1-[3'-methyl-2'-(pyridin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl]ethan-1-one | 1234421-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3'-methyl-2'-(pyridin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-[2-(3-Methyl-2-pyridin-2-ylphenyl)phenyl]ethanone；1-[2-(3-methyl-2-pyridin-2-ylphenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1234421-84-1
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: OHGWBJXZECGVHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(邻甲苯)吡啶 、 邻氯苯乙酮 在 C₃₆H₃₅Cl₂PRu 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到1-[3'-methyl-2'-(pyridin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有（1,2-二芳基乙烯基）膦配体的高效钌（II）催化剂用于2-芳基吡啶与芳基氯化物的直接邻位芳基化

  摘要：

  合成了一系列的（1,2-二芳基乙烯基）膦配体，并制备了它们的钌配合物。的结构[（1,2-二苯基乙烯基）膦]（η 6 -cymene）的RuCl 2（C1）通过X-射线结晶学证实。钌（1,2-二芳基乙烯基）膦配合物是用于2-芳基吡啶与一系列芳基氯化物（富电子和贫电子芳族氯化物）直接邻位芳基化的高效催化剂。通过芳香环上CH键的官能化，高度可控地形成单芳基化和二芳基化。

  DOI：

  10.1021/om100407q

文献信息

• Arene‐Free Ruthenium(II/IV)‐Catalyzed Bifurcated Arylation for Oxidative C−H/C−H Functionalizations
  作者：Torben Rogge、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201909457

  日期：2019.10.28

  detailed insight into the selectivity- and reactivity-controlling factors in bifurcated ruthenium-catalyzed direct C-H arylations and dehydrogenative C-H/C-H functionalizations. Thorough investigations revealed the importance of arene-ligand-free complexes for the formation of biscyclometalated intermediates within a ruthenium(II/IV/II) mechanistic manifold.

  实验和计算研究提供了对叉化钌催化的直接CH芳基化和脱氢CH / CH功能化中选择性和反应性控制因素的详细了解。彻底的研究表明，不含芳烃配体的络合物对于在钌（II / IV / II）机械歧管中形成双环金属化中间体的重要性。