3-[2-(3-tert-Butyl-5-formyl-4-hydroxy-phenoxycarbonyl)-ethoxy]-propionic acid 3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxy-phenyl ester | 646705-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-[2-(3-tert-Butyl-5-formyl-4-hydroxy-phenoxycarbonyl)-ethoxy]-propionic acid 3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxy-phenyl ester
• 英文别名: (3-Tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenyl) 3-[3-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenoxy)-3-oxopropoxy]propanoate
• CAS: 646705-10-4
• 化学式: C₂₈H₃₄O₉
• 分子量: 514.573
• InChiKey: BTFYWQQHZMARNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-[2-(3-tert-Butyl-5-formyl-4-hydroxy-phenoxycarbonyl)-ethoxy]-propionic acid 3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxy-phenyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种广泛适用的实用的低聚（salen）Co催化剂，用于对映选择性环氧化物开环反应。

  摘要：

  （salen）Co催化剂（4a）可以由廉价的可商购的前体在短的，无色谱的合成中制备为环状低聚物的混合物。相对于各种对映选择性环氧开环反应中的单体和其他多聚（salen）Co催化剂，该催化剂的反应性和对映选择性显着提高。通过用水，酚和伯醇的亲核开环，在末端环氧化物的动力学拆分中说明了催化剂4a的应用。通过添加水和氨基甲酸酯使内消旋环氧化合物不对称化；并通过醇和酚的分子内开环使氧杂环丁烷脱对称。在催化条件下，配合物4a的良好溶解性能促进了机理研究，阐明低聚作用的基础。最后，提供了催化剂选择指南，以针对每种反应类别描述低聚催化剂4a相对于（salen）Co单体1的特定优点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.043
• 作为产物：
  描述：

  氰乙基纤维素 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3-[2-(3-tert-Butyl-5-formyl-4-hydroxy-phenoxycarbonyl)-ethoxy]-propionic acid 3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种广泛适用的实用的低聚（salen）Co催化剂，用于对映选择性环氧化物开环反应。

  摘要：

  （salen）Co催化剂（4a）可以由廉价的可商购的前体在短的，无色谱的合成中制备为环状低聚物的混合物。相对于各种对映选择性环氧开环反应中的单体和其他多聚（salen）Co催化剂，该催化剂的反应性和对映选择性显着提高。通过用水，酚和伯醇的亲核开环，在末端环氧化物的动力学拆分中说明了催化剂4a的应用。通过添加水和氨基甲酸酯使内消旋环氧化合物不对称化；并通过醇和酚的分子内开环使氧杂环丁烷脱对称。在催化条件下，配合物4a的良好溶解性能促进了机理研究，阐明低聚作用的基础。最后，提供了催化剂选择指南，以针对每种反应类别描述低聚催化剂4a相对于（salen）Co单体1的特定优点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.043

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING NEW POLYNUCLEAR POLY(FORMYLPHENOL)
  申请人：Yoshitomo Akira

  公开号：US20090182175A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Produce the target substance, or a polynuclear poly(formylphenol) expressed by General Formula (2), in an industrial setting with ease and at high purity by causing a polynuclear poly(hydroxymethylphenol) or polynuclear poly(alkoxymethylphenol) to react with hexamethylene tetramine in the presence of an acid and then hydrolyzing the obtained reaction product.

  在工业环境中，通过在酸的存在下使多核聚氢甲基酚或多核聚烷氧甲基酚与六亚甲基四胺反应，然后水解所得的反应产物，轻松高纯度地制备目标物质或由通式（2）表示的多核聚甲酰苯酚。
• New oligomeric catalyst for the hydrolytic kinetic resolution of terminal epoxides under solvent-free conditions
  作者：David E. White、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.09.024

  日期：2003.11

  The solvent-free hydrolytic kinetic resolution of terminal epoxides catalyzed by a new oligomeric (salen)Co complex 2 is described. Extremely low loadings of catalyst were used to provide all epoxides examined in good yields and >99% ee under ambient conditions within 24 h. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EX VIVO METHODS FOR PREDICTING AND CONFIRMING IN VIVO METABOLISM OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：EMPIRIKO CORPORATION

  公开号：US20160303553A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Methods and compositions for the catalytic oxidation of pharmaceutically active compounds, and more particularly to ex vivo methods for predicting in vivo metabolism of pharmaceutically active compounds, including predicting in vivo interaction between two or more pharmaceutically active compounds.
• US7750190B2
  申请人：——

  公开号：US7750190B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• A broadly applicable and practical oligomeric (salen)Co catalyst for enantioselective epoxide ring-opening reactions
  作者：David E. White、Pamela M. Tadross、Zhe Lu、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.043

  日期：2014.7

  enhancements in reactivity and enantioselectivity relative to monomeric and other multimeric (salen) Co catalysts in a wide variety of enantioselective epoxide ring-opening reactions. The application of catalyst 4a is illustrated in the kinetic resolution of terminal epoxides by nucleophilic ring-opening with water, phenols, and primary alcohols; the desymmetrization of meso epoxides by addition of

  （salen）Co催化剂（4a）可以由廉价的可商购的前体在短的，无色谱的合成中制备为环状低聚物的混合物。相对于各种对映选择性环氧开环反应中的单体和其他多聚（salen）Co催化剂，该催化剂的反应性和对映选择性显着提高。通过用水，酚和伯醇的亲核开环，在末端环氧化物的动力学拆分中说明了催化剂4a的应用。通过添加水和氨基甲酸酯使内消旋环氧化合物不对称化；并通过醇和酚的分子内开环使氧杂环丁烷脱对称。在催化条件下，配合物4a的良好溶解性能促进了机理研究，阐明低聚作用的基础。最后，提供了催化剂选择指南，以针对每种反应类别描述低聚催化剂4a相对于（salen）Co单体1的特定优点。