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acetic acid-(β-hydroxy-isobutyl ester) | 42125-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetic acid-(β-hydroxy-isobutyl ester)
英文别名
Essigsaeure-(β-hydroxy-isobutylester);2-hydroxy-2-methylpropyl acetate;(2-hydroxy-2-methylpropyl) acetate
acetic acid-(β-hydroxy-isobutyl ester)化学式
CAS
42125-48-4
化学式
C6H12O3
mdl
——
分子量
132.159
InChiKey
UITNSGDWEKRBLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.7, page 69 - 97
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-Methoxy-2-methylpropane-1,2-diol 1-acetate 在 tetra(n-butyl)ammonium borohydride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以30%的产率得到acetic acid-(β-hydroxy-isobutyl ester)
    参考文献:
    名称:
    血红素模型激活后抗疟疾三恶烷的烷基化能力和反应产物。
    摘要:
    据报道,在结构上与抗疟药青蒿素有关的1,2,4-三恶烷分子2-5具有血红素模型锰(II)四苯基卟啉。对于具有药理活性的药物2-4,通过在卟啉大环上加成药物衍生的基团获得共价加合物,而与非活性化合物5则未发生反应。这证实了烷基化可能是其关键因素之一。内过氧化物类抗疟药的药理活性。
    DOI:
    10.1021/jo010688d
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
    申请人:SATORI PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011109657A1
    公开(公告)日:2011-09-09
    As described herein, the present invention provides compounds useful for treating or lessening the severity of a neurodegenerative disorder. The present invention also provides methods of treating or lessening the severity of such disorders wherein said method comprises administering to a patient a compound of the present invention, or composition thereof. Said method is useful for treating or lessening the severity of, for example, Alzheimer's disease.
    如本文所述,本发明提供了用于治疗或减轻神经退行性疾病严重程度的化合物。本发明还提供了治疗或减轻此类疾病严重程度的方法,其中所述方法包括向患者施用本发明的化合物或其组合物。该方法适用于治疗或减轻例如阿尔茨海默病等疾病的严重程度。
  • Azabicyclooctane derivatives useful in the treatment of cardiac arrhythmias
    申请人:——
    公开号:US20020137766A1
    公开(公告)日:2002-09-26
    There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R a to R h have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias, a process for the preparation of compounds of formula (I), and intermediate compounds.
    提供了一种通式(I)的化合物,其中R1、R2、R3以及Ra至Rh具有说明书中给出的含义,这些化合物在预防和治疗心律失常,特别是房性和室性心律失常方面具有用途;还提供了一种制备通式(I)化合物的方法以及中间体化合物。
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
    申请人:SATORI PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013036684A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of the variables listed above are as defined and described herein, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了式I的化合物:或其药学上可接受的盐,上述列出的每个变量如本文所定义和描述的那样,以及其组合物和使用方法。
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:SATORI PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013036669A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present invention provides compounds useful for treating or lessening the severity of a neurodegenerative disorder. The present invention also provides methods of treating or lessening the severity of such disorders wherein said method comprises administering to a patient a compound of the present invention, or composition thereof. Said method is useful for treating or lessening the severity of, for example, Alzheimer's disease.
    本发明提供了用于治疗或减轻神经退行性疾病严重程度的化合物。本发明还提供了治疗或减轻这类疾病严重程度的方法,其中该方法包括向患者施用本发明的化合物或其组合物。该方法适用于治疗或减轻例如阿尔茨海默病等疾病的严重程度。
  • [EN] COMPOUNDS FOR USE IN TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS, SYNTHESIS THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES, SYNTHÈSE DE CES COMPOSÉS ET LEURS INTERMÉDIAIRES
    申请人:SATORI PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013036665A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present invention provides methods for preparing compounds useful as modulators of amyloid-beta production. Such compounds are useful for treating or lessening the severity of a neurodegenerative disorder. The present invention also provides intermediates useful in carrying out such synthetic methods. Compounds of this invention are further illustrated by the embodiments, sub-embodiments, and species disclosed herein.
    本发明提供了用作淀粉样蛋白β产生调节剂的化合物制备方法。这些化合物可用于治疗或减轻神经退行性疾病的严重程度。本发明还提供了在执行这些合成方法中有用的中间体。本发明的化合物通过本文所披露的实施方式、子实施方式和种属进一步加以说明。
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