3-formamido-3-methyl-1-phenylbutane | 79706-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-formamido-3-methyl-1-phenylbutane
• 英文别名: N-(1,1-dimethyl-3-phenyl-propyl)-formamide；N-(1,1-Dimethyl-3-phenyl-propyl)-formamid；N-Formyl-3-phenyl-1, 1-dimethylpropanamine；N-(2-methyl-4-phenylbutan-2-yl)formamide
• CAS: 79706-42-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: ZHUCTMMHADISLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formamido-3-methyl-1-phenylbutane 在 三氯化铁 作用下， 反应 17.5h， 生成 4,5-dihydro-3,3-dimethyl-[3H]-2-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  苯并ze庚因基硝酮作为自由基陷阱的合成

  摘要：

  利用修饰的Bischler-Napieralski反应作为关键步骤，合成了基于苯并ze庚因的硝酮。这些化合物是自由基捕集剂苯基叔丁基硝酮的环状类似物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00299-2
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-formamido-3-methyl-1-phenylbutane
  参考文献：
  名称：

  苯并ze庚因基硝酮作为自由基陷阱的合成

  摘要：

  利用修饰的Bischler-Napieralski反应作为关键步骤，合成了基于苯并ze庚因的硝酮。这些化合物是自由基捕集剂苯基叔丁基硝酮的环状类似物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00299-2

文献信息

• Cinnamic acid derivatives, their preparation, and pharmaceutical
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04309443A1

  公开（公告）日：1982-01-05

  A compound of the formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable ester, amide or salt thereof wherein R.sub.1 is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom or a hydroxyl, hydroxymethyl, methyl, methoxyl, amino, formamido, acetamido, methylsulphonylamido, nitro, benzyloxy, methylsulphonylmethyl, ureido, trifluoromethyl or p-methoxybenzylamino group; R.sub.2 is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom or a hydroxyl group; R.sub.3 is a hydrogen, chlorine or bromine atom or a hydroxyl group; R.sub.4 is a hydrogen, chlorine or fluorine atom or a methyl, methoxyl or hydroxyl group or a carboxylic acid group or a salt, ester or amide thereof; R.sub.5 is a hydrogen atom or a methyl group; R.sub.6 is a hydrogen atom or a methyl group; R.sub.7 is a hydrogen atom or a methyl or ethyl group; R.sub.8 is a hydrogen atom or a methyl or ethyl group; X is an oxygen atom or a bond, and Y is an alkylene group of up to 5 carbon atoms, or a bond has been found to possess anti-obesity and/or anti-hyperglycaemic activity.

  该化合物的结构式为（I）：##STR1##或其药学上可接受的酯、酰胺或盐，其中R.sub.1是氢、氟、氯或溴原子或羟基、羟甲基、甲基、甲氧基、氨基、甲酰胺基、乙酰胺基、甲基磺酰胺基、硝基、苄氧基、甲基磺基甲基、脲基、三氟甲基或对甲氧基苄氨基基团；R.sub.2是氢、氟、氯或溴原子或羟基；R.sub.3是氢、氯或溴原子或羟基；R.sub.4是氢、氯或氟原子或甲基、甲氧基或羟基或羧酸基或其盐、酯或酰胺；R.sub.5是氢原子或甲基基团；R.sub.6是氢原子或甲基基团；R.sub.7是氢原子或甲基或乙基基团；R.sub.8是氢原子或甲基或乙基基团；X是氧原子或键，Y是最多含有5个碳原子的烷基基团，或者发现具有抗肥胖和/或抗高血糖活性。
• Moed et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 919,922
  作者：Moed et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cinnamic acid derivatives, their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0025331B1

  公开（公告）日：1983-03-02
• US4309443A
  申请人：——

  公开号：US4309443A

  公开（公告）日：1982-01-05
• Synthesis of benzazepine-based nitrones as radical traps
  作者：Ronald C. Bernotas、Ginette Adams、Albert A. Carr

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00299-2

  日期：1996.5

  Benzazepine-based nitrones have been synthesized utilizing a modified Bischler-Napieralski reaction as the key step. These compounds are cyclic analogs of the radical trap phenyl t-butyl nitrone.

  利用修饰的Bischler-Napieralski反应作为关键步骤，合成了基于苯并ze庚因的硝酮。这些化合物是自由基捕集剂苯基叔丁基硝酮的环状类似物。