2-(1-(4-chlorobenzyl)-1H-indol-3-yl)acetonitrile | 405275-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(4-chlorobenzyl)-1H-indol-3-yl)acetonitrile
• 英文别名: [1-(4-chlorobenzyl)-1H-indol-3-yl]acetonitrile；2-[1-[(4-Chlorophenyl)methyl]indol-3-yl]acetonitrile
• CAS: 405275-45-8
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂
• 分子量: 280.757
• InChiKey: LCZUXMCQAFBMIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2-(1-(4-chlorobenzyl)-1H-indol-3-yl)acetonitrile 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到1-[1-(4-chlorobenzyl)-1H-indol-3-yl]-1-cyanocyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Antifungal and/or antiparasitic pharmaceutical composition and novel indole derivatives as active principle of such a composition

  摘要：

  这项发明涉及新型吲哚衍生物，它们的制备方法以及它们作为抗真菌和/或抗寄生虫化合物的药理活性。

  公开号：

  US20040067998A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;2-indol-1-id-3-ylacetonitrile 、 4-氯氯苄 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1-(4-chlorobenzyl)-1H-indol-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Antifungal and/or antiparasitic pharmaceutical composition and novel indole derivatives as active principle of such a composition

  摘要：

  这项发明涉及新型吲哚衍生物，它们的制备方法以及它们作为抗真菌和/或抗寄生虫化合物的药理活性。

  公开号：

  US20040067998A1

文献信息

• Tryptamine Synthesis by Iron Porphyrin Catalyzed C−H Functionalization of Indoles with Diazoacetonitrile
  作者：Katharina J. Hock、Anja Knorrscheidt、Renè Hommelsheim、Junming Ho、Martin J. Weissenborn、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1002/anie.201813631

  日期：2019.3.11

  non‐precious metal catalysts is an important research area for the development of efficient and sustainable processes. Herein, we describe the development of iron porphyrin catalyzed reactions of diazoacetonitrile with N‐heterocycles yielding important precursors of tryptamines, along with experimental mechanistic studies and proof‐of‐concept studies of an enzymatic process with YfeX enzyme. By using readily

  非贵金属催化剂对CH键的功能化是开发高效和可持续工艺的重要研究领域。在本文中，我们描述了铁卟啉催化的重氮乙腈与N-杂环反应产生重要的色胺的前体的反应，以及用YfeX酶进行酶促过程的实验机理研究和概念验证研究。通过使用现成的FeTPPC1，我们实现了吲哚和吲唑杂环的高效CH功能化。这些转化具有温和的反应条件，出色的收率和宽泛的官能团耐受性，可在克规模上进行，因此可提供独特的流线型获取色胺的途径。
• DERIVES DE L'INDOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIFONGIQUES ET/OU ANTIPARASITAIRES
  申请人：Yang Ji Chemical Company Ltd.

  公开号：EP1322638A1

  公开（公告）日：2003-07-02
• [EN] ANTIFUNGAL AND/OR ANTIPARASITIC PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND NOVEL INDOLE DERIVATIVES AS ACTIVE PRINCIPLE OF SUCH A COMPOSITION<br/>[FR] DERIVES DE L'INDOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIFONGIQUES ET/OU ANTIPARASITAIRES
  申请人：YANG JI CHEMICAL COMPANY LTD

  公开号：WO2002024685A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  La présente invention concerne de nouveaux dérivés indoliques, leur procédé de préparation et leur activité pharmacologique en tant que composés antimycotiques et/ou antiparasitaires.
• Antifungal and/or antiparasitic pharmaceutical composition and novel indole derivatives as active principle of such a composition
  申请人：——

  公开号：US20040067998A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to novel indole derivatives, their method of preparation and their pharmacological activity as antimycotic and/or antiparasitic compounds.

  这项发明涉及新型吲哚衍生物，它们的制备方法以及它们作为抗真菌和/或抗寄生虫化合物的药理活性。