N-[2-(2-Amino-ethyl)-cyclohex-2-enyl]-N-(2-nitro-phenyl)-methanesulfonamide | 176791-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-Amino-ethyl)-cyclohex-2-enyl]-N-(2-nitro-phenyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(2-aminoethyl)cyclohex-2-en-1-yl]-N-(2-nitrophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 176791-37-0
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 339.415
• InChiKey: AHTWOZHCPNLYGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-Amino-ethyl)-cyclohex-2-enyl]-N-(2-nitro-phenyl)-methanesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper acetylacetonate 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 N-(2-Aminophenyl)-N-<2-<2-(trifluoroacetamido)ethyl>cyclohex-2-enyl>methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯介导的自由基-极性交叉反应的研究涉及生物碱天然产物的全合成

  摘要：

  八氢-1 H-吡咯并[2,3- d ]咔唑（4）的碳骨架是广泛应用于多种生物碱天然产物的四环亚单元，它是通过两种方法制备的：由四硫富瓦烯介导的自由基-极性交换化学。两种方法都具有完全的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00306-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(丙-2-烯基)环己-2-烯-1-酮 在 1,3-丙二硫醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium azide 、 cerium(III) chloride 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 104.92h， 生成 N-[2-(2-Amino-ethyl)-cyclohex-2-enyl]-N-(2-nitro-phenyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Fletcher, Rodney; Kizil, Murat; Lampard, Christopher, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2341 - 2351

  摘要：

  DOI：