methyl 3-(2-acetal-6,6-dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-2H-oxazin-3-yl)-2-cyanopropanoate | 1003867-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(2-acetal-6,6-dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-2H-oxazin-3-yl)-2-cyanopropanoate
• 英文别名: methyl 3-(2-acetyl-6,6-dimethyl-4-phenyl-5H-oxazin-3-yl)-2-cyanopropanoate
• CAS: 1003867-55-7
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: SCAMXXVXIXXKIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-cyano-3-(6,6-dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazin-3-yl)propanoate 、 乙酰溴 在 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到methyl 3-(2-acetal-6,6-dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-2H-oxazin-3-yl)-2-cyanopropanoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Procedure for the Synthesis of N-Acetyl-5,6-dihydro-2H-1,2-oxazines

  摘要：

  乙酰溴/乙酸酐混合物对5,6-二氢-4H-1,2-噁嗪进行乙酰化反应，提供了一种通用且颇为简单的N-乙酰-5,6-二氢-2H-1,2-噁嗪合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990857

文献信息

• A Convenient Procedure for the Synthesis of <i>N</i>-Acetyl-5,6-dihydro-2<i>H</i>-1,2-oxazines
  作者：Alexey Lesiv、Sema Ioffe、Pavel Ivashkin、Alexey Sukhorukov、Oleg Eliseev、Yulja Khomutova

  DOI：10.1055/s-2007-990857

  日期：2007.11

  Acetylation of 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines with an acetyl bromide/acetic anhydride mixture provides a general and quite simple procedure for the synthesis of N-acetyl-5,6-dihydro-2H-1,2-oxazines.

  乙酰溴/乙酸酐混合物对5,6-二氢-4H-1,2-噁嗪进行乙酰化反应，提供了一种通用且颇为简单的N-乙酰-5,6-二氢-2H-1,2-噁嗪合成方法。