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diphenyl-propanetrione-2-phenylhydrazone | 33816-56-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
diphenyl-propanetrione-2-phenylhydrazone
英文别名
1,3-Diphenyl-2-(phenylhydrazono)-1,3-propandion;1,3-diphenyl-2-(2-phenylhydrazono)propane-1,3-dione;1,3-diphenyl-2-(phenyldiazenyl)propane-1,3-dione;1,3-Diphenyl-propantrion-(1,2,3)-2-phenylhydrazon;1.3-Diphenyl-2-phenylhydrazono-1-2-3-propantrion;α.γ-Dioxo-β-phenylhydrazono-α.γ-diphenyl-propan;Diphenyl-propantrion-2-phenylhydrazon;1,3-diphenyl-2-(phenylhydrazinylidene)propane-1,3-dione
diphenyl-propanetrione-2-phenylhydrazone化学式
CAS
33816-56-7
化学式
C21H16N2O2
mdl
——
分子量
328.37
InChiKey
VDXHWPFTLGPVEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    493.7±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diphenyl-propanetrione-2-phenylhydrazone乙醇乙酸乙酯 作用下, 生成 2-amino-1,3-diphenyl-propane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Chloramphenicol Analogs
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01149a054
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,3-二苯丙烷-1,2,3-三酮的2-芳基hydr在其质子转移产物中的优势
    摘要:
    通过15 N NMR化学位移在氯仿溶液中检测到1,3-二苯基-1,2,3-三酮的2-苯hydr是主要的互变异构形式。苯hydr部分中的取代基不影响该互变异构偏好。取代基效应仅有效地传递至的氮和氢原子。从头算计算表明,酮hydr互变异构体确实比氯仿溶液中的质子转移产物更受青睐。还通过X射线晶体学在晶体状态下检测到相同的互变异构体。版权所有©2001 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.435
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文献信息

  • Pyridine‐Catalysed Desulfonylative Addition of β‐Diketones to Arylazosulfones via Diaziridine Rearrangement
    作者:Xin Ji、Ling‐Guo Meng、Hailong Xu、Lei Wang
    DOI:10.1002/adsc.202001171
    日期:2021.2.16
    pyridine‐catalysed desulfonylative addition of β‐diketones to arylazosulfones was developed to obtain diazenyl β‐dicarbonyl compounds. The aryldiazenyl group was observed in the desired product from arylazosulfones, and this diazenylation reaction was achieved via a possible rearrangement process based on diaziridine ring cleavage. The scope of the protocol was investigated and a plausible mechanism was
    开发了吡啶催化的β-二酮向芳基偶氮砜的脱磺酰基加成反应,以获得二氮烯基β-二羰基化合物。在所需的芳基偶氮砜产物中观察到芳基二氮烯基,该二氮烯基化反应是通过基于二氮丙啶环裂解的可能的重排过程实现的。研究了协议的范围,并给出了合理的机制。
  • 10.1002/aoc.7551
    作者:Amri, Nasser、Alaghaz, Abdel-Nasser M. A.、Bedowr, Noha S.、El-Bindary, Ashraf A.
    DOI:10.1002/aoc.7551
    日期:——
    Density functional theory (DFT) calculations were done by molecular studio software to examine the optimal geometry of HL and its complexity. MCF-7 and HepG-2 cell lines demonstrated anticancer action in response to the HL and its copper (II) complex. Additionally, inhibition zone diameter was used to assess the in vitro antibacterial action of HL and particular complex toward Gram +ve bacteria Staphylococcus
    使用苯胺和 1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮的重氮组合,Japp-Klingemann 反应生成 1,3-二苯基-2-(2-苯基亚肼基)丙烷-1,3-二酮配体 (HL) 。铜 (II) 络合物是使用乙酸铜 (II) 盐制成的。通过 CHN 分析、FTIR、紫外-可见光、XRD、TGA 和磁化率测试描述了 HL 及其 Cu (II) 螯合物的几何形状。根据光谱数据,配体通过腙部分(=N-NH-)的N原子通过在羰基(C=O)基团的氧原子旁边去质子连接形成八面体几何结构而表现出一元二齿行为。通过 molecular studio 软件进行密度泛函理论 (DFT) 计算,以检查 HL 的最佳几何形状及其复杂性。 MCF-7 和 HepG-2 细胞系对 HL 及其铜 (II) 复合物表现出抗癌作用。此外,抑菌圈直径用于评估HL和特定复合物对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性菌大肠杆菌(E.coli)的体外抗菌作用。小牛-胸腺
  • Thankarajan, N.; Kutty, K. Krishnan, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 5, p. 401 - 403
    作者:Thankarajan, N.、Kutty, K. Krishnan
    DOI:——
    日期:——
  • Opozda, Ewa; Sledziewska, Ewa, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 4, p. 601 - 606
    作者:Opozda, Ewa、Sledziewska, Ewa
    DOI:——
    日期:——
  • Jain, Rajeev; Malik, Wahid U., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 4, p. 331 - 332
    作者:Jain, Rajeev、Malik, Wahid U.
    DOI:——
    日期:——
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