pivalic p-nitrobenzoic anhydride | 78823-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pivalic p-nitrobenzoic anhydride
• 英文别名: 2,2-Dimethylpropanoyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 78823-40-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: CWVAZFYUXPQQFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺 、 pivalic p-nitrobenzoic anhydride 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-二乙基-4-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Reaction of diazonium salts with transition metals. 6. Preparation of mixed acid anhydrides from arenediazonium salts and sodium carboxylates under palladium(0) catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a018
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 对硝基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 pivalic p-nitrobenzoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  喹啉-脯氨酸，三唑杂化物：设计，合成，抗结核，分子对接和ADMET研究

  摘要：

  根据分子杂交的概念，通过点击化学合成了一系列新颖的喹啉-脯氨酸杂种（11a-g）和喹啉-脯氨酸-1，2，3-三唑杂种（12-14），并通过NMR，质谱，和元素分析。通过MABA和LORA方法通过体外测试所有标题的目标化合物的抗结核活性。有趣的是，有两种化合物（2R，4S）-1-（（（2-环丙基-4-（4-氟苯基）-喹啉-3-基）甲基）-4-（4-硝基苯甲酰氨基）-N-苯基吡咯烷-2-羧酰胺（11b）和（2R，4S）-1-（（2-环丙基-4-（4-氟苯基）-喹啉-3-基）甲基）-4-（4-氟苯甲酰胺基）N-苯基吡咯烷-2-羧酰胺（11c）对测试的结核分枝杆菌H37Rv菌株表现出显着的活性。此外，进行并讨论了标题化合物对Vero细胞的细胞毒性（CC 50）谱。还对命中化合物（11b和11c）进行了分子对接研究，以发现它们与靶蛋白活性位点的推定结合相互作用。最后，还预测了所有合成分子的计算机模拟

  DOI：

  10.1002/jhet.4229

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of new piplartine analogues as potent aldose reductase inhibitors (ARIs)
  作者：Vidadala Ramasubba Rao、Puppala Muthenna、Gundeti Shankaraiah、Chandrasekhar Akileshwari、Kothapalli Hari Babu、Ganji Suresh、Katragadda Suresh Babu、Rotte Sateesh Chandra Kumar、Kothakonda Rajendra Prasad、Potharaju Ashok Yadav、J. Mark Petrash、Geereddy Bhanuprakash Reddy、Janaswamy Madhusudana Rao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.09.014

  日期：2012.11

  As a continuation of our efforts directed towards the development of anti-diabetic agents from natural sources, piplartine was isolated from Piper chaba, and was found to inhibit recombinant human ALR2 with an IC50 of 160 μM. To improve the efficacy, a series of analogues have been synthesized by modification of the styryl/aromatic and heterocyclic ring functionalities of this natural product lead

  作为我们致力于从天然来源开发抗糖尿病药物的继续努力，从胡椒中分离出了哌拉汀，并发现它可以抑制重组人 ALR2，IC 50为 160 μM。为了提高功效，通过修饰这种天然产物先导物的苯乙烯基/芳香族和杂环官能团，合成了一系列类似物。对所有衍生物的ALR2抑制活性进行了测试，结果表明，哌拉汀与吲哚衍生物迈克尔加成制备的加合物3c 、 3e和2j表现出有效的ARI活性，而其他化合物则表现出不同程度的抑制作用。这些活性化合物还能够防止山梨醇在人红细胞中积聚。
• En route to multicatalysis: kinetic resolution of trans-cycloalkane-1,2-diols via oxidative esterification
  作者：Christine Hofmann、Sören M. M. Schuler、Raffael C. Wende、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1039/c3cc48584f

  日期：——

  We demonstrate the application of a multicatalyst to the oxidation of a broad variety of aldehydes and subsequent enantioselective esterification of the incipient acids with (±)-trans-cycloalkane-1,2-diols.

  我们展示了多催化剂在氧化各种醛类化合物以及随后与(±)-trans-环烷-1,2-二醇进行不对称酯化的应用。
• Dual Activation in the Esterification of Hindered Alcohols with Anhydrides Using MgBr₂ and a Tertiary Amine
  作者：Edwin Vedejs、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/jo9609485

  日期：1996.1.1
• Direct Inter- and Intramolecular Addition of Amides to Arylalkenes Promoted by KO<i>t</i>-Bu/DMF
  作者：Wei-juan Wang、Xu Zhao、Lang Tong、Jia-hua Chen、Xue-jing Zhang、Ming Yan

  DOI：10.1021/jo501179t

  日期：2014.9.19

  Direct addition of tetrahydroisoquinoline derived amides to arylalkenes has been achieved in the presence of KOt-Bu/DMF. Both intermolecular and intramolecular reactions could occur in good yields. α-Amido alkyl radicals are proposed to be generated under the reaction conditions. The reaction is efficient for the synthesis of seven-membered nitrogen heterocycles. A homoprotoberberine was prepared conveniently via this method.
• Lai; Wang; Luh, Synthesis, 2001, # 3, p. 361 - 363
  作者：Lai、Wang、Luh

  DOI：——

  日期：——