(+/-)-7-exo-ethylbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-one | 155488-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-7-exo-ethylbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-one
• 英文别名: Bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one, 7-ethyl-, [1S-(1I+/-,5I+/-,7I+/-)]-；(1S,5S,7S)-7-ethylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
• CAS: 155488-77-0
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: SUVNQKZNKYCGLK-FXQIFTODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-7-exo-ethylbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (+/-)-7-endo-ethylbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  双环[3.2.0]庚烷系统中意外的构型和构象偏爱

  摘要：

  Einige 7endo-monosubituierte Bicyclo [3.2.0] hept-2-en-6-one和Bicyclo- [3.2.0] heptan-6-one zeigen eine unerwartete dynamicdynamischeStabilitätgegenüberden entsprechenden 7exo-Isomeren。Die basenkatalysierte Epimerisierung（NaOH oder N（CH2CH3）3）verschiedener 7-monosubituterter Bicyclo [3.2.0] -hept-2-en-6-one（1-7）and Bicyclo [3.2.0] heptan-6-one（ 8–10）führtje nach取代基（R），内在的/ exo-Gleichgewichtsgemischen：（a）双环[3

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650308
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-bicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-one dimethylhydrazone 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-7-exo-ethylbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Coughlin, Phillip E.; Godtfredsen, Sven E.; Roberts, Stanley M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 10, p. 2789 - 2798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of vinylketene by 1,4-elimination. Cycloaddition and isomerization to form .alpha.-ethylidenecyclobutanones
  作者：Richard W. Holder、Howard S. Freiman、Michael F. Stefanchik

  DOI：10.1021/jo00882a021

  日期：1976.10
• Unexpected Configurational and Conformational Preference in Bicyclo [3.2.0]heptane Systems
  作者：Max Rey、Stanley M. Roberts、Andr� S. Dreiding、Albert Roussel、Huguette Vanlierde、Suzanne Toppet、L�on Ghosez

  DOI：10.1002/hlca.19820650308

  日期：1982.5.5

  Einige 7endo-monosubstituierte Bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one and Bicyclo-[3.2.0]heptan-6-one zeigen eine unerwartete thermodynamische Stabilität gegenüber den entsprechenden 7exo-Isomeren. Die basenkatalysierte Epimerisierung (NaOH oder N(CH2CH3)3) verschiedener 7-monosubstituierter Bicyclo[3.2.0]-hept-2-en-6-one (1-7) und Bicyclo[3.2.0]heptan-6-one (8–10) führt je nach Substituent (R) zu folgenden

  Einige 7endo-monosubituierte Bicyclo [3.2.0] hept-2-en-6-one和Bicyclo- [3.2.0] heptan-6-one zeigen eine unerwartete dynamicdynamischeStabilitätgegenüberden entsprechenden 7exo-Isomeren。Die basenkatalysierte Epimerisierung（NaOH oder N（CH2CH3）3）verschiedener 7-monosubituterter Bicyclo [3.2.0] -hept-2-en-6-one（1-7）and Bicyclo [3.2.0] heptan-6-one（ 8–10）führtje nach取代基（R），内在的/ exo-Gleichgewichtsgemischen：（a）双环[3
• Coughlin, Phillip E.; Godtfredsen, Sven E.; Roberts, Stanley M., Journal of Chemical Research, Miniprint, <hi>1993</hi>, # 10, p. 2789 - 2798
  作者：Coughlin, Phillip E.、Godtfredsen, Sven E.、Roberts, Stanley M.、Willetts, Andrew J.

  DOI：——

  日期：——