2,5-dioxopyrrolidin-1-yl oxetan-3-yl carbonate | 155455-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl oxetan-3-yl carbonate
• 英文别名: 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl oxetan-3-yl carbonate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) oxetan-3-yl carbonate
• CAS: 155455-88-2
• 化学式: C₈H₉NO₆
• 分子量: 215.163
• InChiKey: IWAPMELXFRFTHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl oxetan-3-yl carbonate 、 5-(4-(methylsulfonyl)benzyloxy)-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到oxetan-3-yl 4-(5-(4-(methylsulfonyl)benzyloxy)pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Agents 812

  摘要：

  公式I的化合物或其药用可接受的盐，制备这类化合物的方法，它们作为GPR119调节剂的用途，它们的治疗用途的方法，特别是在肥胖和糖尿病的治疗中，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20110065706A1
• 作为产物：
  描述：

  氧杂环丁-3-醇 、 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到2,5-dioxopyrrolidin-1-yl oxetan-3-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Aminopyrazole derivatives
  申请人：Georges Guy

  公开号：US20060235065A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention relates to the compounds of formula I: their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及式I的化合物：它们的药学上可接受的盐或酯、对映体形式、非对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物以及其制造，以及在控制或预防癌症等疾病中使用这种化合物。
• N-PHENYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US20160051512A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  公式（I）的乙型肝炎病毒（HBV）复制抑制剂，包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂化物，其中X、R1、R2、R3和R4的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，包含它们的制药组合物及其在乙型肝炎疗法中的使用，可单独使用或与其他HBV抑制剂联合使用。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• N-phenyl-carboxamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US10398677B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X, R1, R2, R3 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  式 (I) 的 HBV 复制抑制剂 包括立体化学异构体形式及其盐类、水合物、溶液，其中 X、R1、R2、R3 和 R4 具有本文所定义的含义。 本发明还涉及制备所述化合物的工艺、含有这些化合物的药物组合物以及它们在 HBV 治疗中单独或与其他 HBV 抑制剂联合使用的情况。