3-[5-(4-Chloro-phenyl)-tetrazol-2-yl]-propionitrile | 124313-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[5-(4-Chloro-phenyl)-tetrazol-2-yl]-propionitrile
• 英文别名: 3-[5-(4-chlorophenyl)tetrazol-2-yl]propanenitrile
• CAS: 124313-48-0
• 化学式: C₁₀H₈ClN₅
• mdl: MFCD07683180
• 分子量: 233.66
• InChiKey: JYWRGGNXKMXAJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙腈 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MILCENT, RENE;LEBRETON, LUC;MAZOUZ, FATHI;BURSTEIN, CLAUDE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective and Potent Monoamine Oxidase Type B Inhibitors: 2-Substituted 5-Aryltetrazoles Derivatives
  作者：Luc Lebreton、Olivier Curet、Salah Gueddari、Fathi Mazouz、Suzanne Bernard、Claude Burstein、Rene Milcent

  DOI：10.1021/jm00024a006

  日期：1995.11

  investigated in vitro for their abilities to inhibit selectively rat brain monoamine oxidase (MAO) B over MAO A. Most of them were MAO B inhibitors and those bearing a substituted 4-(arylmethoxy)phenyl group in the position 5 of the tetrazole ring had IC50 values between 8 microM for 18d and 2 nM for 16a (30 nM for lazabemide) with a selectivity toward MAO B of 37,000 for 16a. The reversibility of their

  合成了二十个新的2-（氰基烷基）四唑（15和16）和二十个新的2-（羟烷基）四唑（17和18），并在体外研究了其抑制MAO A选择性抑制大鼠脑单胺氧化酶（MAO）B的能力。它们中的大多数是MAO B抑制剂，在四唑环5位带有取代的4-（芳甲氧基）苯基的那些，其IC50值在18d时为8 microM，在16a时为2 nM（拉扎贝胺为30 nM），具有选择性。朝向37,000的MAO B（16a）。通过体外透析试验证明了其抑制活性的可逆性。5- [4-（苯基甲氧基）苯基] -2-（2-氰乙基）四唑（16a）及其衍生物16h和5- [4-（苯基甲氧基）苯基] -2-（2-羟乙基）四唑（18a）发现其衍生物18h是有效的，体外选择性和竞争性MAO B抑制剂。Tetrazole 16a可以被认为是迄今为止已知的最具活性和选择性的竞争性MAO B抑制剂之一。选择该化合物用于离体实验，并显示为强效和可逆的MAO
• Dziklinska, H.; Dzierzgowski, S.; Jezewski, A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 4, p. 277 - 284
  作者：Dziklinska, H.、Dzierzgowski, S.、Jezewski, A.、Plenkiewicz, J.

  DOI：——

  日期：——
• DZIKLINSKA, H.;DZIERZGOWSKI, S.;JEZEWSKI, A.;PIENKIEWICZ, J., BULL. SOC. CHIM. BELG., 98,(1989) N, C. 277-283
  作者：DZIKLINSKA, H.、DZIERZGOWSKI, S.、JEZEWSKI, A.、PIENKIEWICZ, J.

  DOI：——

  日期：——