2-(benzyloxy)-3-phenylpropanal | 256229-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-3-phenylpropanal
• 英文别名: 3-Phenyl-2-phenylmethoxypropanal
• CAS: 256229-10-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: GQVSYXPFELPZIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-3-phenylpropanal 在 咪唑 、 臭氧 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 194.0h， 生成 methyl (2Z)-8-benzyloxy-7-hydroxy-9-phenyl-2-nonenoate
  参考文献：
  名称：

  Oxolanyl 和 Cyclopentyl Acetate Enolates 的面部控制 C-甲基化：在 (+)-Nephromopsonic Acid 的全合成中的应用

  摘要：

  研究了氧杂戊环和乙酸环戊酯烯醇化物 5a-22a 的 C-甲基化的立体选择性。C-甲基非对映异构体的构型通过晶体结构分析、核磁共振光谱和化学相关性的组合来阐明。通常，甲基化是重新选择性地进行的，尽管选择性程度非常不同。最重要的立体定向效应是由 5-苯乙基取代基产生的立体定向效应，并且这种立体定向效应因 3-OR 基团的立体定向效应而显着增强。与先前的文献证据相反，内环氧戊二烯基氧不发挥作用。这些发现被应用于 (+)-肾胞芘酸的高度立体选择性合成 (94)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400653
• 作为产物：
  描述：

  α-Benzyloxyhydrozimtsaeuremethylester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(benzyloxy)-3-phenylpropanal
  参考文献：
  名称：

  含3-羟基苯甲酸基团的新抗霉素衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及药物化学技术领域，具体是由链霉菌S.conglobatus ATCC 31005发酵产生的含3‑羟基苯甲酸基团的新结构新抗霉素衍生物及其制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用。新抗霉素分子结构普遍含有3‑N‑甲酰氨基水杨酸基团，而本发明的UAT‑B～E的分子结构对应位置是3‑羟基苯甲酸基团。抗肿瘤细胞测试发现UAT‑B～E对人肺癌细胞、大肠癌细胞和黑色素瘤细胞抑制活性与对照药Cisplatin相当，并且对非癌细胞株毒性微弱，因此UAT‑B～E有望被开发为肿瘤抑制剂。

  公开号：

  CN111233821B

文献信息

• Aniline mediated oxidative C–C bond cleavage of α-alkoxy aldehydes in air and a model reaction for the synthesis of α-(d)-amino acid derivatives
  作者：Bin Hu、Yunfeng Li、Zhongjun Li、Xiangbao Meng

  DOI：10.1039/c3ob40685g

  日期：——

  4-methyl aniline mediated method for the oxidative C–C bond cleavage has been developed. The reaction proceeds in air using molecular oxygen as the oxidant, affording one-carbon shortened esters in moderate to good yields within a short time. Moreover, it provides a model reaction for the highly enantioselective synthesis of (D)-serine esters by combining with a L-proline catalyzed Mannich reaction.

  无金属和 4-甲基苯胺已经开发了介导的氧化碳-碳键裂解的方法。该反应使用分子氧作为氧化剂在空气中进行，在短时间内以中等至良好的收率提供了一个碳短的酯。而且，它通过与L-脯氨酸催化的曼尼希反应结合，为（D）-丝氨酸酯的高度对映选择性合成提供了模型反应。
• A Brønsted Acid Catalyzed Cascade Reaction for the Conversion of Indoles to α‐(3‐Indolyl) Ketones by Using 2‐Benzyloxy Aldehydes
  作者：Ankush Banerjee、Modhu Sudan Maji

  DOI：10.1002/chem.201902268

  日期：2019.9.2

  A Brønsted acid catalyzed, operationally simple, scalable route to several functionalized α-(3-indolyl) ketones has been developed and the long-standing regioisomeric issue has been eliminated by choosing appropriate carbonyls. A readily available and cheap bottle reagent was used as the catalyst. This protocol was also applicable to the synthesis of densely functionalized α-(3-pyrrolyl) ketones. A

  已经开发出布朗斯台德酸催化的，操作简单的，可扩展的途径，以合成多种官能化的α-（3-吲哚基）酮，并且通过选择合适的羰基化合物消除了长期存在的区域异构问题。使用容易获得且便宜的瓶试剂作为催化剂。该方案也适用于高密度官能化的α-（3-吡咯基）酮的合成。详细的机理研究证实烯醇醚作为反应中间体。几种后合成修饰以及易于获得的β-咔啉，色胺，色胺醇和螺吲哚烯碱都证明了这种功能强大的构件的合成效用。基于这一概念，通过级联环化策略构建了功能化的咔唑。
• Nickel-catalyzed reductive coupling of unactivated alkyl bromides and aliphatic aldehydes
  作者：Cole L. Cruz、John Montgomery

  DOI：10.1039/d1sc03712a

  日期：——

  A mild, convenient coupling of aliphatic aldehydes and unactivated alkyl bromides has been developed. The catalytic system features the use of a common Ni(II) precatalyst and a readily available bioxazoline ligand and affords silyl-protected secondary alcohols. The reaction is operationally simple, utilizing Mn as a stoichiometric reductant, and tolerates a wide range of functional groups. The use

  已开发出一种温和、方便的脂肪醛和未活化烷基溴的偶联方法。该催化系统使用常见的 Ni( II ) 预催化剂和易于获得的生物恶唑啉配体，并提供甲硅烷基保护的仲醇。该反应操作简单，使用 Mn 作为化学计量还原剂，并且可以耐受多种官能团。使用 1,5-己二烯作为添加剂是一个重要的反应参数，可显着提高产量。最初的机械实验支持一种以 α-甲硅烷氧基镍物种为特征的机制，该物种通过还原性交叉偶联途径对烷基溴进行正式氧化加成。
• Kinetic Resolution of 1,1′-Biaryl-2,2′-Diols and Amino Alcohols through NHC-Catalyzed Atroposelective Acylation
  作者：Shenci Lu、Si Bei Poh、Yu Zhao

  DOI：10.1002/anie.201406192

  日期：2014.10.6

  We present here a highly efficient NHC‐catalyzed kinetic resolution of a wide range of 1,1′‐biaryl‐2,2′‐diols and amino alcohols to provide them in uniformly ≥99 % ee. This represents the first highly enantioselective catalytic acylation of axially chiral alcohols. The aldehyde backbone that is incorporated into the chiral acyl azolium intermediate was found to have a significant effect on the enantioselectivity

  我们在此展示了一种高效的NHC催化的动力学解析，适用于各种1,1'-联芳基-2,2'-二醇和氨基醇，可提供≥99％ee的均一性。这代表了轴向手性醇的首次高度对映选择性催化酰化。发现掺入手性酰基偶氮中间体中的醛主链对该方法的对映选择性具有显着影响。
• Compounds for a controlled release of active molecules
  申请人：——

  公开号：US20040220074A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to the field of perfumery. More particularly, it concerns compounds comprising at least one &bgr;-oxy or &bgr;-thio carbonyl moiety capable of liberating a perfuming molecule such as, for example, an &agr;,&bgr;-unsaturated ketone, aldehyde or carboxylic ester. The present invention concerns also the use of the compounds in perfumery as well as the perfuming compositions or perfumed articles comprising the invention's compounds.

  本发明涉及香料领域。更具体地，它涉及包含至少一个β-氧或β-硫酰基团的化合物，该化合物能够释放出一种香料分子，例如α，β-不饱和酮，醛或羧酸酯。本发明还涉及将该化合物用于香料以及包含本发明化合物的香料组合物或带香物品。