Methyl (2-sulfanylidene-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)acetate | 81342-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (2-sulfanylidene-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(2-sulfanylidene-1,3-benzothiazol-3-yl)acetate
• CAS: 81342-07-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S₂
• 分子量: 239.319
• InChiKey: BSQJTRSCAWUKFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (2-sulfanylidene-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)acetate 、 N-羟乙基哌嗪 生成 1-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-(2-sulfanylidene-1,3-benzothiazol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  OKADZAKI, TOKUDZI;SUGAI, SABURO;NAGAYAMA, ITIGAKU;AKAXOSI, MITSUYA;IKEHGA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-thioxo-3(3H)-benzothiazoline-3-acetic acid 、 碳酸氢钠 在 boron trifluoride ether 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以The product, 2-thioxo-3(2H)-benzothiazoleacetic acid, methyl ester was obtained in 94% yield, m.p. 127°-128° C.的产率得到Methyl (2-sulfanylidene-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted thioxobenzothiazolines

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中： T为氢，低级烷基，卤素，--CF.sub.3，--CN或--NO.sub.2; x为1或2; n为1或2; m为零或1; 当m为1时，R为氢，低级烷基，卤素（低级）烷基，低级烯基，卤素（低级）烯基，苯甲基，苯基，氨基甲酸（低级）烷基，氰基（低级）烷基或农业上可接受的盐; 当m为零时，R为##STR2## R.sub.1和R.sub.2独立地等于氢，低级烷基，低级烯基，低级烷氧基（低级）烷基或苯基; R.sub.3为氢或低级烷基; a为4、5或6。

  公开号：

  US04447618A1

文献信息

• Synthese von 3,3-Bis(alkylthio)-2-(2-thioxo-benzo-2H-1,3-thiazol-3-yl)-acryls�ure-Derivaten und Kristallstruktur des entsprechenden Ethyl 3,3-Bis(methylthio)acrylats
  作者：Wolfgang D�lling、Cornelia Herrmann、Manfred Augustin、Robert Ahnert、Frank Heinemann、Helmut Hartung

  DOI：10.1007/bf00809657

  日期：1991.5

  The 3,3-bis(alkylthio)-2-(2-thioxo-benzo-2H-1,3-thiazole-3-yl)acrylonitriles 3a-e, the methyl and ethyl acrylates 4 and 5a-d, respectively, are prepared by dithiocarboxylation of the corresponding derivatives of acetic acid 1a-c. The crystal structure of ethyl 3,3-bis(methylthio)-2-(2-thioxo-benzo-2H-1,3-thiazole-3-yl)acrylate 5 a has been determined by X-ray analysis.
• OKADZAKI, TOKUDZI;SUGAI, SABURO;NAGAYAMA, ITIGAKU;AKAXOSI, MITSUYA;IKEHGA+
  作者：OKADZAKI, TOKUDZI、SUGAI, SABURO、NAGAYAMA, ITIGAKU、AKAXOSI, MITSUYA、IKEHGA+

  DOI：——

  日期：——
• N-Substituted thioxobenzothiazolines
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04447618A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein: T is hydrogen, lower alkyl, halo, --CF.sub.3, --CN or --NO.sub.2 ; x is 1 or 2; n is 1 or 2; m is zero or 1; when m is 1, R is hydrogen, lower alkyl, halo (lower) alkyl, lower alkenyl, halo (lower) alkenyl, benzyl, phenyl, carbamoyl (lower) alkyl, cyano (lower) alkyl or agriculturally acceptable salts; when m is zero, R is ##STR2## R.sub.1 and R.sub.2 independently equal hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy (lower) alkyl or phenyl; R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; a is 4, 5 or 6.

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中： T为氢，低级烷基，卤素，--CF.sub.3，--CN或--NO.sub.2; x为1或2; n为1或2; m为零或1; 当m为1时，R为氢，低级烷基，卤素（低级）烷基，低级烯基，卤素（低级）烯基，苯甲基，苯基，氨基甲酸（低级）烷基，氰基（低级）烷基或农业上可接受的盐; 当m为零时，R为##STR2## R.sub.1和R.sub.2独立地等于氢，低级烷基，低级烯基，低级烷氧基（低级）烷基或苯基; R.sub.3为氢或低级烷基; a为4、5或6。