3-azido-butan-2-ol | 201043-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-azido-butan-2-ol
• 英文别名: 1-methyl-2-hydroxypropylazide；3-azidobutan-2-ol
• CAS: 201043-98-3
• 化学式: C₄H₉N₃O
• 分子量: 115.135
• InChiKey: SYJYCKNUUFGZBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-butan-2-ol 、 溴甲苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到1-methyl-2-benzoxypropylazide
  参考文献：
  名称：

  IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及使用式(I)和(II)的苯基脲类化合物治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。其中(I)和(II)的变量在此定义。

  公开号：

  US06133319A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基环氧乙烷 在 1,4-二氧六环 、 sodium azide 作用下， 生成 3-azido-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Sodium Azide with Some Representative Epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01634a008

文献信息

• Enantioselective Oxidative Ring-Opening Reaction of Aziridines with α-Nitroesters Using Cinchona Alkaloid Amide/Nickel(II) Catalysts
  作者：Noriyuki Shiomi、Keisuke Yamamoto、Kazuma Nagasaki、Tsubasa Hatanaka、Yasuhiro Funahashi、Shuichi Nakamura

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03346

  日期：2017.1.6

  The enantioselective oxidative ring-opening reaction of aziridines with α-nitroacetates has been developed. Good yields and enantioselectivity were observed for the reaction of various aziridines using a novel cinchona alkaloid amide/NiBr2 catalyst. Both enantiomers of products could be obtained by using pseudoenantiomeric chiral catalysts. This process offers an efficient route for the synthesis of

  已经开发了氮丙啶与α-硝基乙酸酯的对映选择性氧化开环反应。使用新型金鸡纳生物碱酰胺/ NiBr 2催化剂观察到各种氮丙啶的反应具有良好的收率和对映选择性。产物的两种对映体都可以通过使用对映体手性催化剂来获得。该方法提供了合成α-氨基酮的有效途径。
• Modular, Active, and Robust Lewis Acid Catalysts Supported on a Metal−Organic Framework
  作者：Kristine K. Tanabe、Seth M. Cohen

  DOI：10.1021/ic101125m

  日期：2010.7.19

  Metal−organic frameworks (MOFs) have shown promise as heterogeneous catalysts because of their high crystallinity, uniform pores, and ability to be chemically and physically tuned for specific chemical transformations. One of the challenges with MOF-based catalysis is few systems achieve all of the desired features for a heterogeneous catalyst, including high activity, robustness (recyclability), and

  金属有机骨架（MOF）由于其高结晶度，均匀的孔以及可以针对特定化学转化进行化学和物理调节的能力，因此已显示出有望用作多相催化剂。基于MOF的催化剂面临的挑战之一是，很少有系统能够实现多相催化剂的所有所需功能，包括高活性，稳健性（可回收性）和出色的选择性。在本文中，MOF的合成后修饰（PSM）用于合成一系列MOF催化剂，这些催化剂对环氧化物的开环反应具有很高的鲁棒性和活性。在以下研究中，研究了四种金属化MOF（UMCM-1-AMInpz，UMCM-1-AMInsal，UMCM-1-AMFesal和UMCM-1-AMCupz）作为β-叠氮基和β-氨基醇与环氧化物合成的催化剂使用两种不同的亲核试剂（TMSN）来改变大小和形状3和苯胺）。四个MOF具有同构结构，表现出良好的热稳定性和结构稳定性，并基于固定在框架内的金属离子和螯合配体的组合显示出不同的催化活性。尤其是，UMCM-1-AMInpz和U
• The Reaction of Sodium Azide with Some Representative Epoxides
  作者：Calvin A. Vander Werf、Robert V. Heisler、William E. McEwen

  DOI：10.1021/ja01634a008

  日期：1954.3
• IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06133319A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  This invention relates to the use of phenyl ureas of formulas (I) and (II) in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8). The variables of (I) and (II) are defined herein. ##STR1##

  这项发明涉及使用式(I)和(II)的苯基脲类化合物治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。其中(I)和(II)的变量在此定义。