ethyl hexa-3,4-dienoate | 30786-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl hexa-3,4-dienoate
• CAS: 30786-12-0
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: CWNURTBYVZUFAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl hexa-3,4-dienoate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到己-3,4-二烯酸
  参考文献：
  名称：

  Axial chiral allenylacetates as novel ferroelectric liquid crystals

  摘要：

  液晶烷烃-3,4-二烯酸盐（烯基乙酸盐）已被合成。大多数化合物的刚性核心都包含一个杂环 1,3,4-噻二唑环或一个嘧啶环。这些轴向手性烯衍生物最初是以外消旋混合物的形式获得的。其中一些还通过对映体选择性合成获得了对映体富集形式。这些化合物通过偏光显微镜和差示扫描量热法进行了研究。三环化合物呈现出宽广的胶状 C 相区域。具有光学活性的三环化合物显示出宽广的 S c * 相，自发极化值适中。

  DOI：

  10.1039/a701032j
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-cyclopropaneprop-2-enoate 以 正己烷 为溶剂， 生成 ethyl hexa-3,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of .alpha.,.beta.-unsaturated esters. VII. Photolytic behavior of vinylcyclopropanecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01051a043

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed [4+1] Annulation of Aromatic and Vinylic Carboxylic Acids with Allenes: An Efficient Method Towards Vinyl-Substituted Phthalides and 2-Furanones
  作者：Parthasarathy Gandeepan、Pachaiyappan Rajamalli、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/chem.201501106

  日期：2015.6.15

  A highly regio‐ and stereoselective synthesis of 3,3‐disubstituted phthalides from aryl carboxylic acids and allenes using a rhodium(III) catalyst has been demonstrated. The reaction features broad functional group tolerance and provides a simple and straightforward route to the synthesis of various 3‐vinyl‐substituted phthalides. Furthermore, the catalytic reaction can also be applied to the synthesis

  已证明使用铑（III）催化剂可从芳基羧酸和丙二烯高度区域和立体选择性地合成3,3-二取代的邻苯二甲酸酯。该反应具有宽泛的官能团耐受性，并提供了简单而直接的途径来合成各种3-乙烯基取代的邻苯二甲酸酯。此外，该催化反应还可以用于由α，β-不饱和羧酸和丙二烯合成具有生物活性的5-乙烯基取代的2-呋喃酮。反应进行通过羧酸盐助邻-C  ħ活化和[4 + 1]环。初步的力学研究表明，CH裂解是决定速率的步骤。
• Selective Palladium-Catalyzed Allenic C−H Bond Oxidation for the Synthesis of [3]Dendralenes
  作者：Youai Qiu、Daniels Posevins、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/anie.201706211

  日期：2017.10.9

  oxidation was developed, and it provides a novel and straightforward synthesis of [3]dendralene derivatives. A variety of [3]dendralenes with diverse substitution patterns are accessible with good efficiency and high stereoselectivity. The reaction tolerates a broad substrate scope containing various functional groups on the allene moiety, including ketone, aldehyde, ester, and phenyl groups. Also, a wide range

  开发了一种高选择性钯催化的烯丙基CH键氧化，它为[3] dendralene衍生物提供了一种新颖而直接的合成方法。具有高效率和高立体选择性的各种具有不同取代模式的[3]树枝状烯类均可以使用。该反应可耐受广泛的底物范围，该底物范围包含丙二烯部分上的各种官能团，包括酮，醛，酯和苯基。此外，还可以耐受各种带有给电子和吸电子芳基，丙烯酸酯，砜和膦酸酯基的烯烃。
• A general synthesis of β-allenic esters from prop-2-ynyl alcohols
  作者：J. K. Crandall、G. L. Tindell

  DOI：10.1039/c29700001411

  日期：——

  β-Allenic esters are obtained by heating mixtures of prop-2-ynyl alcohols and orthoesters.

  β-烯丙酸酯是通过加热丙-2-炔醇和原酸酯的混合物而获得的。
• Highly Stereoselective Iodolactonization of 4,5-Allenoic Acids-An Efficient Synthesis of 5-(1′-Iodo-1′(<i>Z</i>)-alkenyl)-4,5-dihydro-2(3<i>H</i>)-furanones
  作者：Xinpeng Jiang、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1002/chem.200801363

  日期：2008.10.29

  In this paper, it is reported that the efficient iodolactonization of 4,5-allenoic acid with I2 in cyclohexane in the presence or absence of K2CO3 afforded 5-(1'-iodo-1'(Z)-alkenyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanones highly stereoselectively. However, the reaction of axially optically active 4,5-allenoic acids (R)-(-)-5 a and (R)-(-)-5 b with I2 afforded the corresponding products with a serious loss of chirality

  在本文中，据报道，在存在或不存在K2CO3的条件下，在环己烷中用I2对4,5-烯丙酸进行有效的碘内酯化，可得到5-（1'-碘-1'（Z）-烯基）-4,5 -dihydro-2（3H）-呋喃酮具有高度立体选择性。然而，轴向旋光的4，5-烯丙酸（R）-（-）-5a和（R）-（-）-5b与I 2的反应提供了具有严重手性损失的相应产物。通过在Cs2CO3存在下用N-碘琥珀酰亚胺在CH2Cl2中进行碘内酯化解决了这个问题。然而，Z / E的选择性较低。通过随后的Sonogashira偶联动力学拆分，可以制备纯的光学活性Z产物。底物与起始4,5-烯丙酸的3位上的取代基反应得到反式4，5-二取代的γ-丁内酯是唯一的产品。4,5-烯丙酸（S）-（+）-1 l，（R）-（-）-1 l和（S）-（+）-1 m的反应在3处具有中心手性不管丙二烯部分的轴向手性如何，-位置提供的反式产物具有非常高的对映体纯度和高达98：2的Z
• TBAF-Mediated Aldol Reaction of β-Allenoates: Regio- and Stereoselective Synthesis of (2<i>E</i>,4<i>E</i>)-4-Carbinol Alkadienoates
  作者：José C. Aponte、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1021/jo900567m

  日期：2009.6.19

  The aldol reaction of β-allenoate with use of a commercial THF solution of tetrabutylammonium fluoride (TBAF) yielded polyfunctionalized (2E,4E)-4-carbinol alkadienoate—a valuable building block—in highly regio- and stereoselective fashion.

  使用商业化的四丁基氟化铵（TBAF）的THF溶液，β-脲基甲酸酯的醛醇缩合反应以高度区域选择性和立体选择性的方式产生了多官能化的（2 E，4 E）-4-甲醇链烷二烯酸酯-一种有价值的结构单元。