1-(hydroperoxymethyl)-4-methoxybenzene | 24759-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(hydroperoxymethyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)methaneperoxol
• CAS: 24759-17-9
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: NQKOZSGQMDFMHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-ethoxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)carbamate 、 1-(hydroperoxymethyl)-4-methoxybenzene 在 2C₅₀H₅₆O₄P^(1-)*Ca⁽²⁺⁾ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到tert-butyl (R)-(1-((4-methoxybenzyl)peroxy)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  手性 BINOL 磷酸钙对 C-炔基亚胺的对映选择性过氧化

  摘要：

  在此，我们报道了由手性 BINOL 磷酸钙催化的C-炔基亚胺与氢过氧化物的催化对映选择性加成，以良好的收率（80-99%）和高对映选择性（高达 94% ee）提供范围广泛的对映富集的 α-过氧炔丙基胺）。该协议具有条件温和、易于获取、实用性强的特点。

  DOI：

  10.1039/d1cc07156d
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 在 indium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(hydroperoxymethyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  手性 BINOL 磷酸钙对 C-炔基亚胺的对映选择性过氧化

  摘要：

  在此，我们报道了由手性 BINOL 磷酸钙催化的C-炔基亚胺与氢过氧化物的催化对映选择性加成，以良好的收率（80-99%）和高对映选择性（高达 94% ee）提供范围广泛的对映富集的 α-过氧炔丙基胺）。该协议具有条件温和、易于获取、实用性强的特点。

  DOI：

  10.1039/d1cc07156d

文献信息

• Selective Solvent-Free and Additive-Free Oxidation of Primary Benzylic C–H Bonds with O2 Catalyzed by the Combination of Metalloporphyrin with N-Hydroxyphthalimide
  作者：Hai-Min Shen、Bei Qi、Meng-Yun Hu、Lei Liu、Hong-Liang Ye、Yuan-Bin She

  DOI：10.1007/s10562-020-03214-y

  日期：2020.11

  A protocol for solvent-free and additive-free oxidation of primary benzylic C–H bonds with O2 was presented through adjusting the combination of metalloporphyrins and NHPI as binary catalysts to overcome the deficiencies encountered in current oxidation systems. The effects of reaction temperature, porphyrin structure, central metal, catalyst loading and O2 pressure were investigated systematically

  通过调整金属卟啉和 NHPI 作为二元催化剂的组合，提出了一种用 O2 无溶剂和无添加剂氧化初级苄基 C-H 键的协议，以克服当前氧化系统中遇到的缺陷。系统研究了反应温度、卟啉结构、中心金属、催化剂负载量和O2压力的影响。对于 T(2-OCH3)PPCo 和 NHPI 的优化组合，所有主要的苄基 C-H 键都可以在 120°C 和 1.0 MPa O2 下以芳香酸为主要产物有效和选择性地官能化。对于大多数在金属卟啉负载为 0.012% (mol/mol) 中具有初级苄基 C-H 键的底物，对芳香酸的选择性可高达 70-95%，转化率超过 30%。在所研究的金属卟啉中，T(2-OCH3)PPCo 的优异性能主要归因于其电荷转移效率高和中心金属 Co (II) 周围的正电荷较少，这有利于 O2 与钴 (II) 的加成形成高价金属-氧配合物，随后产生邻苯二甲酰亚胺 N-氧基自由基（PINO）并引
• MULTI-ARM POLYMERIC PRODRUG CONJUGATES OF TAXANE-BASED COMPOUNDS
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US20160235705A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Among other aspects, provided herein are multi-arm polymeric prodrug conjugates of taxane-based compounds and/or fluorinated forms thereof. Methods of preparing such conjugates as well as methods of administering the conjugates are also provided. Upon administration to a patient, release of the taxane-based compound is achieved.

  在其他方面，本文提供了紫杉醇类化合物和/或其氟化形式的多臂聚合物前药共轭物。还提供了制备这种共轭物的方法以及给药的方法。在给患者施用后，紫杉醇类化合物被释放。
• Indium-Mediated Synthesis of Benzylic Hydroperoxides
  作者：Yuxuan Hou、Jinjin Hu、Ruigang Xu、Shulei Pan、Xiaofei Zeng、Guofu Zhong

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01070

  日期：2019.6.21

  An indium(0)-metal-mediated efficient synthesis of benzylic hydroperoxides is described. The reaction proceeds efficiently with a broad range of benzyl bromides under aerobic conditions at room temperature to afford benzyl hydroperoxides in good to excellent yields. In addition, the tandem hydroperoxidation-Michael addition of (E)-1-(bromomethyl)-2-(2-nitrovinyl)benzene was also demonstrated.

  描述了铟（0）-金属介导的苄基氢过氧化物的有效合成。在室温下，在有氧条件下，反应可与多种苄基溴有效地进行，从而以良好或优异的收率得到氢过氧化苄基。另外，还证实了串联的（E）-1-（溴甲基）-2-（2-硝基乙烯基）苯的加氢过氧化-迈克尔加成。
• [EN] NON-RING HYDROXY SUBSTITUTED TAXANES AND METHODS FOR SYNTHESIZING THE SAME<br/>[FR] TAXANES SUBSTITUÉS PAR HYDROXY, NON CYCLIQUES, ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2012088391A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to (among other things) non-ring hydroxy substituted taxanes and methods for synthesizing the same. The invention further relates to conjugating the non-ring hydroxyl substituted taxanes to a water-soluble, non-peptidic polymer.

  该发明涉及非环氢氧基取代紫杉醇及其合成方法等内容。该发明还涉及将非环氢氧基取代紫杉醇与水溶性非肽聚合物结合的方法。
• Chemical compounds
  申请人：Deng Hongfeng

  公开号：US20080070866A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention provides compounds of formula I and formula II, their preparation, and their use as pharmaceutically active immunosuppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or S1P receptors.

  该发明提供了I式和II式化合物，它们的制备以及它们作为药物活性免疫抑制剂的用途，用于治疗自身免疫性疾病、器官移植排斥、与激活的免疫系统相关的疾病，以及其他受淋巴细胞减少或S1P受体调节的疾病。