5-Acetoxy-6-brom-1,2-dimethyl-indol-3-carbonsaeureethylester | 40945-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Acetoxy-6-brom-1,2-dimethyl-indol-3-carbonsaeureethylester
• 英文别名: 5-acetoxy-6-bromo-1,2-dimethyl-indole-3-carboxylic acid ethyl ester；1,2-Dimethyl-3-carbethoxy-5-acetoxy-6-bromoindole；ethyl 5-acetyloxy-6-bromo-1,2-dimethylindole-3-carboxylate
• CAS: 40945-69-5
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₄
• 分子量: 354.2
• InChiKey: JAJYRLWYRMSPHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰溴 、 7a-hydroxy-1,2-dimethyl-5-oxo-5,7a-dihydro-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以64%的产率得到5-Acetoxy-6-brom-1,2-dimethyl-indol-3-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Zur Synthese von substituierten Indol-Derivaten

  摘要：

  Die Reaktion des Carbinolamins 1 mit HCl führt über das Iminiumsalz 2 zum 4-Chlorindol 5a。Die Umsetzung mit Acylhalogeniden verläuft dagegen in einer SN2 -Reaktion über die Zwischenstufe 8 zu den 6-Halogenindol-Derivaten 7. Bei Einwirkung von Acylhalogenid auf 1 in Pyridin-pyrida entstehtium(Pyridin-pyridal entstehtium)-Indo 4

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130805

文献信息

• KUCKLAENDER U.; EDOHO E. J., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 8, 679-683
  作者：KUCKLAENDER U.、 EDOHO E. J.

  DOI：——

  日期：——