    公开(公告)日:2021-11-30
    The disclosure provides chemical compounds possessing therapeutic and/or protective properties against oxidative damage. Methods of making such therapeutic and/or protective compounds and associated compositions are also provided, as are methods for their use, which include protecting cells from oxidative damage and/or inhibiting production of ROS in a cell or subject, as well as preventing or reducing the extent of tissue damage caused by an ischemic event in a subject at elevated risk of such an event.
    本公开提供了具有针对氧化损伤的治疗和/或保护特性的化合物。还提供了制造这种治疗性和/或保护性化合物及相关组合物的方法,以及它们的使用方法,其中包括保护细胞免受氧化损伤和/或抑制细胞或受试者体内 ROS 的产生,以及预防或减少受试者因高风险缺血事件而造成的组织损伤程度。
  • Anticancer indenes, indanes, azaindenes, azaindanes, pharmaceutical compositions and uses
    申请人:ADT PHARMACEUTICALS, LLC
    公开号:US11186596B2
    公开(公告)日:2021-11-30
    Disclosed are compounds for medical uses, for example, compounds of formula (Ia), wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, R6, R7 and E are as described herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of treating or preventing a disease or condition, for example, cancer.
    公开了用于医疗用途的化合物,例如式(Ia)化合物(其中 A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、R6、R7 和 E 如本文所述)、含有此类化合物的药物组合物,以及治疗或预防疾病或病症(例如癌症)的方法。
  • Method of treating or preventing Ras-mediated diseases
    申请人:ADT Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US11198679B2
    公开(公告)日:2021-12-14
    Disclosed are compounds, for example, a compound of formula I, wherein R, R0, R1-R8, n, X, Y, Y′, and E are as described herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of treating or preventing a disease or condition for example, cancer, mediated by the ras gene.
    本发明公开了化合物,例如,具有式I的化合物,其中R、R0、R1-R8、n、X、Y、Y’和E如本文所述,含有此类化合物的药物组合物,以及用于治疗或预防由ras基因介导的疾病或病症(例如癌症)的方法。
  • SIECKMANN, RALF
    作者:SIECKMANN, RALF
    DOI:——
    日期:——
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