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ethyl 1-(2,4-dinitrophenyl)-5-aminopyrazole-4-carboxylate | 161464-40-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 1-(2,4-dinitrophenyl)-5-aminopyrazole-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-amino-1-(2,4-dinitrophenyl)pyrazole-4-carboxylate
ethyl 1-(2,4-dinitrophenyl)-5-aminopyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
161464-40-0
化学式
C12H11N5O6
mdl
——
分子量
321.249
InChiKey
QVLIGGUJPKTTMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    519.964±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.650±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-(2,4-dinitrophenyl)-5-aminopyrazole-4-carboxylatesodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以43%的产率得到ethyl 5-(3-nitro-6-hydroxyphenyl-ONN-azoxy)-1H-pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪,吡唑并[5,1-c]吡啶并[4,3-e] [1,2,4]三嗪及其开放类似物的合成具有细胞毒性常氧和低氧条件下的药物。
    摘要:
    报道了一系列吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪及其相关类似物在常氧和低氧条件下的合成和抗肿瘤活性。所有化合物均在人大肠腺癌细胞系HCT-8和化合物15和20上进行了测试,化合物15和20在低氧和常氧条件下分别显示出选择性的细胞毒性,测定了ROS的产生,细胞周期和DNA片段化。这项初步研究鼓励我们将15和20视为进一步优化的有趣线索。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.09.055
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二硝基苯肼2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以75%的产率得到ethyl 1-(2,4-dinitrophenyl)-5-aminopyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1-(2-硝基苯基)-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应性和新的3-,7-和8-取代的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成,作为苯二氮杂receptor受体配体
    摘要:
    对1-(2-硝基苯基)-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应进行了重新研究,并通过光谱法证实了所获得的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的结构。特别地,确定了对8-氯衍生物4a和6a以及7-硝基衍生物11a和12a的不同芳族亲核攻击。从这些后面的化合物意外(苯基ONN -azoxy)吡唑类中分离得到。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570310612
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