N-[2-(7-fluoro-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(4-fluorophenylthio)acetamide | 1092945-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(7-fluoro-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(4-fluorophenylthio)acetamide
• 英文别名: N-[2-(7-Fluoro-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(4-fluorophenyl-thio)acetamide；N-[2-(7-fluoro-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(4-fluorophenyl)sulfanylacetamide
• CAS: 1092945-80-6
• 化学式: C₂₀H₂₀F₂N₂OS
• 分子量: 374.454
• InChiKey: XXDYIIJXFCNFKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(7-fluoro-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethylamine hydrochloride 、 (4-氟苯基硫)乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[2-(7-fluoro-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(4-fluorophenylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152094

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Non nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Chen M. James

  公开号：US20060128692A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Phosphorus-substituted imidazole compounds with anti-HIV properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit reverse transcriptase activity and are useful therapeutically for the inhibition of such enzymes, as well as in assays for the detection of such enzymes.

  本发明揭示了具有抗HIV特性的磷替代咪唑化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。这些组合物抑制反转录酶活性，可用于治疗抑制该类酶以及用于检测该类酶的测定。
• Pyrimidyl phosphonate antiviral compounds and methods of use
  申请人：Jin Haolun

  公开号：US20050282839A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Pyrimidine I and pyrimidinone II phosphonate compounds and methods for viral inhibition are disclosed. The compounds include at least one phosphonate group covalently attached at any site.

  本发明揭示了嘧啶I和嘧啶酮II膦酸酯化合物及其用于病毒抑制的方法。这些化合物包括至少一个膦酸酯基固定在任何位置上。
• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• SUBSTITUTED ACETAMIDES AS MODULATORS OF THE EP2 RECEPTOR
  申请人：BUCHMANN Bernd

  公开号：US20090042882A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to substituted acetamides of the general formula I, process for their preparation, and the use thereof for the manufacture of pharmaceutical compositions for the treatment of disorders and indications connected with the EP 2 receptor.

  本发明涉及一般式I的取代乙酰胺、其制备方法以及用于制造治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。
• Pyrimidyl Phosphonate Antiviral Compounds and Methods of Use
  申请人：Jin Haolun

  公开号：US20080153783A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Pyrimidine I and pyrimidinone II phosphonate compounds and methods for viral inhibition are disclosed. The compounds include at least one phosphonate group covalently attached at any site.

  本发明公开了嘧啶I和嘧啶酮II膦酸酯化合物及其用于病毒抑制的方法。所述化合物包括至少一个膦酸酯基固定在任何位点上。