1-(tert-butyl)-1H-tetrazole | 110840-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-tert-butyltetrazole；1H-tetrazole, 1-(1,1-dimethylethyl)-
• CAS: 110840-25-0
• 化学式: C₅H₁₀N₄
• 分子量: 126.161
• InChiKey: LIPNKVIYXXBICY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378 °C(Press: 66.7 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-1H-tetrazole 、 copper(ll) bromide 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 以92%的产率得到Cu(1-tert-butyl-1H-tetrazole)Br₂
  参考文献：
  名称：

  具有1-叔丁基-1 H-和1,5-二氨基四唑的新型镍（II）和铜（II）配合物

  摘要：

  新颖镍（II）和铜（II）配位化合物与1-叔丁基1 ħ四唑（L 1）和1,5- diaminotetrazole（L 2），其具有的Ni（L的组合物1）氯2 ·H 2 O，Ni（L 1）2 Br 2 ·2H 2 O，Cu（L 1）Cl 2，Cu（L 1）Br 2，Ni（L 2）2（C 2 N 3）2，Cu（L 2）2（C 2 N 3）2被合成。使用红外和漫反射光谱法，单晶和粉末X射线衍射，静磁化率等方法研究了这些化合物。已经确定了Cu（L 1）Br 2和Cu（L 2）2（C 2 N 3）2配合物的晶体结构。基于Cu（II）和Ni（II）的配合物的磁化率测量显示了广泛的低温磁态，范围从由实际上隔离的单个磁离子或铁磁链组成的顺磁体到具有非常强的磁晶各向异性的弱铁磁体。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2021.120452
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到1-(tert-butyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  基于异氰化物的多组分点击反应：绿色和改良合成的1取代的1 H -1,2,3,4-四唑†

  摘要：

  开发了一种改进的超声辅助绿色合成方法，该方法在温和，无溶剂，无催化剂和无柱的条件下，通过基于异氰酸酯的新型多组分点击反应（IMCCR），实现了1取代的1 H -1,2,3,4-四唑的绿色合成。这种新的，绿色的，可持续的IMCCR方法可在较短的反应时间内获得良好至优异的收率（71–97％）。

  DOI：

  10.1039/c8nj02312c

文献信息

• Reactions of trimethylsilyl azide with aldehydes: facile and convenient syntheses of diazides, tetrazoles, and nitriles
  作者：Kozaburo Nishiyama、Makoto Oba、Akio Watanabe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90003-1

  日期：——

  The reactions of trimethylsilyl azide (TMSA) with various aldehydes were found to be versatile procedures for the synthesis of gem- and 1,3-diazides, tetrazoles, and nitriles, whose formation was varied by controlling the quantities of TMSA, catalyst, and the reaction conditions.

  发现叠氮化三甲基甲硅烷基（TMSA）与各种醛的反应是合成宝石-和1,3-二叠氮化物，四唑和腈的通用方法，通过控制TMSA，催化剂和二甲基亚砜的量可以改变它们的形成。反应条件。
• Synthesis of 1-substituted tetrazoles via the acid-catalyzed [3+2] cycloaddition between isocyanides and trimethylsilyl azide
  作者：Tienan Jin、Shin Kamijo、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.103

  日期：2004.12

  were synthesized via the [3+2] cycloaddition between isocyanides and trimethylsilyl azide in the presence of an acid catalyst and MeOH. Various 1-substituted tetrazoles were obtained in good to high yields. The reaction probably proceeds through the in situ formation of hydrazoic acid, followed by a successive [3+2] cycloaddition with the isocyanide activated by an acid.

  在酸催化剂和MeOH的存在下，通过[3 + 2]在异氰酸酯和三甲基甲硅烷基叠氮化物之间的环加成反应合成1-取代的四唑。以良好至高收率获得了各种1-取代的四唑。该反应可能通过原位形成肼酸而进行，然后依次进行[3 + 2]环加成，并用酸活化异氰酸酯。
• Copper(II) Halide Complexes with 1-<i>tert</i> -Butyl-1<i>H</i> -1,2,4-triazole and 1-<i>tert</i> -Butyl-1<i>H</i> -tetrazole
  作者：Sergei V. Voitekhovich、Mikhail M. Degtyarik、Alexander S. Lyakhov、Ludmila S. Ivashkevich、Oleg A. Ivashkevich

