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(E)-5-[N-(4-methoxybenzylidene)amino]-3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazole | 511257-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-[N-(4-methoxybenzylidene)amino]-3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazole
英文别名
(E)-3-tert-butyl-N-(4-methoxybenzylidene)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine;3-Tert-butyl-5-[(4-methoxybenzylidene)amino]-1-phenylpyrazole;(E)-N-(5-tert-butyl-2-phenylpyrazol-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)methanimine
(E)-5-[N-(4-methoxybenzylidene)amino]-3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
511257-24-2
化学式
C21H23N3O
mdl
——
分子量
333.433
InChiKey
GBGURHKHQIXHEZ-PXLXIMEGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    121 °C
  • 沸点:
    485.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-5-[N-(4-methoxybenzylidene)amino]-3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到3-tert-butyl-5-[(4-methoxybenzyl)amino]-1-phenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    7-(芳甲基)-3-叔丁基-1-苯基-6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3]恶嗪的有效合成
    摘要:
    一种高效的三步法合成新型 6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3] 恶嗪衍生物提供乙酸的存在。通过在反应过程中形成并由酸介质促进的 1,5-二醇中间体脱水,通过分子内醚化过程进行反应。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000678
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    7-(芳甲基)-3-叔丁基-1-苯基-6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3]恶嗪的有效合成
    摘要:
    一种高效的三步法合成新型 6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3] 恶嗪衍生物提供乙酸的存在。通过在反应过程中形成并由酸介质促进的 1,5-二醇中间体脱水,通过分子内醚化过程进行反应。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000678
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文献信息

  • <i>N</i>-(3-<i>tert</i>-Butyl-1-phenyl-1<i>H</i>-pyrazol-5-yl)-<i>N</i>-(4-methoxybenzyl)acetamide: a hydrogen-bonded chain of centrosymmetric rings
    作者:Juan C. Castillo、Rodrigo Abonía、Michael B. Hursthouse、Justo Cobo、Christopher Glidewell
    DOI:10.1107/s0108270109054602
    日期:2010.2.15
    The molecule of the title compound, C23H27N3O2, adopts a conformation having no internal symmetry so that the compound exhibits conformational chirality. The molecules are linked by a combination of C-H center dot center dot center dot O and C-H center dot center dot center dot pi (arene) hydrogen bonds into a chain of rings in which two types of centrosymmetric ring alternate.
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