N-acetyl-3-azapentane-1,5-diamine | 76371-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-3-azapentane-1,5-diamine
• 英文别名: N-(2-(2-aminoethylamino)ethyl)acetamide；N-[2-(2-aminoethylamino)ethyl]acetamide
• CAS: 76371-02-3
• 化学式: C₆H₁₅N₃O
• 分子量: 145.205
• InChiKey: QBUFEWDUCVXTRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲酰-4-甲基苯酚 、 N-acetyl-3-azapentane-1,5-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含酚和吡啶部分的不对称大环的Tricopper（II）配合物：两种逐步途径的发展。

  摘要：

  描述了两种制备包含二亚乙基三胺侧链单元的大的不对称大环的逐步方法：第一种利用保护基化学，而第二种利用在过量胺存在下不可逆的酰胺键形成。在第一种方法中，将两当量的N-乙酰基二亚乙基三胺1与2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚缩合，然后用硼氢化钠还原新形成的亚胺键并酸性除去保护基，得到含酚的“ “两臂”前体为HCl盐2.使用第二种方法，由2,6-二甲基吡啶二羧酸盐和过量的二亚乙基三胺制备新的含吡啶的“两臂”前体。这两种“双臂”二伯胺前体，2（与KOH反应后）和3，可以与所选的二羰基头单元缩合。2与2,6-二乙酰基吡啶的铅模板缩合导致形成大环二联（II）络合物{[Pb（II）（2）（L1）（Cl）]（ClO（4））（2）} （无穷大）4. 4与三当量的高氯酸铜（II）的金属转移生成Cu（II）（3）（L1）（OH）（ClO（4））（4）5. 3与2,6-的缩合钡（ii）离子存在下的二乙酰吡啶或2,6-

  DOI：

  10.1039/b707905b
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯三胺 、 乙酸苯酯 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到N-acetyl-3-azapentane-1,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  苯基酯，在水存在下多胺单酰化的首选试剂

  摘要：

  在水的存在下，使用苯基酯和碳酸苯酯作为酰化剂，在室温至中等温度下将几种二胺和一种三胺单酰化，分离出的收率好至极好。线性和环状多胺都是合适的底物，酰化剂可以是芳基和烷基羧酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.142

文献信息

• Competitive Deprotonation and Superoxide [O₂^-•] Radical-Anion Adduct Formation Reactions of Carboxamides under Negative-Ion Atmospheric-Pressure Helium-Plasma Ionization (HePI) Conditions
  作者：Isra Hassan、Spencer Pinto、Carl Weisbecker、Athula B. Attygalle

  DOI：10.1007/s13361-015-1296-6

  日期：2016.3.1

  deprotonation under negative-ion-generating mass spectrometric conditions. Herein, we report that N-H bearing carboxamides with acidities lower than that of the hydroperoxyl radical (HO-O(•)) preferentially form superoxide radical-anion (O2(-•)) adducts, rather than deprotonate, when they are exposed to the glow discharge of a helium-plasma ionization source. For example, the spectra of N-alkylacetamides show

  已知具有NH官能团的羧酰胺在产生负离子的质谱条件下经历去质子化。在本文中，我们报告说，酸度低于氢过氧自由基（HO-O（•））的NH羧酰胺优先暴露于过氧化氢自由基阴离子（O2（-•））加合物中，而不是去质子化。氦等离子体电离源的辉光放电。例如，N-烷基乙酰胺的光谱显示了超氧自由基阴离子（O2（-•））加合物的峰。相反，更酸性的酰胺，例如N-烷基三氟乙酰胺，优先在相似的实验条件下进行去质子化。碰撞激活后，N-烷基乙酰胺的O2（-•）加合物失去中性酰胺或氢过氧自由基（HO-O（•））生成超氧化物自由基阴离子（m / z 32）或去质子化酰胺[m / z（ M-H）（-）]。对于有些酸性的羧酰胺，这两个实体之间的结合较弱。因此，在最轻微的碰撞活化下，加合物解离以排出超氧阴离子。超氧化物加合物的形成结果可用于结构确定，因为没有NH官能团的羧酰胺在HePI条件下既不发生去质子化反应，也不经历加合物的形成。
• [EN] RADIONUCLIDE-LHRH CONJUGATES FOR DIAGNOSIS OF REPRODUCTIVE CANCERS<br/>[FR] CONJUGUÉS RADIONUCLÉIDES-LHRH SERVANT AU DIAGNOSTIC DES CANCERS DE LA REPRODUCTION
  申请人：EASTERN KENTUCKY UNIV

  公开号：WO2021146373A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present disclosure concerns luteinizing hormone receptor hormone (LHRH) compositions that can selectively bind to an LHRH receptor. Through the incorporation of radionuclides in the LHRH compositions, selective radiolabeling is made possible, allowing for identification of cells over-expressing the LHRH receptor, which is often a facet of an abnormally growing cell or a tumorigenic cell. The LHRH compositions can therefore provide for improved detection and monitoring of cancers associated with or caused by LHRH receptor over-expression.

  本公开涉及能够选择性结合到黄体生成素受体激素（LHRH）的组合物。通过在LHRH组合物中加入放射性核素，实现了选择性放射标记，从而可以识别过度表达LHRH受体的细胞，这通常是异常生长细胞或肿瘤细胞的特征。因此，LHRH组合物可以提供改进的癌症检测和监测，这些癌症与LHRH受体过度表达有关或由其引起。
• Regiospecific Synthesis of Mono-Or Diacetylated Polyethylenepol Yamine Derivatives
  作者：Gabriela Kuswik-Rabiega、Fred W. Bruenger、Scott C. Miller

  DOI：10.1080/00397919208019313

  日期：1992.5

  Abstract Acetylated polyethylenepolyamines CH3CONHCH2(CH2-NH-CH2)CH2NH2 (n=1,2;) were synthesized using α-D-pentaacetyl-glucose as an acetylating agent.

  摘要 以α-D-五乙酰基葡萄糖为乙酰化剂合成了乙酰化聚乙烯多胺CH3CONH (CH2-NH- ) NH2 (n=1,2;)。
• PESTICIDAL COMPOSTION COMPRISING AN AMIDOAMINE ALKOXYLATE AS ADJUVANT
  申请人：Huntsman Petrochemical LLC

  公开号：EP2235134B1

  公开（公告）日：2018-07-04
• Polycationic sterol derivatives as transfection agents
  申请人：Miller D. Andrew

  公开号：US20080075763A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  A method for treating genetic disorders or conditions or diseases in patients in need of such treatments. The method includes administering an effective amount of a compound comprising a cholesterol group or derivative thereof having linked thereto a head group. The head group is more positive than the heat group of DC-Chol. The heat group may be a straight chain polymeric group having two or more amine groups separated by an ethylene group.