  DOI：10.1002/zaac.201700363

  日期：2018.2.1

  1-tert-Butyl-1H-1,2,4-triazole (tbtr) was found to react with copper(II) chloride or bromide to give the complexes [Cu(tbtr)2X2]n and [Cu(tbtr)4X2] (X = Cl, Br). 1-tert-Butyl-1H-tetrazole (tbtt) reacts with copper(II) bromide resulting in the formation of the complex [Cu3(tbtt)6Br6]. The obtained crystalline complexes as well as free ligand tbtr were characterized by elemental analysis, IR spectroscopy

  发现 1-叔丁基-1H-1,2,4-三唑 (tbtr) 与氯化铜或溴化铜 (II) 反应生成复合物 [Cu(tbtr)2X2]n 和 [Cu(tbtr)4X2] (X = Cl, Br)。1-叔丁基-1H-四唑 (tbtt) 与溴化铜 (II) 反应形成复合物 [Cu3(tbtt)6Br6]。通过元素分析、红外光谱、热分析和 X 射线分析对获得的结晶配合物以及游离配体 tbtr 进行表征。对于游离配体 tbtr，还记录了 1H NMR 和 13C NMR 光谱。在所有的配合物中，tbtr 和 tbtt 作为由 CuII 阳离子通过杂环 N4 原子配位的单齿配体。三唑配合物 [Cu(tbtr)2Cl2]n 和 [Cu(tbtr)2Br2]n 是同型的，是一维配位聚合物，以相邻铜 (II) 阳离子之间的单个卤化物桥为代价形成。同型配合物 [Cu(tbtr)4Cl2] 和 [Cu(tbtr)4Br2]
• Practical synthesis of tetrazoles from amides and phosphorazidates in the presence of aromatic bases
  作者：Kotaro Ishihara、Kazuki Ishihara、Yota Tanaka、Takayuki Shioiri、Masato Matsugi

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132642

  日期：2022.2

  Tetrazoles were effectively synthesized from amides using diphenyl phosphorazidate or bis(p-nitrophenyl) phosphorazidate in the presence of aromatic bases. Various amides underwent the proposed cycloaddition reaction to provide the corresponding tetrazoles. Studies on the racemization of chiral substrates were also performed. Overall, the proposed synthesis method enables the preparation of 1,5-disubstituted

  在芳族碱的存在下，使用叠氮化磷酸二苯酯或双（对硝基苯基）叠氮化磷酸酯由酰胺有效地合成了四唑。各种酰胺经历了所提出的环加成反应以提供相应的四唑。还进行了手性底物外消旋化的研究。总体而言，所提出的合成方法能够在不使用有毒或爆炸性试剂的情况下制备 1,5-二取代和 1-取代四唑和 5-取代 1 H-四唑。
• Copper(<scp>ii</scp>) tetrafluoroborate complexes with the N³,N⁴-bridging coordination of 1-(tert-butyl)-1H-tetrazole: synthesis, crystal structure and magnetic properties
  作者：Mikhail M. Degtyarik、Alexander S. Lyakhov、Ludmila S. Ivashkevich、Vitaly E. Matulis、Vadim E. Matulis、Sina Gruschinski、Sergei V. Voitekhovich、Berthold Kersting、Oleg A. Ivashkevich

  DOI：10.1039/c5dt02871j

  日期：——

  1-(tert-Butyl)-1H-tetrazole (L) reacts with copper(II) tetrafluoroborate hexahydrate to give the complexes [Cu2L8(H2O)2](BF4)4 (1) or [Cu3L6(H2O)6](BF4)6 (2) depending on the reaction conditions. These complexes, as well as compound L, were characterized using single crystal X-ray analysis. Complex 1 was found to comprise a dinuclear complex cation [Cu2L8(H2O)2]4+ (the Ci symmetry point group), with

  1-(tert-Butyl)-1H-tetrazole (L) reacts with copper(II) tetrafluoroborate hexahydrate to give the complexes [Cu2L8(H2O)2](BF4)4 (1) or [Cu3L6(H2O)6](BF4)6 (2) depending on the reaction conditions. These complexes, as well as compound L, were characterized using single crystal X-ray analysis. Complex 1 was found to comprise a dinuclear complex cation [Cu2L8(H2O)2]4+ (the Ci symmetry point group), with

表征谱图