(E)-3-furan-2-yl-1-morpholin-4-ylpropenone | 956346-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (E)-3-furan-2-yl-1-morpholin-4-ylpropenone
• 英文别名: 3-furan-2-yl-1-morpholin-4-yl-propenone；2-Propen-1-one, 3-(2-furanyl)-1-(4-morpholinyl)-；(E)-3-(furan-2-yl)-1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 956346-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: ALKGRRHFHFAQGT-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-furan-2-yl-1-morpholin-4-ylpropenone 、 六氟-2-丁炔 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以47%的产率得到3-(4-hydroxy-2,3-bis-trifluoromethyl-phenyl)-1-morpholin-4-yl-propenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLPHENYLAMINO-AND ARYLPHENYLETHER-SULFIDE DERIVATIVES, USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND IMMUNE DISEASES, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] DERIVES D'ARYLPHENYLAMINO- ET D'ARYLPHENYLETHER-SULFIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2005105766A3
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 (E)-3-(2-呋喃)丙烯酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.96 g的产率得到(E)-3-furan-2-yl-1-morpholin-4-ylpropenone
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酰胺与酮的非对映选择性分子间钴催化的还原醛醇缩合反应。

  摘要：

  在钴催化下，二乙基锌介导α，β-不饱和酰胺的共轭还原，生成乙基锌烯醇盐，后者与酮原位反应，生成含叔醇的非对映异构体产品，其最高对映选择性> 19：1。

  DOI：

  10.1021/ol701980e

文献信息

• Arylphenylamino- and Arylphenylether-Sulfide Derivatives, Useful For the Treatment of Inflammatory and Immune Diseases, and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Guckian Kevin

  公开号：US20080234271A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates in part to compounds of formulas (I) and (III): and pharmaceutically-acceptable salts and prodrugs thereof. These compounds can be useful for treating diseases such as inflammatory and immune diseases. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a subject.

  本发明部分涉及式(I)和式(III)化合物及其药学可接受的盐和前药。这些化合物可用于治疗炎症和免疫疾病等疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及抑制主体中的炎症或抑制免疫反应的方法。
• Arylphenylamino-,Arylphenylamide-, and Arylphenylether-Sulfide Derivatives
  申请人：Chin Donovan

  公开号：US20070259863A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention relates in part to compounds of formulas I and III: and pharmaceutically-acceptable salts and prodrugs thereof. These compounds can be useful for treating diseases such as inflammatory and immune diseases. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a subject.

  本发明部分涉及式I和式III的化合物：以及其药学上可接受的盐和前药。这些化合物可用于治疗炎症和免疫性疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及抑制炎症或抑制受试者免疫反应的方法。
• [EN] ARYLPHENYLAMINO-, ARYLPHENYLAMIDE-, AND ARYLPHENYLETHER-SULFIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE SULFURE D'ARYLPHENYLAMINE, D'ARYLPHENYLAMIDE, ET D'ARYLPHENYLETHER
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2005105770A3

  公开（公告）日：2006-03-09
• Design and synthesis of a series of meta aniline-based LFA-1 ICAM inhibitors
  作者：Kevin M. Guckian、Edward Yin-Shiang Lin、Laura Silvian、Jessica E. Friedman、Donovan Chin、Daniel M. Scott

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.061

  日期：2008.10

  A series of meta-substituted anilines were designed and synthesized to inhibit the interaction of LFA-1 with ICAM for the treatment of autoimmune disease. Design of these molecules was performed by utilizing a co-crystal structure for structure-based drug design. The resulting molecules were found to be potent and to possess favorable pharmaceutical properties. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PEVZNER, L. M.;IGNATEV, V. M.;IONIN, B. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1986, 56, N 7, 1470-1472
  作者：PEVZNER, L. M.、IGNATEV, V. M.、IONIN, B. I.

  DOI：——

  日期：——