(+/-)-1,7-Dichlor-3,5-dimethyl-4-heptanon | 93679-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-1,7-Dichlor-3,5-dimethyl-4-heptanon
• 英文别名: 1,7-Dichloro-3,5-dimethylheptan-4-one
• CAS: 93679-96-0
• 化学式: C₉H₁₆Cl₂O
• 分子量: 211.131
• InChiKey: YIPXMKNIESMMEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1,7-Dichlor-3,5-dimethyl-4-heptanon 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-Hydroxy-2-methyl-1,5,5-tris-(1-methyl-cyclopropyl)-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由α-甲基-γ-丁内酯分四个步骤制得的四（1-甲基环丙基）乙烯

  摘要：

  发现由α-甲基-γ-丁内酯（{= 1}）经由螺缩醛{= 4}短而有效地合成了双（1-甲基环丙基）酮（{= 6}），并且{通过McMurry偶联得到的= 6}可以与开环产物（{= 8}和（{= 9}）竞争产生四（1-甲基环丙基）乙烯（{= 7}）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80102-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Chloro-2-methyl-butyryl)-3-methyl-dihydro-furan-2-one 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 (+/-)-1,7-Dichlor-3,5-dimethyl-4-heptanon
  参考文献：
  名称：

  Boehrer, Gerald; Boehrer, Petra; Knorr, Rudolf, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2167 - 2172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-azabicyclic systems by double cyclization
  作者：Mitsuru Oka、Kunihisa Baba、Hitoshi Hamajima、Ryoichi Unno、Yukiharu Matsumoto、Kensuke Nakamura、Lulu Dong

  DOI：10.1002/jhet.5570400126

  日期：2003.1

  Molecular orbital calculations indicated that the cis-exo form is more stable than the trans form, in agreement with the experimental results. Furthermore, 6-cyano-1-azabicyclo[4.3.0]nonane (17) and 1-azabicy-clo[4.4.0]decane (19), both including a six-membered ring, were prepared from appropriate haloketones by using this double cyclization method.

  由1，7-二氯-4-庚酮（4）在温和的条件下一步制备5-氰基-1-氮杂双环[3.3.0]辛烷（1）。该方法在制备5-氰基-4,6-二甲基-1-氮杂双-氯[3.3.0]辛烷（11）中的应用使两个非对映异构体处于平衡状态。11及其还原的化合物15的NMR测量表明，主要异构体为顺式-外型，次要异构体为反式。分子轨道计算表明，顺式-外型比反式更稳定，与实验结果一致。此外，6-氰基-1-氮杂双环[4.3.0]壬烷（通过使用这种双环化方法，由合适的卤代酮制备了包括六元环的17）和1-氮杂双-clo [4.4.0]癸烷（19）。
• 1-Azabicyclo[m.n.O]alkane derivatives, their salts and process for preparing them
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  公开号：EP0431605A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  The invention is directerd to a 1-azabicyclo[m.n.O]alkane derivative of the formula wherein M represents a Cm alkylene chain which may be substituted by 1 - 2m hydrocarbon groups, N represents Cn alkylene chain which may be substituted by 1 - 2n hydrocarbon groups, m and n are an integer of 3 - 5 (m > n), A represents a cyano radical, carboxylic acid group which has been esterified with an alcohol, a carboxylic acid group which has been amidized with a primary or secondary amine, an acyl group, or radical of -C(A¹)(A²)(A³), in which at least one of A¹, A² and A³ is a nitro radical, hydroxyl radical, hydroxyl group etherified with an alcohol or esterified with a carboxylic acid, unsubstituted or mono- or di-substituted amino group, acylated amino group or halogen atom, and the others of A¹, A² and A³ are hydrogen or a hydrocarbon group, a salt thereof as well as a process for the preparation thereof. The derivative is used as an intermediate for preparing medicines for animals and agricultural chemicals.

  本发明涉及一种 1-氮杂双环[m.n.O]烷烃衍生物，其式为 其中 M 代表可被 1 - 2m 个烃基取代的 Cm 亚烷基链，N 代表可被 1 - 2n 个烃基取代的 Cn 亚烷基链，m 和 n 是 3 - 5 的整数（m > n），A 代表氰基、与醇酯化的羧酸基、与伯胺或仲胺酰胺化的羧酸基、酰基或 -C(A¹)A²(A³) 的基团、酰基或-C(A¹)(A²)(A³)基，其中 A¹、A² 和 A³ 中至少有一个是硝基、羟基、与醇醚化的羟基或与羧酸酯化的羟基、未取代或单取代或二取代的氨基、酰化氨基或卤原子，而 A¹、A² 和 A³ 中的其他基团是氢或烃基、 其盐及其制备方法。该衍生物可用作制备动物药物和农用化学品的中间体。
• Boehrer, Gerald; Knorr, Rudolf; Boehrer, Petra, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2161 - 2166
  作者：Boehrer, Gerald、Knorr, Rudolf、Boehrer, Petra

  DOI：——

  日期：——
• BOHRER, GERALD;KNORR, RUDOLF;BOHRER, PETRA, CHEM. BER., 123,(1990) N1, C. 2161-2166
  作者：BOHRER, GERALD、KNORR, RUDOLF、BOHRER, PETRA

  DOI：——

  日期：——
• BOHRER, GERALD;BOHRER, PETRA;KNORR, RUDOLF, CHEM. BER., 123,(1990) N1, C. 2167-2172
  作者：BOHRER, GERALD、BOHRER, PETRA、KNORR, RUDOLF

  DOI：——

  日期：——