4,4-diethylbutyrolactone | 1608-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4,4-diethylbutyrolactone
• 英文别名: γ,γ-Diethylbutyrolactone；4,4-Diethyl-γ-butyrolactone；5,5-diethyltetrahydro-2-furanone；4-Hydroxy-4-aethyl-hexansaeure-(1)-γ-lacton；4-Aethyl-4-hydroxy-hexansaeure-lacton；γ,γ-diethyl-γ-butyrolactone；5,5-diethyldihydro-2(3H)-furanone；5,5-diethyldihydrofuran-2(3H)-one；5,5-Diaethyl-dihydro-furan-2-on；5,5-diethyl-dihydro-furan-2-one；5,5-diethyloxolan-2-one
• CAS: 1608-93-1
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: CSMPDOHTCWJGFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diethylbutyrolactone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,5-Diethyl-tetrahydro-furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  马尿酸的螺酮基团对抗增殖活性的结构和立体化学要求

  摘要：

  Hippuristanol 是一种天然产物，最近已被证明可以抑制真核翻译起始和肿瘤细胞增殖。为了研究马尿酸的结构和活性关系，我们通过扩大其 F 环的大小合成了一系列类似物，并确定了它们对癌细胞系增殖的影响。hippuristanol 的 F 环的所有变化导致活性降低 3 倍至 >100 倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.093
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-5-己烯-3-醇 在 sodium dichromate 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 作用下， 生成 4,4-diethylbutyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Mandal; Mahajan, Synthesis, 1991, # 4, p. 311 - 313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lithium- α-lithioacetate and β-lithiopropionate: useful intermediates in organic synthesis
  作者：Isidro M Pastor、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00794-2

  日期：2000.7

  The reaction of chloroacetic acid and 3-chloropropionic acid with a base (LDA or BunLi, respectively) and then with an excess of lithium and a catalytic amount of 4,4′-di-tert-butylbiphenyl (DTBB, 5%) in the presence of different electrophiles [ButCHO, PhCHO, Et2CO, (CH2)5CO, PhCOMe] in THF at −78°C leads, after hydrolysis with water, to the expected hydroxy acids, which in the second case are directly

  氯乙酸和3-氯丙酸与碱（分别为LDA或Bu n Li）的反应，然后与过量的锂和催化量的4,4'-二叔丁基联苯（DTBB，5％）反应在不同的亲电子试剂的存在下[卜吨CHO，苯甲醛，等2 CO，（CH 2）5 CO，PhCOMe]在THF中在-78℃下引线，与水水解后，与预期的羟基酸，其中在所述第二在酸性条件下，直接将其环化，得到预期的γ-内酯。
• Electroreductive hydrocoupling of activated olefins with ketones or aldehydes in the presence of trimethylchlorosilane
  作者：Tatsuya Shono、Hiroshi Ohmizu、Souta Kawakami、Hiroshi Sugiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71124-5

  日期：1980.1

  Electroreductive crossed hydrocoupling of α,β-unsaturated esters with aldehydes or ketones in the presence of trimethylchlorosilane afforded γ-lactones in good yields. Similarly, α,β-unsaturated nitriles gave γ-hydroxynitriles in high yields.

  在三甲基氯硅烷的存在下，α，β-不饱和酯与醛或酮的电还原交叉加氢偶联以良好的收率得到了γ-内酯。类似地，α，β-不饱和腈以高收率得到γ-羟基腈。
• O–H hydrogen bonding promotes H-atom transfer from α C–H bonds for C-alkylation of alcohols
  作者：Jenna L. Jeffrey、Jack A. Terrett、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1126/science.aac8555

  日期：2015.9.25

  alcohols is selectively induced by using an H-bonding catalyst to bind the hydroxyl group of the alcohol. The adjacent C-H bonds now become susceptible to a reaction accelerated by another pair of catalysts. In combination, the trio of catalysts promotes C-C bond formation at the alcohol C within an array of competing sites. Science, this issue p. 1532 Hydrogen bonding confers site selectivity in a carbon-carbon

  三重奏有助于激活醇中的 CH 键酶可以通过位置良好的 H 键激活分子的特定部分来加速化学反应。杰弗里等人。在合成环境中展示氢键的力量。在这里，醇的 C 中心的反应性是通过使用 H 键催化剂来结合醇的羟基而选择性地诱导的。相邻的 CH 键现在变得容易受到另一对催化剂加速的反应的影响。组合起来，这三种催化剂促进了在一系列竞争位点内的醇 C 处形成 CC 键。科学，这个问题 p。1532 氢键在醇和烯烃之间的碳-碳键形成反应中赋予位点选择性。在存在多个潜在的氢原子供体和受体的情况下，从有机分子转移氢原子的效率和选择性通常难以控制。在这里，我们描述了一种催化活化模式的机理评估，该模式通过氢原子转移机制实现了醇与丙烯酸甲酯的高选择性光氧化还原 α-烷基化/内酯化。我们的研究表明，在烯丙基、苄基、α-C=O 和 α-醚 C-H 键存在的情况下，四正丁基磷酸铵在提高醇中 α C-H 键的选择性方面具有特
• Reductive coupling of ketones or aldehydes with electron-deficient alkenes promoted by samarium di-iodide
  作者：Shin-ichi Fukuzawa、Akira Nakanishi、Tatsuo Fujinami、Shizuyoshi Sakai

  DOI：10.1039/c39860000624

  日期：——

  Samarium di-iodide is an efficient reagent for the reductive coupling of ketones or aldehydes and electron-deficient alkenes, whereby γ-lactones can be prepared in good yields from ethyl acrylate.

  io二碘化物是一种有效的试剂，用于酮或醛与电子缺乏的烯烃的还原偶联，从而可以由丙烯酸乙酯高收率地制备γ-内酯。
• Lactone; XIII.¹Phasentransfer-Oxidation nach Grignardierung: Eine einfache Synthese γ,γ-disubstituierter γ-Butyrolactone aus γ-Butyrolacton
  作者：Jochen Lehmann、Norbert Marquardt

  DOI：10.1055/s-1987-28171

  日期：——

  Lactones; XIII. Grignard Reaction Followed by Phase-Transfer Oxidation: A Convenient Synthesis of γ,γ-Disubstituted γ-Butyrolactones from γ-Butyrolactone Grignard Reaction of γ-butyrolactones, followed by oxidation of the resulting reaction mixture produces symmetrically γ,γ-dialkylared diarylated γ-butyrolactones. Phase transfer oxidation with potassium permanganate in benzene/water proves to be the best out of twelve examined oxidation methods. The synthesis is unsuccessful with sterically hindered or oxidizable Grignard reagents.

  内酯 XIII；Grignard反应后进行相转移氧化：从γ-丁内酯通过Grignard反应便捷地合成γ,γ-二取代γ-丁内酯。γ-丁内酯的Grignard反应后，对生成的反应混合物进行氧化，可得到对称的经二烷基化的二芳基化γ-丁内酯。在苯/水体系中使用高锰酸钾进行相转移氧化，在考察的十二种氧化方法中效果最佳。使用空间位阻大的或易氧化的Grignard试剂进行合成是不可行的。