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dichloro-1,1 epoxy-3,4 butane
dichloro-1,1 epoxy-3,4 butane | 15467-00-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichloro-1,1 epoxy-3,4 butane
英文别名
2-(2,2-Dichloroethyl)oxirane
CAS
15467-00-2
化学式
C
4
H
6
Cl
2
O
mdl
——
分子量
140.997
InChiKey
VRZNYSQBNMDONE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
70 °C(Press: 25 Torr)
密度:
1.342±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
7
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
dichloro-1,1 epoxy-3,4 butane
、
二氯甲烷
以5%的产率得到
参考文献:
名称:
MONTAUDON E.; RAKOTOMANANA F.; AGORRODY M.; MAILLARD B., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 2, 375-378
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
二氯甲烷
、
allyl t-butyl peroxide
在
过氧化乙酸叔丁酯
作用下, 反应 12.0h, 以76%的产率得到dichloro-1,1 epoxy-3,4 butane
参考文献:
名称:
分子内均质置换7 —不饱和过氧化合物的自由基加成:氧化杂环的合成
摘要:
将氢供体溶剂自由基加到过戊-4-烯酸叔丁酯中,得到4-取代的γ-丁内酯,产率为50%或更高。应用于烯丙基叔丁基过氧化物的这种反应已经产生了这些溶剂的2,3-环氧丙烷化。4-甲基-过戊-4-烯酸酯叔丁基,2,2-二甲基-过戊-4-烯酸酯叔丁基和过氧化甲基叔丁基甲基烯丙基也发生了类似的加成消除过程,但对于叔丁基5则失败了。 -甲基-己基-4-烯酸酯和叔丁基-3-甲基-丁-2-烯基过氧化物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)97183-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Montaudon, E .; Agorrody, M.; Rakotomanana, F., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 10, p. 769 - 774
作者:
Montaudon, E .、Agorrody, M.、Rakotomanana, F.、Maillard, B.
DOI:
——
日期:
——
Montaudon, Evelyne; Rakotomanana, Felicien; Agorrody, Maryse, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 2, p. 375 - 378
作者:
Montaudon, Evelyne、Rakotomanana, Felicien、Agorrody, Maryse、Maillard, Bernard
DOI:
——
日期:
——
MONTAUDON, E.;AGORRODY, M.;RAKOTOMANANA, F.;MAILLARD, B., BULL. SOC. CHIM. BELG., 96,(1987) N 10, 769-774
作者:
MONTAUDON, E.、AGORRODY, M.、RAKOTOMANANA, F.、MAILLARD, B.
DOI:
——
日期:
——
POLYMERISATION OF CYCLIC ETHERS
申请人:
SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAIN AND NORTHERN IRELAND
公开号:
EP0474696B1
公开(公告)日:
1996-11-20
Dehalogenation of organohalogen-containing compounds
申请人:
HERCULES INCORPORATED
公开号:
EP0510987B1
公开(公告)日:
1996-09-25
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