epoxy-2,3 propyl cyclooctane | 104727-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: epoxy-2,3 propyl cyclooctane
• 英文别名: 2-(Cyclooctylmethyl)oxirane
• CAS: 104727-81-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: LKVLGCCOXPJPQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-79 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl t-butyl peroxide 、 环辛烷 反应 10.0h， 以45%的产率得到epoxy-2,3 propyl cyclooctane
  参考文献：
  名称：

  置换分子内分子：过氧化物，叔丁基醚，环戊烷的III分解：expoxy-2,3丙烷化溶剂

  摘要：

  烯丙基叔丁基过氧化物在环己烷和四氢呋喃中热解的产物分析表明，过氧化物的重要诱导分解是通过将源自溶剂的自由基添加到过氧化物双键中，然后将t的分子内均质置换而完成的。 -丁氧基。该反应是引发剂分解的溶剂的2，3-环氧丙烷化。通过使用其他醚和环烷烃作为溶剂，表明该反应是一般的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96750-x

文献信息

• MAILLARD, B.;MONTAUDON, E.;RAKOTOMANANA, F.;BOURGEOIS, M. J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 21, 5039-5043
  作者：MAILLARD, B.、MONTAUDON, E.、RAKOTOMANANA, F.、BOURGEOIS, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Deplacements homolytiques intramoleculaires
  作者：B. Maillard、E. Montaudon、F. Rakotomanana、M.J. Bourgeois

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96750-x

  日期：1985.1

  of allyl t-butyl peroxide in cyclohexane and tetrahydrofuran shows that an important induced decomposition of the peroxide occurs by the addition of radicals derived from the solvent, to the peroxide double bond, followed by an intramolecular homolytic displacement of the t-butoxyl group. Such a reaction is a 2,3-epoxypropanation of the solvent in which the initiator is decomposed. The reaction is

  烯丙基叔丁基过氧化物在环己烷和四氢呋喃中热解的产物分析表明，过氧化物的重要诱导分解是通过将源自溶剂的自由基添加到过氧化物双键中，然后将t的分子内均质置换而完成的。 -丁氧基。该反应是引发剂分解的溶剂的2，3-环氧丙烷化。通过使用其他醚和环烷烃作为溶剂，表明该反应是一般的。