[(dippe)Ni(HFB)] | 245538-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [(dippe)Ni(HFB)]
• 英文别名: (bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni(hexafluoro-2-butyne)；2-Di(propan-2-yl)phosphanylethyl-di(propan-2-yl)phosphane;1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-yne;nickel
• CAS: 245538-54-9
• 化学式: C₁₈H₃₂F₆NiP₂
• 分子量: 483.08
• InChiKey: JARVMYLZFCHETC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(dippe)Ni(HFB)] 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  水性介质中低价镍配合物的合成，机理见解和某些应用

  摘要：

  镍（0）配合物的合成通常需要使用强还原剂，包括强力氢化物供体，例如LiHBEt 3，LiAlH 4和DIBAL-H。在此，我们通过在水性介质中使用KOH在室温下还原了Ni（II）络合物[（dippe）NiCl 2 ]（1a），以低价络合物[Ni（dippe）2 ]（4a）为主要成分产物，并形成dippeO 2。为了深入了解反应机理，分离了一系列中间体，并在不同的反应阶段进行了表征。结果，Ni（II）羟基桥（2b）和氢化物（3b））复合物被确定为关键中间体。此外，还研究了在镍介导的过程中使用水作为氢源并将其成功应用于选定的有机底物的加氢脱氟，加氢脱硫和加氢。

  DOI：

  10.1021/om500767p
• 作为产物：
  描述：

  ((1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)NiH)2 、 六氟-2-丁炔 生成 [(dippe)Ni(HFB)]
  参考文献：
  名称：

  镍配合物催化碳-碳键的活化和功能化

  摘要：

  镍炔化合物（dippe）Ni（PhC⋮CPh），1，（dippe）Ni（MeC⋮CMe），2，（dippe）Ni（MeO 2 CC⋮CCO 2 Me），3，（dippe）Ni（CH合成了3 OCH 2 C⋮CCH 2 OCH 3）4和（dippe）Ni（CF 3 C⋮CCF 3）5（dippe =双（二异丙基膦基）乙烷），并用1 H，31 P和1 H表征。13 C { 1 H} NMR光谱。配合物1，2，和3用X射线晶体学表征。在过量的联苯和过量的炔烃存在下，配合物1或2（120°C）的热解反应会非常缓慢地催化形成相应的9,10-二取代的菲。但是，向反应混合物中添加约6 mol％O 2（基于金属络合物）会导致在较低温度（约70-80°C）下催化作用加快。配合物3或4与过量的联苯和过量的炔烃的热解导致炔烃环三聚产物作为反应中形成的主要有机物。通过加热（浸渍）Ni（CO）2催化生产芴酮也可以通过加热（浸渍）Ni（2

  DOI：

  10.1021/om990387i

文献信息

• Catalytic Carbon−Carbon Bond Activation and Functionalization by Nickel Complexes
  作者：Brian L. Edelbach、Rene J. Lachicotte、William D. Jones

  DOI：10.1021/om990387i

  日期：1999.9.1

  presence of excess biphenylene and excess alkyne results in very slow catalytic formation of the corresponding 9,10-disubstituted phenanthrene. However, addition of ∼6 mol % O2 (based on the metal complex) to the reaction mixture results in an acceleration in catalysis at lower temperatures (∼70−80 °C). The thermolysis of complexes 3 or 4 with excess biphenylene and excess alkyne leads to the alkyne

  镍炔化合物（dippe）Ni（PhC⋮CPh），1，（dippe）Ni（MeC⋮CMe），2，（dippe）Ni（MeO 2 CC⋮CCO 2 Me），3，（dippe）Ni（CH合成了3 OCH 2 C⋮CCH 2 OCH 3）4和（dippe）Ni（CF 3 C⋮CCF 3）5（dippe =双（二异丙基膦基）乙烷），并用1 H，31 P和1 H表征。13 C 1 H} NMR光谱。配合物1，2，和3用X射线晶体学表征。在过量的联苯和过量的炔烃存在下，配合物1或2（120°C）的热解反应会非常缓慢地催化形成相应的9,10-二取代的菲。但是，向反应混合物中添加约6 mol％O 2（基于金属络合物）会导致在较低温度（约70-80°C）下催化作用加快。配合物3或4与过量的联苯和过量的炔烃的热解导致炔烃环三聚产物作为反应中形成的主要有机物。通过加热（浸渍）Ni（CO）2催化生产芴酮也可以通过加热（浸渍）Ni（2
• Synthesis of Low-Valent Nickel Complexes in Aqueous Media, Mechanistic Insights, and Selected Applications
  作者：Illán Morales-Becerril、Marcos Flores-Álamo、Adrián Tlahuext-Aca、Alma Arévalo、Juventino J. García

  DOI：10.1021/om500767p

  日期：2014.12.8

  The synthesis of nickel(0) complexes usually requires the employment of strong reducing agents, including powerful hydride donors such as LiHBEt3, LiAlH4, and DIBAL-H. Herein, we have reduced the Ni(II) complex [(dippe)NiCl2] (1a) at room temperature by using KOH in aqueous media to yield the low-valent complex [Ni(dippe)2] (4a) as the main product, along with the formation of dippeO2. In order to

  镍（0）配合物的合成通常需要使用强还原剂，包括强力氢化物供体，例如LiHBEt 3，LiAlH 4和DIBAL-H。在此，我们通过在水性介质中使用KOH在室温下还原了Ni（II）络合物[（dippe）NiCl 2 ]（1a），以低价络合物[Ni（dippe）2 ]（4a）为主要成分产物，并形成dippeO 2。为了深入了解反应机理，分离了一系列中间体，并在不同的反应阶段进行了表征。结果，Ni（II）羟基桥（2b）和氢化物（3b））复合物被确定为关键中间体。此外，还研究了在镍介导的过程中使用水作为氢源并将其成功应用于选定的有机底物的加氢脱氟，加氢脱硫和加氢。